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公开(公告)号：CN116064817A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211495592.X
申请日：2022-11-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G16B20/50 , G16B50/10
Abstract: 本发明公开了一种与PBRM1基因突变相关的分子标记、探针、引物及应用，适用于针对PBRM1基因c.G4643A突变型的多种检测。利用本发明所提供的分子标记及试剂，检测PBRM1基因突变型，可以从LACC患者中筛选出NACT反应较差患者进行个体化治疗，将铂类药物+紫杉醇治疗方案替换为PDL1/PD1免疫治疗方案、PARP/ATR抑制剂或者放化疗，避免患者无效治疗，防止延误患者治疗，从而提高患者生存质量。本发明应用于临床，可以使LACC患者受益，社会意义和经济价值显著。
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公开(公告)号：CN115807094A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211498079.6
申请日：2022-11-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种PBRM1基因突变体的分子标记及其用途，适用于针对PBRM1基因c.T115C突变型的多种检测。利用本发明所提供的分子标记及试剂，检测PBRM1基因突变型，可以从LACC患者中筛选出NACT反应较差患者进行个体化治疗，将铂类药物+紫杉醇治疗方案替换为PDL1/PD1免疫治疗方案、PARP/ATR抑制剂或者放化疗，避免患者无效治疗，防止延误患者治疗，从而提高患者生存质量。本发明应用于临床，可以使LACC患者受益，社会意义和经济价值显著。
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公开(公告)号：CN115807093A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211497917.8
申请日：2022-11-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与PBRM1基因相关的分子标记及其用途，适用于针对PBRM1基因c.C3505T突变型的多种检测。利用本发明所提供的分子标记及试剂，检测PBRM1基因突变型，可以从LACC患者中筛选出NACT反应较差患者进行个体化治疗，将铂类药物+紫杉醇治疗方案替换为PDL1/PD1免疫治疗方案、PARP/ATR抑制剂或者放化疗，避免患者无效治疗，防止延误患者治疗，从而提高患者生存质量。本发明应用于临床，可以使LACC患者受益，社会意义和经济价值显著。
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公开(公告)号：CN115786514A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211495596.8
申请日：2022-11-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种PBRM1基因相关的核酸分子标记及应用，适用于针对PBRM1基因c.C4814A突变型的多种检测。利用本发明所提供的分子标记及试剂，检测PBRM1基因突变型，可以从LACC患者中筛选出NACT反应较差患者进行个体化治疗，将铂类药物+紫杉醇治疗方案替换为PDL1/PD1免疫治疗方案、PARP/ATR抑制剂或者放化疗，避免患者无效治疗，防止延误患者治疗，从而提高患者生存质量。本发明应用于临床，可以使LACC患者受益，社会意义和经济价值显著。
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