公开(公告)号：CN117417342A

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202311373953.8

申请日：2021-05-19

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 杨旸 ,  王方 ,  严炀忝 ,  徐晓寒 ,  张加洋 ,  彭彤辉

IPC: C07D491/18

Abstract: 本发明公开了一种天然产物Pancratinine B和C及其中间体的制备方法。关键中间体化合物8的制备方法包括步骤：1)化合物1与氮碘化合物反应，得到化合物2；2)化合物2与硅基保护基R1保护的化合物2’发生环加成反应，得到化合物3；3)化合物3形成烯醇硅醚，然后发生Saegusa‑Ito氧化反应，得到化合物4；4)化合物4发生还原反应，得到化合物5；5)化合物5经羟基保护，得到化合物6；6)化合物6脱保护基R，得到化合物7；7)化合物7经Pictet‑spengler缩合反应，得到化合物8。然后由化合物8分别经由化合物9和10制得Pancratinine C和B。该方法是全新的合成方法，反应路线简洁，反应条件温和，易于操作。

公开(公告)号：CN113637009B

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202110539851.3

申请日：2021-05-18

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 杨旸 ,  徐晓寒 ,  严炀忝 ,  王方 ,  王宇 ,  张庆宝

IPC: C07D405/04 ,  C07D203/24 ,  C07F7/18 ,  C07D209/52 ,  C07D209/12

Abstract: 本发明公开了一种制备氮杂并环类化合物的方法，包括：式II化合物与式III化合物在路易斯酸作用下发生[3+2]环加成反应，得到式I所示的氮杂并环类化合物，反应式如下所示。该方法具有底物适应性范围广，反应条件温和，反应步骤少，原子经济性高，产率和立体选择性高等优点。

公开(公告)号：CN117417343A

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202311373954.2

申请日：2021-05-19

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 杨旸 ,  王方 ,  严炀忝 ,  徐晓寒 ,  张加洋 ,  彭彤辉

IPC: C07D491/18

Abstract: 本发明公开了一种天然产物Pancratinine B和C及其中间体的制备方法。关键中间体化合物8的制备方法包括步骤：1)化合物1与氮碘化合物反应，得到化合物2；2)化合物2与硅基保护基R1保护的化合物2’发生环加成反应，得到化合物3；3)化合物3形成烯醇硅醚，然后发生Saegusa‑Ito氧化反应，得到化合物4；4)化合物4发生还原反应，得到化合物5；5)化合物5经羟基保护，得到化合物6；6)化合物6脱保护基R，得到化合物7；7)化合物7经Pictet‑spengler缩合反应，得到化合物8。然后由化合物8分别经由化合物9和10制得Pancratinine C和B。该方法是全新的合成方法，反应路线简洁，反应条件温和，易于操作。

公开(公告)号：CN107291817A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201710367823.1

申请日：2017-05-23

Applicant: 华中科技大学文华学院

Inventor： 阮勇辉 ,  俞侃 ,  王丽君 ,  詹玲 ,  王方

IPC: G06F17/30

Abstract: 本发明公开一种纵向搜索引擎的构建方法及装置，属于互联网技术领域，该方法包括：获取用户浏览网页时的搜索数据，搜索数据至少包括：若干个网页链接组，每一个网页链接组包括若干个网页链接；确定每一个网页链接组中若干个网页链接的第一权重值；将每一个网页链接组中相同的网页链接进行合并，以确定合并后的每一个网页链接的第二权重值；依据每一个所述网页链接的第二权重值获得每一组网页连接组的第三权重值；依据第三权重值将若干个网页链接组从大到小进行排序。本发明提供的方法提高了搜索效率，具有提升用户搜索体验的技术效果。

公开(公告)号：CN113754674A

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202110543312.7

申请日：2021-05-19

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 杨旸 ,  王方 ,  严炀忝 ,  徐晓寒 ,  张加洋 ,  彭彤辉

IPC: C07D491/18

Abstract: 本发明公开了一种天然产物Pancratinine B和C及其中间体的制备方法。关键中间体化合物8的制备方法包括步骤：1)化合物1与与氮碘化合物反应，得到化合物2；2)化合物2与硅基保护基R1保护的化合物2’发生环加成反应，得到化合物3；3)化合物3形成烯醇硅醚，然后发生Saegusa‑Ito氧化反应，得到化合物4；4)化合物4发生还原反应，得到化合物5；5)化合物5经羟基保护，得到化合物6；6)化合物6脱保护基R，得到化合物7；7)化合物7经Pictet‑spengler缩合反应，得到化合物8。然后由化合物8分别经由化合物9和10制得Pancratinine C和B。该方法是全新的合成方法，反应路线简洁，反应条件温和，易于操作。

公开(公告)号：CN107291817B

公开(公告)日：2020-07-03

申请号：CN201710367823.1

申请日：2017-05-23

Applicant: 华中科技大学文华学院

Inventor： 阮勇辉 ,  俞侃 ,  王丽君 ,  詹玲 ,  王方

IPC: G06F16/953 ,  G06F16/955

Abstract: 本发明公开一种纵向搜索引擎的构建方法及装置，属于互联网技术领域，该方法包括：获取用户浏览网页时的搜索数据，搜索数据至少包括：若干个网页链接组，每一个网页链接组包括若干个网页链接；确定每一个网页链接组中若干个网页链接的第一权重值；将每一个网页链接组中相同的网页链接进行合并，以确定合并后的每一个网页链接的第二权重值；依据每一个所述网页链接的第二权重值获得每一组网页连接组的第三权重值；依据第三权重值将若干个网页链接组从大到小进行排序。本发明提供的方法提高了搜索效率，具有提升用户搜索体验的技术效果。

公开(公告)号：CN113754674B

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202110543312.7

申请日：2021-05-19

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 杨旸 ,  王方 ,  严炀忝 ,  徐晓寒 ,  张加洋 ,  彭彤辉

IPC: C07D491/18

Abstract: 本发明公开了一种天然产物Pancratinine B和C及其中间体的制备方法。关键中间体化合物8的制备方法包括步骤：1)化合物1与与氮碘化合物反应，得到化合物2；2)化合物2与硅基保护基R1保护的化合物2’发生环加成反应，得到化合物3；3)化合物3形成烯醇硅醚，然后发生Saegusa‑Ito氧化反应，得到化合物4；4)化合物4发生还原反应，得到化合物5；5)化合物5经羟基保护，得到化合物6；6)化合物6脱保护基R，得到化合物7；7)化合物7经Pictet‑spengler缩合反应，得到化合物8。然后由化合物8分别经由化合物9和10制得(56)对比文件Ana Sheila de Queiroz Souza等.Untargeted GC/MS-based approach foridentification of anti-inflammatoryalkaloids from Hippeastrum elegans(Amaryllidaceae) using a human neutrophilmodel.Journal of Pharmaceutical andBiomedical Analysis.2021,第199卷第114061(1-11)页.Y. TSUDA等.Stereoselective TotalSynthesis of the AlkaloidHaernanthamine.ChemicalCommunications.1971,第1555-1556页.Larry E.Overman等.First TotalSynthesis of Amaryllidaceae Alkaloids ofthe 5,11-Methanomorphanthridine Type. AnEfficient Total Synthesis of (±)-Pancracine.J. Org. Chem..1991,第56卷(第17期),第5005-5007页.Peter Wipf等.Asymmetric TotalSynthesis of the Stemona Alkaloid (-)-Stenine.J. Am.Chem.Soc..1995,第117卷(第45期),第11106-11112页.K. C. Nicolaou等.Total Synthesis ofEpicoccin G.J. Am. Chem. Soc..2011,第8150-8153页.ZDZISLAW PARYZEK等.Tetracyclictriterpenes. VIII. The skeletalrearrangement of 3β-acetoxy-9α,11α-epoxy-5α-lanostan-7-one: 13- and 10-methyl group migration.CAN. J.CHEM..1985,第63卷第1280-1286页.Mariko Kitajima等.TWO NEW ALKALOIDSFROM BULBS OF LYCORISSQUAMIGERA.HETEROCYCLES.2008,第77卷(第2期),第1389-1396页.Yumiko Yamano等.Total Synthesis ofGobiusxanthin Stereoisomers and TheirApplication to Determination of AbsoluteConfigurations of Natural Products:Revision of Reported AbsoluteConfiguration of Epigobiusxanthin.Mar.Drugs.2014,第13卷第159-172页.

公开(公告)号：CN113637009A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202110539851.3

申请日：2021-05-18

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 杨旸 ,  徐晓寒 ,  严炀忝 ,  王方 ,  王宇 ,  张庆宝

IPC: C07D405/04 ,  C07D203/24 ,  C07F7/18 ,  C07D209/52 ,  C07D209/12

Abstract: 本发明公开了一种制备氮杂并环类化合物的方法，包括：式II化合物与式III化合物在路易斯酸作用下发生[3+2]环加成反应，得到式I所示的氮杂并环类化合物，反应式如下所示。该方法具有底物适应性范围广，反应条件温和，反应步骤少，原子经济性高，产率和立体选择性高等优点。

公开(公告)号：CN106052171A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610454442.2

申请日：2016-06-21

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 王鲜 ,  李博文 ,  祁冬 ,  王方 ,  龚荣洲

IPC: F24J2/48 ,  B32B15/04 ,  B32B9/04

CPC classification number: Y02E10/40 ,  B32B9/04 ,  B32B15/04 ,  B32B2307/306 ,  B32B2307/554 ,  B32B2307/714 ,  B32B2307/7246 ,  F24S70/20

Abstract: 本发明公开了一种选择性吸收薄膜，包括自底向上层叠的基底、红外反射层、相位匹配层、第一吸收层、第一减反射层、第二吸收层和第二减反射层；其红外反射膜层采用金属铝薄膜层；第一吸收层和第二吸收层均采用金属钛薄膜层；第一减反射层、相位匹配层和第二减反射层均采用氮化硅薄膜层；本发明公开的这种选择性吸收薄膜对可见光和近红外的吸收率高达到97％，对中远红外的反射率高达96％，对于太阳光具有良好的选择吸收特性，具备耐磨损、耐腐蚀特性，生产成本低，制备工艺简便的优点，且解决了现有选择性吸收薄膜在非真空的高温环境下不能长期使用的问题。