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公开(公告)号:CN105044333B
公开(公告)日:2017-07-11
申请号:CN201510351080.X
申请日:2015-06-24
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种吡哌酸的ELISA检测方法及其应用。该ELISA检测方法是利用吡哌酸抗体和包被原组合的ELISA检测体系建立的;所述包被原为吡哌酸包被原或喹诺酮类包被原;具体是采用异源模式,以吡哌酸抗体和包被原洛美沙星‑OVA为最优组合建立的一种更加灵敏有效的吡哌酸的ELISA检测方法。本发明的ELISA检测方法高效、方便、高灵敏和高特异性,检测的线性范围(IC20~IC80)为0.9~38.5 ng/mL,半抑制浓度(IC50)为5.99 ng/mL,最低检测限为0.31 ng/mL;而且前处理方法操作简单,能够满足残留检测的要求,可应用于快速检测食品中非法添加的吡哌酸,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN105044333A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510351080.X
申请日:2015-06-24
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种吡哌酸的ELISA检测方法及其应用。该ELISA检测方法是利用吡哌酸抗体和包被原组合的ELISA检测体系建立的;所述包被原为吡哌酸包被原或喹诺酮类包被原;具体是采用异源模式,以吡哌酸抗体和包被原洛美沙星-OVA为最优组合建立的一种更加灵敏有效的吡哌酸的ELISA检测方法。本发明的ELISA检测方法高效、方便、高灵敏和高特异性,检测的线性范围(IC20~IC80)为0.9~38.5 ng/mL,半抑制浓度(IC50)为5.99 ng/mL,最低检测限为0.31 ng/mL;而且前处理方法操作简单,能够满足残留检测的要求,可应用于快速检测食品中非法添加的吡哌酸,具有广阔的应用前景。
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