公开(公告)号：CN108484656B

公开(公告)日：2020-05-05

申请号：CN201810561076.X

申请日：2018-06-01

Applicant: 华侨大学

Inventor： 宋秋玲 ,  杨凯 ,  张观

IPC: C07F5/02

Abstract: 本发明公开了一种四配位三芳基硼化合物的制备方法。本发明的催化合成方法在无有机金属强亲核试剂的参与下，芳基三氟硼酸钾和N‑苯基吡啶2‑胺衍生物通过串联B‑Cl/C‑B交叉复分解反应和C‑H硼化反应一步构建三个不同取代基的四配位三芳基硼化合物，该反应具有良好的官能团兼容性，无需有机金属强亲核试剂，使得该反应更符合绿色合成的理念；本发明的催化合成方法所使用的药品均可直接购得，操作简单，具有高效率和安全性，条件温和，大大提高了该反应在工业上的应用前景。

公开(公告)号：CN108484656A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201810561076.X

申请日：2018-06-01

Applicant: 华侨大学

Inventor： 宋秋玲 ,  杨凯 ,  张观

IPC: C07F5/02

Abstract: 本发明公开了一种四配位三芳基硼化合物的制备方法。本发明的催化合成方法在无有机金属强亲核试剂的参与下，芳基三氟硼酸钾和N-苯基吡啶2-胺衍生物通过串联B-Cl/C-B交叉复分解反应和C-H硼化反应一步构建三个不同取代基的四配位三芳基硼化合物，该反应具有良好的官能团兼容性，无需有机金属强亲核试剂，使得该反应更符合绿色合成的理念；本发明的催化合成方法所使用的药品均可直接购得，操作简单，具有高效率和安全性，条件温和，大大提高了该反应在工业上的应用前景。