一种核素内照射治疗增敏药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN118903483A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411184635.1

    申请日:2024-08-27

    Abstract: 本申请提供一种核素内照射治疗增敏药物及其制备方法,涉及生物显像及治疗材料技术领域。本申请提供的核素内照射治疗增敏药物包括核素单元、靶向识别单元和增敏单元。核素单元包括金属螯合剂和放射性金属核素,放射性金属核素进行放射性显像或核素内照射治疗。增敏单元为包括二硫键连接的嵌段苯丙氨酸多肽片段,二硫键可消耗肿瘤内高谷胱甘肽水平,改善细胞内微环境,增强内照射治疗杀伤效果;靶向识别单元与增敏单元之间通过二硫键连接,使得靶向识别单元不仅具有靶向作用,还可以阻碍苯环间的π‑π叠加,阻止苯丙氨酸多肽在水溶液折叠,使多肽在体外成单分子的分散状态。

    一种自组装复合多肽及其制备方法和药物

    公开(公告)号:CN114099701A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111430577.2

    申请日:2021-11-29

    Abstract: 本申请提供一种自组装复合多肽及其制备方法和药物,该自组装复合多肽包括依次连接的靶向识别单元、自组装单元和功能单元。自组装单元为包括苯丙氨酸二肽的多肽片段,苯丙氨酸多肽含有多个疏水的苯环结构,可通过π‑π叠加及分子间氢键作用进行β折叠形成超分子纳米胶束,然而由于靶向识别单元与自组装单元之间通过二硫键连接,使得靶向识别单元不仅具有靶向作用,还可以阻碍苯环间的π‑π叠加,阻止苯丙氨酸多肽在水溶液折叠,使多肽在体外成单分子的分散状态。当该自组装复合多肽进入肿瘤细胞内时,由于肿瘤细胞内呈高谷胱甘肽环境,在谷胱甘肽作用下断开二硫键、启动自组装,形成纳米材料。

    一种自组装复合多肽及其制备方法和药物

    公开(公告)号:CN114099701B

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202111430577.2

    申请日:2021-11-29

    Abstract: 本申请提供一种自组装复合多肽及其制备方法和药物,该自组装复合多肽包括依次连接的靶向识别单元、自组装单元和功能单元。自组装单元为包括苯丙氨酸二肽的多肽片段,苯丙氨酸多肽含有多个疏水的苯环结构,可通过π‑π叠加及分子间氢键作用进行β折叠形成超分子纳米胶束,然而由于靶向识别单元与自组装单元之间通过二硫键连接,使得靶向识别单元不仅具有靶向作用,还可以阻碍苯环间的π‑π叠加,阻止苯丙氨酸多肽在水溶液折叠,使多肽在体外成单分子的分散状态。当该自组装复合多肽进入肿瘤细胞内时,由于肿瘤细胞内呈高谷胱甘肽环境,在谷胱甘肽作用下断开二硫键、启动自组装,形成纳米材料。

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