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公开(公告)号：CN111450045A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010042089.3
申请日：2020-01-15
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种双层凝胶贮库及制法与制备术后防止肿瘤复发制剂的应用，属于生物医药技术领域。该双层凝胶贮库包括外层凝胶贮库和内层凝胶贮库，外层凝胶贮库包裹在内层凝胶贮库外部；外层凝胶贮库包括28-38质量份的磷脂、62-70质量份的甘油酯和1-8质量份的助溶剂，内层凝胶贮库包括40-55质量份的磷脂、40-55质量份的甘油酯和5-20质量份的助溶剂；所述外层凝胶贮库和内层凝胶贮库中还包括抗肿瘤药物。本发明将不同比例组成的磷脂和甘油酯凝胶前体制备成双层凝胶用于药物的程序释放；不同性质的凝胶前体制剂，采用双筒注射器，通过注射，得到双层凝胶药物贮库的效果，利用制剂遇水可快速凝胶化起到同时实现不同药物的程序释放，满足有效的药物联合使用。
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公开(公告)号：CN111388744A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010043831.2
申请日：2020-01-15
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61L24/00 , A61L26/00 , A61K9/06 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K45/00 , A61P7/04 , A61P29/00 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及一种凝胶贮库及其制法与制备术后止血制剂的应用，属于生物医药技术领域。该凝胶贮库包括磷脂40-55质量份、甘油酯40-55质量份和助溶剂5-20质量份；或者所述外层凝胶贮库包裹在内层凝胶贮库外部；所述外层凝胶贮库包括磷脂28-38质量份、甘油酯62-70质量份和助溶剂1-8质量份，所述内层凝胶贮库包括磷脂40-55质量份、甘油酯40-55质量份和助溶剂5-20质量份。优选地，所述凝胶贮库中还包括药物。本发明使用磷脂和甘油酯两种原料，通过混合，使凝胶前体遇水即可快速发生凝胶化，从而快速封闭出血点。双层贮库的内层凝胶具有凝胶化快速且强度高的特点，迅速封闭出血点，外层凝胶粘附性强，保证了整个凝胶体系不易脱落。
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公开(公告)号：CN109316440A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811148086.7
申请日：2018-09-29
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K45/06 , A61K31/513 , A61P35/00 , A61L24/00 , A61L24/04 , A61L24/06
Abstract: 本发明公开了一种温敏性液晶纳米水凝胶及其制备方法与应用，属于药物制剂技术领域。所述水凝胶含有5-20wt％的液晶材料、0.2-2wt％的表面活性剂、12-25wt％的温敏性材料和60-70wt％的去离子水。制备方法为先将液晶材料溶解于助溶剂中，并加入表面活性剂，得到液晶前体；在超声或高压乳匀条件下，将液晶前体逐滴加入去离子水或水溶性药物溶液中，得到液晶纳米水凝胶；向该液晶纳米水凝胶中加入温敏性材料，即得到温敏性液晶纳米水凝胶。该水凝胶制剂可通过肿瘤原位注射或介入技术对血管进行栓塞，并利用包含液晶纳米粒的水凝胶的外部网络结构以及内部独特的液晶相结构可达到有效控制不同包载药物的释放，增加靶部位的血药浓度，从而提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN115629206A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211029165.2
申请日：2022-08-25
Applicant: 华中科技大学 , 湖北省食品质量安全监督检验研究院
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了基于生物芯片的小分子多联检试剂盒及其制备方法、检测方法。所述试剂盒中包含纳米金颗粒标记抗体、多联检芯片板和检测缓冲液；所述纳米金颗粒标记抗体包含被纳米金颗粒标记的氟苯尼考抗体和恩诺沙星抗体；所述多联检芯片板的若干个检测孔中同时包被有氟苯尼考抗原和恩诺沙星抗原；所述检测缓冲液由10～40mM磷酸缓冲液、0.05～0.5wt％的表面活性剂S17组成。本发明通过检测缓冲液及其与检测体系中的其他试剂的配合优化，可以利用一种检测缓冲液即能够同时检测氟苯尼考和恩诺沙星小分子，省时省力。
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公开(公告)号：CN108670945B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201810530611.5
申请日：2018-05-29
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院
Abstract: 本发明涉及一种具有双缓释作用的纳米凝胶制剂及其制备方法，该纳米凝胶制剂由预搭载药物0.001—10wt％、组分A液晶材料40—70wt％、组分B流变调节剂20—50wt％组成，本发明具有双缓释作用，能够极大提升药物的水溶性和脂溶性，并且有流变调节剂，可以使得该凝胶随温度提升凝胶的粘度也会显著提高，在皮肤温度下能保持较好的粘度，适用于经皮给药系统；形成的凝胶制剂能够在体内有较长的释放时间，能够显著提高药物在体内的吸收速率，提高药物的生物利用度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110946557B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201911095056.9
申请日：2019-11-11
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于协同医疗治疗的仪器设备领域，公开了一种跌打损伤治疗用可穿戴实时监测装置，其特征在于，包括支撑主体(1)，以及药物封装层(11)和传感器(27)；其中，所述支撑主体(1)用于在穿戴时与患者的受伤部位进行贴合；所述药物封装层(11)包括中草药及酒精，用于在酒精的作用下向患者的受伤部位提供中草药药物作用；所述传感器(27)用于在穿戴时对患者受伤部位的温度、湿度、及压力进行传感检测。本发明通过对装置关键的组件构成及它们的设置方式等进行改进，与现有技术相比能够有效解决传统中草药治疗跌打损伤不能很好的控制补充酒精的时机、患者患处不便于实时监控以及根据病情控制药物释放等问题。
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公开(公告)号：CN108802388A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810464295.6
申请日：2018-05-15
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57419
Abstract: 本发明公开了一种用于结肠癌高通量标记检测的探针试剂盒，包括生物素标记ND‑1单抗、辣根过氧化氢酶标记抗体，以及链霉亲和素包被的酶标板体；所述生物素标记ND‑1单抗是利用生物素氨基乙酰肼通过糖链将单克隆抗体标记制备的；所述辣根过氧化氢酶标记抗体是采用戊二醛二步法标记单克隆抗体制备的。本发明还提供了上述探针试剂盒的使用方法，通过采用方阵滴定法完成高通量的结肠癌诊断，相比于现有技术检测诊断灵敏度、准确度均较高，且检测诊断的操作方法更简便、快捷，对操作人员的专业素质要求相对不高。
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公开(公告)号：CN108645830A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810464294.1
申请日：2018-05-15
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种纳米荧光探针联合蛋白芯片寻找药物作用靶点的方法，纳米荧光探针由液晶凝胶纳米粒与荧光分子、活性药物组成；包括以下步骤：S1.在液晶凝胶结构中，加入所述荧光分子和所述活性药物，高压均质后得所述纳米荧光探针；S2.将所述纳米荧光探针直接与蛋白芯片共孵育，经过洗涤后，根据蛋白芯片上所述荧光分子发出的荧光来确定所述活性药物与所述蛋白芯片上固定的已知蛋白之间特异性的结合位点；S3.扫描分析结果。本发明所述纳米荧光探针采用液晶凝胶包载荧光分子和活性药物，利用液晶凝胶结构的特殊性，对亲水性、疏水性及两亲性药物均有包载作用，从而实现对各种药物作用靶点的探测。
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公开(公告)号：CN119470355A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411682220.7
申请日：2024-11-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/552 , G01N21/63 , G01N21/01 , B82Y40/00 , B82Y15/00
Abstract: 本发明提供了一种用于检测人体体液中代谢物的MetaSPR光学检测传感器，属于MetaSPR传感器技术领域。所述MetaSPR光学检测传感器包括MetaSPR芯片；本发明通过在所述MetaSPR芯片的背面沉积具有银镜效应的金属膜，在所述MetaSPR芯片表面涂覆Ti3C2Tx MXene与氧化石墨烯的混合溶液，干燥得到MGMSPR传感器；将其用于检测人体体液代谢物时，先加入相应的酶以及保护层，然后加入待测样品，通过光学或电化学的方法检测相应的产物以实现定量分析。本发明制备的MGMSPR传感器表面具有独特的纳米级3D结构，相对于传统的MetaSPR传感器，具备更高的灵敏度和特异性，以及更低的检测限，适用于检测更低浓度样品，且在人体体液小分子代谢物领域具有广泛的应用的潜力。
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公开(公告)号：CN108420787B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201810464293.7
申请日：2018-05-15
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院
Abstract: 本发明公开一种细胞因子类创伤修复药物溶致液晶凝胶纳米制剂及其制备方法，由以下质量百分比的原料制备而成：细胞因子类创伤修复药物2×10‑7～8×10‑7％，磷脂35～50％、甘油酯30～40％、助溶剂10～15％，余量为水；本发明的细胞因子类创伤修复药物溶致液晶凝胶纳米制剂选用的都是天然来源的材料，无免疫原性，生物相容性好，能够增加细胞因子类创伤修复药物在制剂中的稳定性，有效地保护了药物的活性，增强了药物疗效，通过调节药物与各组分的合理配比，制备具有不同药物释放速率的纳米凝胶制剂，其良好的黏膜粘附性，可有效抵抗外界刺激，避免细菌感染，使伤口部位湿润，加速愈合进程，且给药方便安全。
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