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公开(公告)号:CN105255920B
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201510705639.4
申请日:2015-10-27
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供了一种可口革囊星虫纤溶酶基因、可口革囊星虫重组纤溶酶及其应用,所述可口革囊星虫纤溶酶基因序列如SEQ ID NO:1所示;通过蛋白表达系统对所述的可口革囊星虫纤溶酶基因进行重组蛋白诱导表达,得到所述可口革囊星虫重组纤溶酶,所述可口革囊星虫重组纤溶酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;一种所述的可口革囊星虫重组纤溶酶的应用,所述可口革囊星虫纤溶酶基因用于制备溶栓药物,以及用于治疗血栓性疾病。本发明的可口革囊星虫纤溶酶基因和可口革囊星虫重组纤溶酶具有直接溶解血块中纤维蛋白的能力,降解纤维蛋白时,首先降解α链,然后降解β链,最后降解γ链,为α‑纤溶酶,并且对肿瘤细胞有一定的抑制作用。
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公开(公告)号:CN105255919B
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201510705427.6
申请日:2015-10-27
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供了一种可口革囊星虫纤溶酶基因、可口革囊星虫重组纤溶酶及其应用,所述可口革囊星虫纤溶酶基因序列如SEQ ID NO:1所示;通过蛋白表达系统对所述的可口革囊星虫纤溶酶基因进行重组蛋白诱导表达,得到所述可口革囊星虫重组纤溶酶,所述可口革囊星虫重组纤溶酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;一种所述的可口革囊星虫重组纤溶酶的应用,所述可口革囊星虫纤溶酶基因用于制备溶栓药物,以及用于治疗血栓性疾病。本发明的可口革囊星虫纤溶酶基因和可口革囊星虫重组纤溶酶具有直接溶解血块中纤维蛋白的能力,降解纤维蛋白时,首先降解α链,然后降解β链,最后降解γ链,为α‑纤溶酶,并且对肿瘤细胞有一定的抑制作用。
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公开(公告)号:CN115011603B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202210736381.4
申请日:2022-06-27
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了手足口病主要病原EV71与CA16的DNA适配体及其应用。所述DNA适配体包括E21和C36中的至少一种,其中,E21的序列如SEQ ID No.1所示,C36的序列如SEQID No.2所示。同时将E21和C36成环制备了Circ‑E21和Circ‑C36。本发明的单链和环核酸适配体能够高特异性识别和高亲和性结合手足口病主要病原EV71与CA16,可应用于检测病原EV71与CA16的相关方法中,在手足口病的研究方面具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114958860B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202210736399.4
申请日:2022-06-27
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了呼吸道合胞病毒核酸适配体及其应用,所述核酸适配体包括Apt‑1和Apt‑7中的至少之一,其中,Apt‑1的序列如SEQ ID No.1所示,Apt‑7的序列如SEQ ID No.2所示。本发明的DNA适配体能够高特异性识别和高亲和性结合呼吸道合胞病毒,可应用于检测呼吸道合胞病毒的相关方法中,在呼吸道合胞病毒的检测方面具有重要意义。
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公开(公告)号:CN113046358A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110267035.1
申请日:2021-03-10
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种鱼精蛋白专用编码基因和制备方法:利用细胞珠蛋白突变体(CYGBm)和人工合成的Pro基因,采用同尾酶BamHI、BglII将该编码基因不断连接,使Pro基因最终长度为初始长度8倍,构建编码基因载体pET22b‑CYGBm‑8Pro,转化获得工程菌BL21‑pET22b‑CYGBm‑8Pro;依次进行100μl/ml(Amp+)的LB培养基培养、乳糖诱导培养基培养、收集菌体、反复冻融裂解、洗涤收集沉淀、变性、脱盐复性、柱层析纯化得到重组蛋白CYGBm‑8Pro、CNBr裂解得重组Pro;此方法能有效获得重组鱼精蛋白,且所得重组鱼精蛋白具有很好的抑菌效果。
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公开(公告)号:CN103288966A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310184791.3
申请日:2013-05-17
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种融合受体及其用于治疗大肠癌的基因药物,所述融合受体是由eDR4基因和iFAS基因连接融合而成,所述融合受体的基因序列如SEQ ID NO.1所示,所述融合受体所编码的蛋白能与肿瘤相关凋亡诱导配体TRAIL蛋白相结合;所述融合受体基因以及sTRAIL基因相结合可作为治疗大肠癌的基因药物,所述基因药物的使用方法为:使用CAG组成型启动子驱动sTRAIL目的基因表达,肿瘤特异性Survivin启动子驱动eDR4基因与iFAS基因融合受体表达,sTRAIL通过其DR受体及eDR4基因与iFAS融合受体多靶点进行信号转导,特异诱导肿瘤细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN112980850A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110429474.8
申请日:2021-04-21
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种甲型H1N1流感病毒核酸适配体及其应用,其核苷酸序列如SEQ ID NO.01或02所示。本发明能够高特异性识别和高亲和性结合甲型H1N1流感病毒,可应用于检测甲型H1N1流感病毒的相关方法中,在甲型H1N1流感病毒的检测方面具有重要意义。
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公开(公告)号:CN111533770A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010406790.9
申请日:2020-05-14
Applicant: 华侨大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/7034 , A61P13/04 , A61P19/06
Abstract: 雀嘴茶中熊果苷的制备方法及熊果苷在治疗高尿酸血症的应用。本发明公开了一种雀嘴茶中熊果苷的制备方法,从雀嘴茶中定向提取分离得到单体化合物——熊果苷,提供了一种熊果苷的获取途径。本发明还公开了熊果苷治疗高尿酸血症中应用,即熊果苷治疗高尿酸血症的新用途。该发明为熊果苷在治疗高尿酸血症及相关疾病提供了新的药物先导、制备方法及医药用途。
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公开(公告)号:CN110592280A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910866140.X
申请日:2019-09-09
Applicant: 华侨大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于双适体RCA技术快速诊断H1N1流感病毒的试剂盒及检测方法,所述的试剂盒,包括如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:5所示的序列,其中SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2为H1N1流感病毒的核酸适体序列,SEQ ID NO:3为成环反应序列,SEQ ID NO:4为环互补序列,SEQ ID NO:5为RCA反应体系引物2。本发明成本低、检测快速。
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公开(公告)号:CN119973131A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510232825.4
申请日:2025-02-28
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔钯纳米花及其制备方法与其在高效抑菌中的应用,属于多孔材料领域。本发明是利用碳量子点介导的方法,通过将碳量子点和钯源混合,并加入还原剂进行反应,以制备多孔钯纳米花。所得多孔钯纳米花是由粒径为6.2nm~7.4nm的钯纳米晶聚集形成,表面粗糙,并具有多孔结构,这不仅有利于提高其类氧化酶的活性,还能增强细菌的粘附,从而提高抗菌效率,减少纳米材料的使用量。
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