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公开(公告)号：CN101710497B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910273105.3
申请日：2009-12-08
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米银导电浆料，其中纳米银颗粒作为功能相，重量百分比为10-70％，其余为载体相。将纳米银颗粒通过机械搅拌、超声分散等方法，均匀分散于载体相中，即得纳米银导电浆料；将该浆料采用旋涂、丝网印刷、微细笔和微喷直写等方法加工成型，采用程序升温法，最高温度在250℃以下热处理，即可得到具有良好导电性(电阻率在10-5Ω·cm数量级)、高分辨率(最大分辨率30μm)的导电图案。
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公开(公告)号：CN101875130A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910273103.4
申请日：2009-12-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明提供一种纳米银颗粒的制备和分离方法。先配制AgNO3与其络合剂的混合水溶液，再加入一定量的表面活性剂，并调节体系的pH值，搅拌使所加入的表面活性剂完全溶解，再在剧烈的搅拌下向上述溶液中逐滴滴加还原剂，控制反应温度在室温，还原剂滴加完毕后，再继续搅拌至反应结束，即得纳米银溶胶；用pH值调节剂将纳米银溶胶的pH值调至微酸性或中性(pH＝2-7)，析出固体，将其分离，此后用有机溶剂洗涤该固体，再次分离，可得到“湿”的纳米银颗粒，经真空干燥即得本发明所制备的纳米银颗粒。所述方法制备的纳米银颗粒粒径小(小于50nm)，制备过程反应条件温和(室温)、后续分离步骤简单(不需要采用离心分离)。
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公开(公告)号：CN101875130B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910273103.4
申请日：2009-12-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明提供一种纳米银颗粒的制备和分离方法。先配制AgNO3与其络合剂的混合水溶液，再加入一定量的表面活性剂，并调节体系的pH值，搅拌使所加入的表面活性剂完全溶解，再在剧烈的搅拌下向上述溶液中逐滴滴加还原剂，控制反应温度在室温，还原剂滴加完毕后，再继续搅拌至反应结束，即得纳米银溶胶；用pH值调节剂将纳米银溶胶的pH值调至微酸性或中性(pH＝2-7)，析出固体，将其分离，此后用有机溶剂洗涤该固体，再次分离，可得到“湿”的纳米银颗粒，经真空干燥即得本发明所制备的纳米银颗粒。所述方法制备的纳米银颗粒粒径小(小于50nm)，制备过程反应条件温和(室温)、后续分离步骤简单(不需要采用离心分离)。
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公开(公告)号：CN102270514A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110112926.6
申请日：2011-05-03
Applicant: 华中科技大学
IPC: H01B1/22
Abstract: 本发明公开了一种均相导电浆料，该均相浆料由导电功能相的前驱物和载体相构成：导电功能相的前驱物的质量百分比为5～60%，其余为载体相；载体相由多种组分构成，其各组分的质量分数相对于载体相分别为：增稠剂2～20%，分散剂1～10%，其余为溶剂。该均相导电浆料不含有颗粒功能相及其它固体相，而是含有功能相的前驱物，这种前驱物能够很好的溶解在粘结相的溶剂当中，并在接下来的后处理工艺中，能够转换成导电功能相；该浆料避免了传统的含有颗粒功能相的浆料在制备与存储过程中颗粒的沉降与团聚问题；将该浆料采用旋涂、丝网印刷、微细笔和微喷直写等方法加工成型，经干燥和烧结等后处理，即可得到具有良好导电性、高分辨率的导电线或者图案。
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公开(公告)号：CN101710497A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910273105.3
申请日：2009-12-08
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米银导电浆料，其中纳米银颗粒作为功能相，重量百分比为10-70％，其余为载体相。将纳米银颗粒通过机械搅拌、超声分散等方法，均匀分散于载体相中，即得纳米银导电浆料；将该浆料采用旋涂、丝网印刷、微细笔和微喷直写等方法加工成型，采用程序升温法，最高温度在250℃以下热处理，即可得到具有良好导电性(电阻率在10-5Ω·cm数量级)、高分辨率(最大分辨率30μm)的导电图案。
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