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公开(公告)号:CN113046358A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110267035.1
申请日:2021-03-10
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种鱼精蛋白专用编码基因和制备方法:利用细胞珠蛋白突变体(CYGBm)和人工合成的Pro基因,采用同尾酶BamHI、BglII将该编码基因不断连接,使Pro基因最终长度为初始长度8倍,构建编码基因载体pET22b‑CYGBm‑8Pro,转化获得工程菌BL21‑pET22b‑CYGBm‑8Pro;依次进行100μl/ml(Amp+)的LB培养基培养、乳糖诱导培养基培养、收集菌体、反复冻融裂解、洗涤收集沉淀、变性、脱盐复性、柱层析纯化得到重组蛋白CYGBm‑8Pro、CNBr裂解得重组Pro;此方法能有效获得重组鱼精蛋白,且所得重组鱼精蛋白具有很好的抑菌效果。
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公开(公告)号:CN110592280A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910866140.X
申请日:2019-09-09
Applicant: 华侨大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于双适体RCA技术快速诊断H1N1流感病毒的试剂盒及检测方法,所述的试剂盒,包括如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:5所示的序列,其中SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2为H1N1流感病毒的核酸适体序列,SEQ ID NO:3为成环反应序列,SEQ ID NO:4为环互补序列,SEQ ID NO:5为RCA反应体系引物2。本发明成本低、检测快速。
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