一种人类肠道病毒网络的构建与分析方法

    公开(公告)号:CN111899891A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010319541.6

    申请日:2020-04-21

    Abstract: 一种人类肠道病毒网络的构建与分析方法,所述方法包括步骤;获取纵向序列上的人类肠道微生物组的全基因组测序数据;对所述全基因组测序数据进行剪切;对剪切后的所述全基因组测序数据进行过滤;对过滤后的所述全基因组测序数据进行拼接;鉴定物种;计算物种间相关性;构建人类肠道病毒网络;分析所述人类肠道病毒网络。本发明提供的一种人类肠道病毒网络的构建与分析方法具有如下优点:(1)高灵敏度和高选择性;(2)检测通量高;(3)可以利用生物信息学方法在理论上通过肠道病毒物种的动态变化监测、评估人类的健康状况。

    一种肠道病毒组的高通量检测方法及应用

    公开(公告)号:CN109215736B

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN201811130676.7

    申请日:2018-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种肠道病毒组的高通量检测方法,其中,所述方法以Kraken自带的病毒库(衍生于Refseq的病毒库)为基础,建立现有样本数据库的肠道病毒组分注释平台和肠道病毒组分分析平台,肠道组分分析平台分析肠道组分注释平台获得的数据,并以构建预测模型和肠道病毒数据集,再将高通量测序待测样本的肠道病毒组与预测模型比对,比对结果用于判断宿主的血压与设定阈值对比,对比后概率值最高的一组数据为待测样本的对比结果。本发明以人类肠道微生物群落里的病毒组作为研究对象,基于微生物组和生物信息学思路,提供一种利用肠道病毒组样本预测高血压的方法,具有周期短、无创取样、通用性高、附加值高等特点。

    微生物群中物种的关联性挖掘方法

    公开(公告)号:CN110136778A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910342119.X

    申请日:2019-04-26

    Abstract: 本发明提供了一种微生物群中物种的关联性挖掘方法,其中所述方法包括:首先,对微生物群落DNA进行高通量测序,计算测序数据得出物种组成和丰度分布;然后,通过Loose Definition方法扩大物种间相关关系候选范围;最后,挖掘间接关系、线性关系和非线性关系。相较于现有技术,本发明能够更好的还原微生物网络,以便于从系统层面研究微生物共出现网络,为发现关键物种间未知的相关关系做铺垫。

    一种肠道病毒组的高通量检测方法及应用

    公开(公告)号:CN109215736A

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201811130676.7

    申请日:2018-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种肠道病毒组的高通量检测方法,其中,所述方法以Kraken自带的病毒库(衍生于Refseq的病毒库)为基础,建立现有样本数据库的肠道病毒组分注释平台和肠道病毒组分分析平台,肠道组分分析平台分析肠道组分注释平台获得的数据,并以构建预测模型和肠道病毒数据集,再将高通量测序待测样本的肠道病毒组与预测模型比对,比对结果用于判断宿主的血压与设定阈值对比,对比后概率值最高的一组数据为待测样本的对比结果。本发明以人类肠道微生物群落里的病毒组作为研究对象,基于微生物组和生物信息学思路,提供一种利用肠道病毒组样本预测高血压的方法,具有周期短、无创取样、通用性高、附加值高等特点。

    一种高通量测序的RNA数据处理方法

    公开(公告)号:CN109559780A

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201811130687.5

    申请日:2018-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种高通量测序的RNA数据处理方法,所述数据处理方法以高通量测序的RNA读段建立数据库,去除读段中的接头引物和低质量碱基,多重序列对比识别内源污染序列和外源污染序列并清除,获得处理后的RNA数据。本发明不仅达到数据高质量化的目标,同时将更多的重点放在污染识别和去除的方法上,比较有针对性地且使用DNA条形码的方式来识别污染,而且在处理后能够保留大部分数据信息,缩小与真实情况的差距,经过组装并利用生物DNA条形码(barcode gene)建立隐马尔科夫模型(HMM)的方法,搜索识别污染来源,比对去除污染序列,使得处理过后的高质量数据达到研究所需的要求。

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