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公开(公告)号：CN106699850B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710097123.5
申请日：2017-02-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种RBBP4靶向多肽和一种抗肿瘤多肽及其应用。所述RBBP4靶向多肽氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述抗肿瘤多肽包括RBBP4靶向结构域和穿膜结构域，所述RBBP4靶向结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接RBBP4靶向结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN107446024B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802250.0
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗DDX3蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN107034214B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201710197381.0
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种CTCF蛋白可结合的DNA片段，其包含一个或多个CTCF蛋白结合框，每个CTCF蛋白结合框的序列独立地为SEQ ID NO:1‑16中的一种；还涉及该DNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内CTCF转录调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内CTCF的转录调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析CTCF作为转录因子在一些病理学发展中所起的作用。
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公开(公告)号：CN106831956B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201710197189.1
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可杀伤肿瘤细胞的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN107417772A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710802024.2
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗hnRNPU蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105718732A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610038571.3
申请日：2016-01-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G06F19/00
CPC classification number: G06F19/32 , G06F19/325 , G06F19/36
Abstract: 本发明涉及一种医疗数据采集分析方法，包括以下步骤：1、将原始数据上传至数据平台；2、采用基于条件随机域和依存语法相结合的语义标注算法将原始数据转换为RDF格式的数据；3、通过数据挖掘算法将上一步处理后的数据中同一个病人的RDF数据关联起来并存储到基于分布式文件系统的Hbase数据库中；4、利用统计方法和机器学习方法对Hbase数据库中的数据进行分析，得出分析结论；5、对分析结论进行整理和分类，构建治疗方案知识库。本发明有针对性的采集人员的整个临床诊疗数据，通过对大量数据进行分析，做出临床辅助诊断、疾病预警和分析患者的行为，在临床上可以帮助医生制定更加有效的、精确的、个性化的治疗方案。
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公开(公告)号：CN107602670B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802416.9
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗EWSR1蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN107446023B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802043.5
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗HuR蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN107446022B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802017.2
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗PARP1蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN106978417B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710198729.8
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6897 , C12N15/85
Abstract: 本发明涉及一种HuR蛋白可识别的RNA片段，其特征在于，由SEQ ID NO:1所示的DNA序列转录得到；还涉及该RNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内HuR转录后调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内HuR的转录后调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析HuR作为mRNA结合因子在一些发育生物学和病理学发展中所起的作用。
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