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公开(公告)号：CN116064704A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210818872.3
申请日：2022-07-12
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种酪醇‑β‑半乳糖苷的制备方法及其应用。所述方法包括：构建半乳糖浓度为0.25～2M、酪醇浓度为50～400mM、β‑半乳糖苷酶浓度为5～50U/mL的反应体系，然后在40～75℃条件下反应6～24h，升温至90～100℃终止反应，离心，将上清液真空冷冻干燥后，经分离制得酪醇‑β‑半乳糖苷；所述β‑半乳糖苷酶的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明首次采用特定的β‑半乳糖苷酶，以半乳糖单糖为糖基供体合成酪醇‑β‑半乳糖苷。相比于现有以乳糖为糖基供体的制备酪醇‑β‑半乳糖苷的方法，本发明的整个制备过程中不存在水解副反应，无水解副产物，糖苷产物分离方便，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN116004604B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202211551224.2
申请日：2022-12-05
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种交联包涵体的制备方法及其在水解大豆低聚糖中的应用。包括如下步骤：(1)培养含有α‑半乳糖苷酶基因的重组大肠杆菌，收集包涵体；(2)向包涵体悬液中加入交联剂溶液，构建交联体系；搅拌交联0.5～4小时，经洗涤后，得到交联包涵体。本发明还提供了该方法制备的交联包涵体在水解豆浆中大豆低聚糖的应用。本发明首次将含有α‑半乳糖苷酶催化活性的包涵体进行交联，得到交联包涵体。无需对重组α‑半乳糖苷酶进行纯化，有效地减少酶纯化制备的时间和成本，具有操作简单、成本低廉、无需高纯度酶等优点。同时在酶的固定化过程中，无需添加任何沉淀剂，可进一步降低成本与工作量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116059223A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210818853.0
申请日：2022-07-12
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/7032 , A61K36/41 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , C12P19/44 , C12N9/38 , C12N15/56 , C12N15/70 , A23L33/125
Abstract: 本发明涉及酪醇‑β‑半乳糖苷在调整肠道微生物中的应用。酪醇‑β‑半乳糖苷的分子式为C14H20O7，通过酶法以半乳糖和酪醇制备得到的酪醇‑β‑半乳糖苷可以显著抑制疾病相关菌瘤胃球菌和布劳特氏菌的生长，促进有益菌乳酸杆菌、双歧杆菌和艾克曼氏菌的增殖。并且酪醇‑β‑半乳糖苷还能使得小鼠的异黄酮类合成代谢通路明显增强，使得小鼠代谢物中存在大量具有优异的生物活性即抗癌、抗炎、抗氧化活性的异黄酮类化合物，促进肠道健康。
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公开(公告)号：CN116004604A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211551224.2
申请日：2022-12-05
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种交联包涵体的制备方法及其在水解大豆低聚糖中的应用。包括如下步骤：(1)培养含有α‑半乳糖苷酶基因的重组大肠杆菌，收集包涵体；(2)向包涵体悬液中加入交联剂溶液，构建交联体系；搅拌交联0.5～4小时，经洗涤后，得到交联包涵体。本发明还提供了该方法制备的交联包涵体在水解豆浆中大豆低聚糖的应用。本发明首次将含有α‑半乳糖苷酶催化活性的包涵体进行交联，得到交联包涵体。无需对重组α‑半乳糖苷酶进行纯化，有效地减少酶纯化制备的时间和成本，具有操作简单、成本低廉、无需高纯度酶等优点。同时在酶的固定化过程中，无需添加任何沉淀剂，可进一步降低成本与工作量。
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公开(公告)号：CN115947771B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202210821496.3
申请日：2022-07-12
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种酪醇衍生物及其制备方法与应用。所述酪醇‑α‑半乳糖苷的制备方法包括：构建蜜二糖浓度为0.25～1.5M、酪醇浓度为10～500mM、α‑半乳糖苷酶浓度为1.25～10U/mL的反应体系，然后在40～75℃条件下反应0.5～6h，升温至90～100℃终止反应，离心，将上清液真空冷冻干燥后，经分离制得酪醇‑α‑半乳糖苷；所述α‑半乳糖苷酶的氨基酸序列如SEQ IDNo.2所示，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的酪醇‑α‑半乳糖苷对于神经炎症具有抑制作用，可作为新的治疗神经炎症的先导化合物。并且本发明是采用特定的α‑半乳糖苷酶，以蜜二糖为糖基供体，一步高效合成酪醇‑α‑半乳糖苷，条件温和，环保绿色，步骤简单，大大降低了生产成本，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN116059223B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210818853.0
申请日：2022-07-12
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/7032 , A61K36/41 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , C12P19/44 , C12N9/38 , C12N15/56 , C12N15/70 , A23L33/125
Abstract: 本发明涉及酪醇‑β‑半乳糖苷在调整肠道微生物中的应用。酪醇‑β‑半乳糖苷的分子式为C14H20O7，通过酶法以半乳糖和酪醇制备得到的酪醇‑β‑半乳糖苷可以显著抑制疾病相关菌瘤胃球菌和布劳特氏菌的生长，促进有益菌乳酸杆菌、双歧杆菌和艾克曼氏菌的增殖。并且酪醇‑β‑半乳糖苷还能使得小鼠的异黄酮类合成代谢通路明显增强，使得小鼠代谢物中存在大量具有优异的生物活性即抗癌、抗炎、抗氧化活性的异黄酮类化合物，促进肠道健康。
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公开(公告)号：CN115947771A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210821496.3
申请日：2022-07-12
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种酪醇衍生物及其制备方法与应用。所述酪醇‑α‑半乳糖苷的制备方法包括：构建蜜二糖浓度为0.25～1.5M、酪醇浓度为10～500mM、α‑半乳糖苷酶浓度为1.25～10U/mL的反应体系，然后在40～75℃条件下反应0.5～6h，升温至90～100℃终止反应，离心，将上清液真空冷冻干燥后，经分离制得酪醇‑α‑半乳糖苷；所述α‑半乳糖苷酶的氨基酸序列如SEQ IDNo.2所示，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的酪醇‑α‑半乳糖苷对于神经炎症具有抑制作用，可作为新的治疗神经炎症的先导化合物。并且本发明是采用特定的α‑半乳糖苷酶，以蜜二糖为糖基供体，一步高效合成酪醇‑α‑半乳糖苷，条件温和，环保绿色，步骤简单，大大降低了生产成本，应用前景广阔。
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