公开(公告)号：CN116251105B

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202310110721.7

申请日：2023-02-14

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 刘争 ,  陈傲男 ,  刘金鑫 ,  黄笑梅 ,  廖波

IPC: A61K31/519 ,  A61P11/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08

Abstract: 本发明公开了一种STM2457在制备治疗变应性鼻炎的药品中的应用，所述药品中，STM2457的浓度为150‑250μM。本发明在前期组织病理学、高通量测序、细胞生物学、分子生物学结合体外细胞培养和体内动物实验的基础上，提出METTL3抑制剂STM2457对AR疾病的潜在的治疗作用，从而证明STM2457能够制备治疗AR的药品。

公开(公告)号：CN115910365A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202211458286.9

申请日：2022-11-16

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 刘争 ,  郭翠莲 ,  刘阳 ,  廖波 ,  潘立

IPC: G16H50/70 ,  G16H50/30 ,  G16H20/40

Abstract: 本发明公开了一种Eos‑CRSwNP术前难治性评估模型的构建方法及预测系统，属于医学相关的技术领域。该构建方法包括如下步骤：(1)在获取到的患者资料中筛选出与难治性Eos‑CRSwNP相关的多个候选危险因素；(2)对多个所述候选危险因素进行单因素logistic回归分析以得到可能度P＜0.1的危险因素；(3)基于所述危险因素进行多因素logistic回归分析，采用向后逐步回归的方法建立术前难治性的评估模型；(4)对所述术前难治性的评估模型建立受试者工作特征(ROC)曲线，以约登指数最大值时的预测概率p为截断值(cut‑off value)，并计算出所述评估模型的ROC曲线下面积(area under the curve,AUC)，特异度，灵敏度及总预测准确率。通过手术治疗前识别有难治性倾向的Eos‑CRSwNP患者，从而为患者的个性化治疗提供指导建议。

公开(公告)号：CN115910365B

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202211458286.9

申请日：2022-11-16

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 刘争 ,  郭翠莲 ,  刘阳 ,  廖波 ,  潘立

IPC: G16H50/70 ,  G16H50/30 ,  G16H20/40

Abstract: 而为患者的个性化治疗提供指导建议。本发明公开了一种Eos‑CRSwNP术前难治性评估模型的构建方法及预测系统，属于医学相关的技术领域。该构建方法包括如下步骤：(1)在获取到的患者资料中筛选出与难治性Eos‑CRSwNP相关的多个候选危险因素；(2)对多个所述候选危险因素进行单因素logistic回归分析以得到可能度P＜0.1的危险因素；(3)基于所述危险因素进行多因素logistic回归分析，采用向后逐步回归的方法建立术前难治性的评估模型；(4)对所述术前难治性的评估模型建立受试者工作特征(ROC)曲线，以约登指数最大值时的预测概率p为截断值(cut‑off value)，并计算出所述评估

公开(公告)号：CN116251105A

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202310110721.7

申请日：2023-02-14

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 刘争 ,  陈傲男 ,  刘金鑫 ,  黄笑梅 ,  廖波

IPC: A61K31/519 ,  A61P11/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08

Abstract: 本发明公开了一种STM2457在制备治疗变应性鼻炎的药品中的应用，所述药品中，STM2457的浓度为150‑250μM。本发明在前期组织病理学、高通量测序、细胞生物学、分子生物学结合体外细胞培养和体内动物实验的基础上，提出METTL3抑制剂STM2457对AR疾病的潜在的治疗作用，从而证明STM2457能够制备治疗AR的药品。

公开(公告)号：CN116236560A

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202211601694.5

申请日：2022-12-13

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 刘争 ,  刘金鑫 ,  廖波 ,  陈傲男 ,  黄笑梅

IPC: A61K38/20 ,  A61K9/00 ,  A61P11/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种人白细胞介素‑37b在制备治疗鼻息肉的药品中的应用，本发明发现IL‑37b在CRS以及正常人的表达差异，并通过IL‑37b高通量RNA转录组测序结果，在鼻粘膜上皮细胞中发现了一个新的IL‑37b‑IL‑18Rα/IL‑1R8信号激活下游靶点Mex3B，指导人白细胞介素‑37用于制备治疗鼻息肉的药品；从而为鼻息肉的治疗提供了全新的视角与靶点。本发明在组织病理学、高通量测序、细胞生物学、分子生物学结合体外细胞培养和体内动物实验的基础上，提出以IL‑37b为主要活性成分的药物制剂对CRSwNP嗜酸粒细胞炎症的潜在的治疗作用，从而证明IL‑37能够制备治疗鼻息肉的药品。