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公开(公告)号：CN115032048A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210751367.1
申请日：2022-06-28
Applicant: 华中科技大学苏州脑空间信息研究院
IPC: G01N1/36 , G01N1/28 , G01N1/34 , C08F220/10
Abstract: 本发明公开一种塑性包埋试剂盒及制备方法、及其应用。所述试剂盒包括A液和B液，所述A液为HM20树脂，包含丙烯酸酯类单体和交联剂，所述丙烯酸酯类单体占体系总质量的82.5%，两者混合溶解；所述B液为经过提纯的偶氮二异丁腈，所述塑性包埋试剂盒中的HM20包埋树脂试剂由A液和B液混合溶解既得。本发明的包埋试剂盒及制备方法操作简单，聚合后能够较好地保持样本精细结构，聚合后硬度较高；制备方法经过较长时间实践经验，成功率高，可很好地达到预期效果。
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公开(公告)号：CN114062092A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010767778.0
申请日：2020-08-03
Applicant: 华中科技大学苏州脑空间信息研究院
Abstract: 本发明公开一种同时保持多色荧光信号和超微结构的塑性包埋方法以及应用，具体流程包括：将荧光标记的生物组织样本进行预处理；将预处理后的生物样本放入梯度乙醇和包埋剂中渗透；用加入低温聚合促进剂的包埋剂将上述经过梯度处理的样本进行‑20℃~4℃的聚合，得到包埋样本，通过添加低温聚合促进剂，达到低温且稳定聚合生物组织样本的目的。本发明所提供的同时保持多色荧光信号和超微结构的塑性包埋方法，可以在‑20℃~4℃下稳定实现全脑样本的塑性包埋，亚微米级别的切削，超微结构保持好，多色荧光信号保持良好且不升高生物组织的背景光，可以应用在荧光显微成像，对于电镜成像有一定的潜在应用。
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公开(公告)号：CN113390695A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110651942.6
申请日：2021-06-11
Applicant: 华中科技大学苏州脑空间信息研究院
Abstract: 本发明揭示了一种在线脱色透明大体积样本并获取三维数据的方法，包括包埋步骤，位于包埋步骤前后的两次的浸没步骤，以及循环的光学成像和切片步骤，其中所述浸没步骤中的成像溶液至少包括糖或醇或糖醇类化合物；尿素；以及氨基醇类化合物。本发明将光透明与显微切片断层成像技术结合交替使用，成像溶液对样本进行实时光透明操作，均衡组织样本的折射率，同时洗脱样本中的血红素，去除血红素对光学成像的影响，提高单次成像的深度，减少样本显微切片的次数，提高三维数据的获取效率。
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公开(公告)号：CN109030431B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810564055.3
申请日：2018-06-04
Applicant: 华中科技大学苏州脑空间信息研究院
Abstract: 本发明公开一种利用水溶性光吸收剂提升图像信噪比的方法，包括：将生物组织进行预处理，并配制水溶性光吸收剂‑PBS混合溶液；将所述预处理后的组织在所述水溶性光吸收剂‑PBS溶液中进行渗透处理；将渗透后的组织在成像系统上成像。本发明提供一种基于水溶性光吸收剂抑制组织背景荧光，提升图像信噪比的方法，此方法使用过程中不需要对生物组织进行脱水处理，操作简洁，不会引起组织形变，且普适性好。
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公开(公告)号：CN116958422A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310847152.4
申请日：2023-07-11
Applicant: 华中科技大学苏州脑空间信息研究院
IPC: G06T17/00 , G06T7/00 , G06V10/764 , G06V10/766 , G06V10/774 , G06V10/10 , G06V10/82 , G06V10/80 , G06T7/13 , G06T7/136 , G06T7/194 , G06T7/187 , G06N3/0464 , G06N3/08
Abstract: 本发明提供一种针对小鼠脑三维图像数据的Aβ斑块数字化重建方法，包括：步骤一，对待测图像进行预处理，所述待测图像为脑三维图像数据，预处理后的待测图像的属性与后续即将使用的目标检测网络相匹配；步骤二，将预处理后的待测图像输入到所述目标检测网络，形成最后的识别结果，输出斑块目标识别框；步骤三，针对识别出的斑块目标识别框，对框内信号使用三维最大熵阈值分割、连通域分析、轮廓提取及边缘模糊器一系列图像处理操作组合，进行斑块前景信号的提取。本发明实现了斑块前景信号的精准提取，弥补当前方法中斑块边缘弥散范围确定工作的空缺，实现高效的斑块数字化重建效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109612811A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811599457.3
申请日：2018-12-26
Applicant: 华中科技大学苏州脑空间信息研究院
Abstract: 本发明公开一种保护生物组织结构和荧光的水凝胶包埋方法，包括：将组织进行预处理，并配制NAGA溶液；将所述预处理后的组织在所述NAGA溶液中进行渗透处理；将渗透后的组织在NAGA溶液中聚合；将聚合后的生物组织在成像系统上成像。本发明的首要改进之处为本发明提供了一种小分子渗透进生物组织，在一定的的条件下引发聚合，形成组织和凝胶分子的三维网络结构，保护生物组织结构和荧光，此方法操作简洁，使用过程中不需要对生物组织进行脱水处理，不会引起组织形变，能长时间保存生物组织荧光。包埋后的组织具有一定程度的透明，可用于生物组织精细形态结构的获取。
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公开(公告)号：CN113324821B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110608813.9
申请日：2021-06-01
Applicant: 华中科技大学苏州脑空间信息研究院
Abstract: 本发明揭示了一种快速染色生物样本并获取三维数据的方法，包括如下步骤：S1、第一次浸没步骤、S2、包埋步骤、S3、第二次浸没步骤、S4样本安装步骤、S5、光学成像步骤、S6、切片步骤，循环交替进行S5和S6，直至获得所述生物样本组织的三维图像；其中所述成像溶液包括如下质量百分比的原料：20‑40%的糖或醇或糖醇类化合物；10‑30%的尿素；0‑30%的促渗剂水溶液；剩下为染色剂。本发明使用由果糖、尿素、促渗剂和染色剂组成的成像溶液快速置换生物组织样本内部的组织间液，使得样本新暴露的表面迅速被透明和染色，极大提高染色的效率，并搭配显微切削和光学成像，可以快速获取不同体积的染色的生物样本三维数据。
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公开(公告)号：CN115112464A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210759511.6
申请日：2022-06-29
Applicant: 华中科技大学苏州脑空间信息研究院
Abstract: 本发明属于一种生物医学工程技术领域，具体涉及一种适用于多色荧光蛋白塑性包埋的试剂盒及制备方法和用途。该试剂盒包括试剂A、试剂B、试剂C、试剂D，其中试剂A按质量百分数组成包括：52.3%乙二醇甲基丙烯酸酯，44.1%甲基丙烯酸丁酯；试剂B，偶氮二异庚腈；试剂C，GMA树脂预聚物；试剂D，加入0.2%苏丹黑B的GMA树脂预聚物。本发明的试剂盒及制备方法操作简单，所制备出的样本能够较好的保持多种荧光蛋白标记的精细结构。
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公开(公告)号：CN113324821A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110608813.9
申请日：2021-06-01
Applicant: 华中科技大学苏州脑空间信息研究院
Abstract: 本发明揭示了一种快速染色生物样本并获取三维数据的方法，包括如下步骤：S1、第一次浸没步骤、S2、包埋步骤、S3、第二次浸没步骤、S4样本安装步骤、S5、光学成像步骤、S6、切片步骤，循环交替进行S5和S6，直至获得所述生物样本组织的三维图像；其中所述成像溶液包括如下质量百分比的原料：20‑40%的糖或醇或糖醇类化合物；10‑30%的尿素；0‑30%的促渗剂水溶液；剩下为染色剂。本发明使用由果糖、尿素、促渗剂和染色剂组成的成像溶液快速置换生物组织样本内部的组织间液，使得样本新暴露的表面迅速被透明和染色，极大提高染色的效率，并搭配显微切削和光学成像，可以快速获取不同体积的染色的生物样本三维数据。
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公开(公告)号：CN109030431A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810564055.3
申请日：2018-06-04
Applicant: 华中科技大学苏州脑空间信息研究院
Abstract: 本发明公开一种利用水溶性光吸收剂提升图像信噪比的方法，包括：将生物组织进行预处理，并配制水溶性光吸收剂‑PBS混合溶液；将所述预处理后的组织在所述水溶性光吸收剂‑PBS溶液中进行渗透处理；将渗透后的组织在成像系统上成像。本发明提供一种基于水溶性光吸收剂抑制组织背景荧光，提升图像信噪比的方法，此方法使用过程中不需要对生物组织进行脱水处理，操作简洁，不会引起组织形变，且普适性好。
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