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公开(公告)号：CN112920163A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110103999.2
申请日：2021-01-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 北京丹大生物技术有限公司
IPC: C07D401/04 , C07K1/107 , C07K14/47 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/577
Abstract: 本申请涉及免疫学检测技术领域，具体公开了一种伊马替尼和N‑去甲基伊马替尼的半抗原、抗原和抗体以及其应用，所述半抗原结构如式10所示：所述抗原是由所述半抗原和载体蛋白经过偶联而形成的偶联物；所述抗体是响应于所述抗原而生成的。本申请采用半抗原制备的抗原和抗体能够同时识别伊马替尼和N‑去甲基伊马替尼，且专一性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN112920163B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202110103999.2
申请日：2021-01-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 北京丹大生物技术有限公司
IPC: C07D401/04 , C07K1/107 , C07K14/47 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/577
Abstract: 本申请涉及免疫学检测技术领域，具体公开了一种伊马替尼和N‑去甲基伊马替尼的半抗原、抗原和抗体以及其应用，所述半抗原结构如式10所示：#imgabs0#所述抗原是由所述半抗原和载体蛋白经过偶联而形成的偶联物；所述抗体是响应于所述抗原而生成的。本申请采用半抗原制备的抗原和抗体能够同时识别伊马替尼和N‑去甲基伊马替尼，且专一性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN119736382A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202510159396.2
申请日：2025-02-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了糖皮质激素代谢相关SNP位点检测引物组及试剂盒，所述引物组针对与糖皮质激素代谢相关的主要突变位点进行设计，可以对糖皮质激素代谢相关的位点突变实现特异性检测，准确性高，且检测结果覆盖了PAI‑1、ABCB1基因共2个突变位点，能够极大的缩短检测周期，同时降低检测成本；并且可运用核酸质谱平台实现单一平台多基因位点的检测，为个体化糖皮质激素治疗提供参考。
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公开(公告)号：CN118667945A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410969583.2
申请日：2024-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基于MassArray核酸质谱平台的遗传性高胆红素血症检测引物组和试剂盒，所述引物组包括如SEQ ID NO：1‑17所示的PCR扩增引物组，及如SEQ ID NO：18‑25所示的单碱基延伸引物组；可以单孔内检测胆红素代谢能力相关的UGT1A1及SLC10A1基因的8个突变位点，能够极大的缩短检测周期，同时降低检测成本，针对不同个体个性化地评估个体对胆红素的代谢能力及高胆红素血症风险，从而帮助明确病因以及降低高胆红素血症风险，减少药物不良反应。
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公开(公告)号：CN117904266A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410023134.9
申请日：2024-01-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6872 , G01N27/64
Abstract: 本申请公开了一种用质谱通量检测基因点突变的方法。方法包括：获取针对野生型序列和包含基因点突变的突变序列的正向引物和反向引物，其中，突变序列是在野生型序列的基础上突变得到，正向引物包括至少一个错配碱基，错配碱基的位置包括从3’末端碱基起的第二个碱基，错配碱基用于扩增突变序列而不能使野生型序列扩增；将正向引物和反向引物与待测样品混合，得到产物，其中，待测样品包含野生型序列；将产物在聚合酶和ddNTP的作用下，利用单碱基延伸的引物，制得富集产物；利用飞行时间质谱法对富集产物进行检测，实现检测基因点突变。在基因点突变占突变链的比例低时，提高了检测的灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117672506A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202310838465.3
申请日：2021-03-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G16H50/30 , G06F18/243 , G06F18/214
Abstract: 本发明涉及培美曲塞化疗后肾脏与骨髓抑制风预测模型，通过收集历史临床资料，并进行分析，最终建立预测模型；主要步骤依次是采用回顾性队列研究方法收集临床资料并整理筛选、对筛选过的数据进行插补和基线分析，确定影响因素并进行重要性排序，建立风险预测模型公式、对预测模型进行验证。本发明通过收集历史临床数据，科学合理地建立预测模型，预测更精确；通过分析得出化疗后不良反应风险的影响因素，并对其重要性进行排序，便于采取预防性干预措施，选择合适的化疗方案；通过结合风险评估后选择的化疗方案，可以有效减少化疗后不良反应的发生，有利于患者健康，也有利于减少发生不良反应后带来的经济负担。
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公开(公告)号：CN112786145B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202110239722.2
申请日：2021-03-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种器官移植患者他克莫司用药剂量精准预测方法，包括：采集包括不限于患者个人数据、基于器官移植患者的他克莫司临床用药数据、基因检测数据的模型建立数据；对采集的模型建立数据进行管理和统计分析；基于模型建立数据建立器官移植的他克莫司剂量模型，模型建立包括数据整理、基础结构模型、协变量纳入、模型验证。本发明的他克莫司精准剂量预测数学模型，帮助临床准确预测个体患者初始用药剂量和剂量调整方案，减少了患者因他克莫司剂量过大导致的毒副作用或过低导致排斥的风险，急性排斥反应的发生率降低，药品不良事件降低，对器官移植患者免疫抑制药精准应用具有重要意义，同时经济效益和社会效益好。
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公开(公告)号：CN111354428A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010172210.4
申请日：2020-03-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种癌痛治疗管理系统，涉及医疗器械技术领域，所述系统包括患者基本信息模块、患者入组信息模块、疼痛评估模块、治疗监护模块、出院教育与随访模块和治疗管理日志模块；所述系统根据患者信息智能标记癌痛患者，实现快速入组；医护人员每日对患者进行线上评估，生成疼痛曲线；系统根据疼痛曲线生成疼痛医嘱建议，经药师审核后线上提交给医生，医生可以选择接受或拒绝，得到止痛方案。患者出院后，系统定期推送随访表给出院患者，根据填写的随访表给予用药指导。本发明所述的系统能同时实现疼痛患者自动筛选和标记、在线疼痛评估、智能推送疼痛医嘱、在线沟通、定期自动推送院外随访表、既往治疗档案存储、调阅等功能，可为医务工作者节省大量时间，提高工作效率。
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公开(公告)号：CN118667961A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410970438.6
申请日：2024-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基于核酸质谱平台的氟尿嘧啶疗效预测相关SNP位点检测引物组及试剂盒，针对与氟尿嘧啶疗效预测相关DPYD、TYMS基因共4个突变位点进行设计，通过一个检测孔可实现对氟尿嘧啶疗效预测相关的位点突变的特异性检测，准确性高，能够极大的缩短检测周期，同时降低检测成本；此外，能够应用于核酸质谱平台平台实现多基因位点的检测，为个体化氟尿嘧啶药物治疗提供参考。
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