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公开(公告)号：CN112057448A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011124303.6
申请日：2020-10-20
Applicant: 华中师范大学
IPC: A61K31/41 , A61K31/473 , A61K31/5377 , A61K31/4196 , A61K31/4178 , A61K31/433 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及抗真菌药领域，公开了苯并硒唑酮类化合物的应用和一种杀菌剂，所述苯并硒唑酮类化合物具有式(I)所示的结构通式。本发明提供的苯并硒唑酮类化合物能够以白色念珠菌果糖‑1,6‑二磷酸醛缩酶(Ca‑FBA‑II)为靶点而抑制其活性，并且对作用靶标为细胞色素P450的药物而产生的耐药菌具有良好的抗性效果。
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公开(公告)号：CN110973149A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911265537.X
申请日：2019-12-11
Applicant: 华中师范大学
Abstract: 本发明涉及提供含硫异氰酸酯类化合物在蓝藻生长抑制中的应用。其具有通式I和通式II所示的结构，通式I中R1代表甲基,苯乙基,苯基,4-甲基吡啶或3-甲基吡啶；通式II中，M代表羰基，亚甲基，次甲基苯基，R3代表氢,氯；R4代表氧,氢,氟,氯；R5代表氧,氢,氯,甲基,氟,苯环,溴,三氟甲基，R4和R5为氧时，R4，R5成环形成1,3二氧环戊烯；R6代表氢,氟,溴,三氟甲基,甲基,氯；R7代表氢,三氟甲基,氯,溴。本发明提供的具有通式I和II所述结构的含硫异氰酸酯类化合物对蓝藻有较好的抑制作用，可作为蓝藻杀藻剂的有效成份。
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公开(公告)号：CN104146989B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201410348803.6
申请日：2014-07-22
Applicant: 华中师范大学
IPC: A61K31/085 , A61K31/05 , A61K31/265 , A61K31/04 , A61K31/69 , A61K31/10 , A61K31/277 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了一类具有通式I所述结构的硝基苯乙烯类衍生物的新用途，其对果糖‑1,6‑二磷酸酶具有较好的抑制效果，IC50最低可达0.36μM。其中，R1、R2、R4、R5为氢时，R3代表氢、甲氧基、羟基、二羟硼基、氟、氯、溴、氨基、苯基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基、氨基、氰基、甲硫基、苄氧基、羧基或2‑硝基乙烯基；R1、R2为氢，R3为甲氧基，R5为硝基时，R4代表羟基或者甲氧甲酰氧基；R1、R2、R5为氢时，R3代表甲氧基、R4代表甲氧基或羟基；R1、R4为氢，R5为硝基时，R2、R3代表为羟基；R2为2‑硝基乙烯基时，R1、R3、R4、R5为氢或者羟基。
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公开(公告)号：CN106135234B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201510160123.6
申请日：2015-04-07
Applicant: 华中师范大学
IPC: A01N43/824 , A01P13/00 , C07D285/125
Abstract: 本发明公开了2,5‑二(取代氨基甲酰基甲硫基)‑1,3,4‑噻二唑类化合物在抑制蓝藻生长中的应用，属于农业生产及环境保护领域。所述的2,5‑二(取代氨基甲酰基甲硫基)‑1,3,4‑噻二唑类化合物的结构如式Ⅰ所示，式Ⅰ中R1、R2、R3、R4、R5为氢、卤素、烷基、羟基、三氟甲基或硝基中的任一个基团。该类化合物对蓝藻果糖‑1,6‑/景天庚酮糖‑1,7‑二磷酸酶具有较好的抑制效果；对蓝藻有较好的抑制作用，可作为杀藻剂的有效成份运用于蓝藻水华的综合治理中。将该类化合物与水体中允许的载体或稀释剂混合可调制成通常使用的各种剂型，如水合剂、乳剂、水溶剂、可流动剂等，作为抑藻剂使用。
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公开(公告)号：CN104844507B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510151216.2
申请日：2015-04-01
Applicant: 华中师范大学
IPC: C07D215/22 , C07D413/12 , A01N43/42 , A01N43/80 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及农药及环境领域，公开了式(1)所示的喹啉酮类化合物和/或式(1)所示的喹啉酮类化合物的互变异构体在抑制藻类生长中的应用，以及用于抑制藻类生长的杀藻剂，该杀藻剂的活性成分为至少一种式(1)所示的喹啉酮类化合物和/或至少一种式(1)所示的喹啉酮类化合物的互变异构体，以所述杀藻剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1‑100重量％，本发明所述的喹啉酮类化合物在抑制藻类的生长时具有抑制率高、毒性小的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105566185B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201610050658.2
申请日：2016-01-26
Applicant: 华中师范大学
IPC: C07C323/52 , C07C319/20 , A01N41/12 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及农药及环境领域，公开了一种抑制藻类生长的化合物及其制备方法和杀藻剂及它们的应用。所述抑制藻类生长的化合物具有式(I)所示的结构。本发明的抑制藻类生长的化合物能够抑制蓝藻果糖‑1,6‑/景天庚酮糖‑1,7‑二磷酸酶活性，且能够作为杀藻剂使用。本发明提供的式(I)所示的化合物在抑制藻类的生长或杀藻时具有抑制率高、毒性小以及选择性高的优点。
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公开(公告)号：CN104844507A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510151216.2
申请日：2015-04-01
Applicant: 华中师范大学
IPC: C07D215/22 , C07D413/12 , A01N43/42 , A01N43/80 , A01P13/00
CPC classification number: C07D215/22 , A01N43/42 , A01N43/80 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及农药及环境领域，公开了式(1)所示的喹啉酮类化合物和/或式(1)所示的喹啉酮类化合物的互变异构体在抑制藻类生长中的应用，以及用于抑制藻类生长的杀藻剂，该杀藻剂的活性成分为至少一种式(1)所示的喹啉酮类化合物和/或至少一种式(1)所示的喹啉酮类化合物的互变异构体，以所述杀藻剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1-100重量％，本发明所述的喹啉酮类化合物在抑制藻类的生长时具有抑制率高、毒性小的优点。
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公开(公告)号：CN104381253A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410665180.5
申请日：2014-11-19
Applicant: 华中师范大学
Abstract: 本发明涉及提供一类含苯肼叉间二酮类化合物在蓝藻生长抑制中的应用。含苯肼叉间二酮类化合物结构如通式Ⅰ所示：通式Ⅰ中R1代表羟基；R2，R3，R4代表氢、硝基、羧基或者磺酸基；R2，R3，R4代表的取代基相同或者不相同；R5、R6代表甲基、三氟甲基或者乙氧基；R5、R6代表的取代基相同或者不同。通式I所述结构的含苯肼叉间二羰基类化合物对蓝藻果糖-1,6-二磷酸醛缩酶具有较好的抑制效果，可用于蓝藻果糖-1,6-二磷酸醛缩酶活性的抑制；对蓝藻有较好的抑制作用，可作为杀藻剂的有效成份。
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公开(公告)号：CN103555696A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310546005.X
申请日：2013-11-06
Applicant: 华中师范大学
Abstract: 本发明公开了一种获得高纯高效的藻毒素降解酶（MlrA）的生物合成方法，属于生物技术应用或环境保护领域。本发明方法包括如下步骤：将如SEQIDNO.1所示的序列构建到pMAL-C2X上得到pMAL-MlrA；将pMAL-MlrA转化到大肠杆菌TB1中得到MlrA的表达菌；将MlrA的表达菌用IPTG诱导表达，收集诱导表达后的菌体，破碎后利用麦芽糖结合蛋白（MBP）标签纯化得到高纯高效的藻毒素降解酶。本发明通过优化表达载体和表达条件，获得的MBP-MlrA纯度达到90%以上，切除MBP标签后的MlrA纯度可以达到98%以上；通过本发明得到的藻毒素降解酶降解范围广，降解效率高。
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公开(公告)号：CN108976214B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201710413643.2
申请日：2017-06-05
Applicant: 华中师范大学
IPC: C07D403/14 , A01N43/647 , A01N43/707 , A01P21/00 , A01P13/00
Abstract: 本发明提供了化合物及其制备方法和应用，特别是式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐，其中，R1为氢或卤素，X为C或N；R2为在苯环任意位置上的单取代或多取代基，取代基可以相同或不同。该化合物能够用于抑制藻类生长
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