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公开(公告)号：CN117965564A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410329381.1
申请日：2024-03-21
Applicant: 华中农业大学 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/74
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了月季转录因子RcMYB114b及其在调控月季花色中的应用。本发明首先选择两种不同颜色的月季材料，鉴定出大红色花瓣中的主要花青素物质为矢车菊‑3‑葡萄糖苷。再利用代谢组分析、转录组测序，筛选到对月季花瓣颜色大红色的形成具有调控作用的RcMYB114b基因。RcMYB114b具有调控花青素矢车菊‑3‑葡萄糖苷合成的功能。本发明解释了转录因子RcMYB114b调控花青素主要物质矢车菊‑3‑葡萄糖苷的合成，促使花瓣颜色变成大红色，可以应用于月季花色的改良中。
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公开(公告)号：CN112931200B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110005837.5
申请日：2021-01-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种利用石竹子叶的组织培养方法及其在石竹遗传转化中的应用，本发明提供的方法具有繁殖系数高，繁殖速度快，生根效果好，简单方便等特点，与用叶片进行组培快繁获取再生植株相比，其繁殖系数高，可达32~35，繁殖速度快，缩短了培养周期。不仅为石竹提供了一种快速繁殖生产技术，进行工厂化生产；同时利用这个再生方法进行遗传转化，也可以快速完成遗传转化，获得转基因植株，为进一步开展农杆菌介导的中国石竹转基因研究构建一个强有力的技术平台。
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公开(公告)号：CN101946704B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010256901.9
申请日：2010-08-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织与细胞培养技术领域，具体涉及月季体细胞胚发生途径的植株再生方法。该方法包括三个培养阶段：(1)在诱导培养基上培养月季外植体，外植体为月季未成熟合子胚，从外植体上直接诱导体细胞胚；(2)体细胞胚接种到增殖培养基上增殖并促进其进一步分化；(3)增殖培养后的体细胞胚接种到体细胞胚成苗培养基上使其再生成完整植株。离体培养的月季的体细胞胚在植株再生过程中，根和芽同时发生，能形成完整植株，不需要进行生根培养。本发明的方法具有外植体来源广泛，取材方便等优点。所得到的体细胞胚是农杆菌介导的遗传转化的良好受体，本发明亦可用于月季遗传转化的研究。
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公开(公告)号：CN112931200A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110005837.5
申请日：2021-01-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种利用石竹子叶的组织培养方法及其在石竹遗传转化中的应用，本发明提供的方法具有繁殖系数高，繁殖速度快，生根效果好，简单方便等特点，与用叶片进行组培快繁获取再生植株相比，其繁殖系数高，可达32~35，繁殖速度快，缩短了培养周期。不仅为石竹提供了一种快速繁殖生产技术，进行工厂化生产；同时利用这个再生方法进行遗传转化，也可以快速完成遗传转化，获得转基因植株，为进一步开展农杆菌介导的中国石竹转基因研究构建一个强有力的技术平台。
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公开(公告)号：CN109652507A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910130600.2
申请日：2019-02-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6841
Abstract: 本发明属于园艺植物分子生物学方法领域，具体涉及一种中国石竹花蕾的原位杂交方法。包括以下步骤：样品的制备，RNA探针的制备，杂交前预处理，制备杂交液，预杂交，杂交和背景检测等步骤。本发明首次提供了中国石竹的原位杂交步骤，能有效消除背景干扰，提高检测灵敏度和准确性,可以较好的应用于中国石竹的遗传转化中。本发明建立的中国石竹原位杂交方法，稳定，准确，有利于对中国石竹花发育过程中基因表达模式的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108707622A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810416934.1
申请日：2018-05-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/70 , A01H5/00 , A01H6/30 , C12Q1/6895
CPC classification number: C12N15/8203 , C12N15/70 , C12N15/8218 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于园艺花卉植物基因工程技术领域，具体涉及基于烟草脆裂病毒沉默体系提高石竹转化率的方法。本发明的沉默体系含有SEQ ID NO：1所示的PDS基因序列，根据石竹PDS基因片段设计特异引物，通过PCR在石竹中扩增出305bp的cDNA片段，将获得的片段连接到TRV2载体上，构建得到重组表达载体TRV2‑DcPDS，利用农杆菌介导的机械损伤法对石竹进行侵染，并利用重组表达载体TRV2‑DcPDS通过瞬时转化法转化石竹，诱导石竹目的基因发生沉默，从而鉴定石竹目的基因功能。本发明可用于石竹基因功能的快速鉴定和转基因操作。
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公开(公告)号：CN101874471B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200910272693.9
申请日：2009-11-10
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域。涉及花卉植物香石竹的离体繁殖再生完整植株方法。步骤如下：a)将灭菌后的香石竹的花苞接种到胚性愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织；b)将步骤a)的发育良好的愈伤组织转移到胚性愈伤组织增殖培养基上使其增殖；c)将步骤b)的愈伤组织接种到体胚诱导培养基上，诱导体胚分化，得到成熟体胚；d)得到的成熟体胚转移至体胚成苗培养基上使其再生出完整植株。本发明所采用的外植体不受季节限制，可周年进行组织和细胞培养；离体下的香石竹体胚可以通过胚性愈伤组织不断分化得到，具有良好的分化效果；所述香石竹胚性愈伤组织可长期继代保存并能保持其进一步分化为小植株的能力。
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公开(公告)号：CN118703676B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202410920146.1
申请日：2024-07-10
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学及遗传育种技术领域，具体涉及一种石竹属花香性状相关的分子标记、检测引物及应用。本发明提到的InDel分子标记，位于中国石竹14号染色体47,321,163～47,321,205bp处的Indel‑52，并开发了用于扩增此InDel标记的引物。本发明的分子标记可在石竹幼苗期快速、高效地鉴定石竹花香性状β‑石竹烯含量高、低或无品种，准确率达100％，与传统育种等待开花需要一年左右相比，该标记应用于辅助育种具有时间早、成本低、准确、快速的优势。
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公开(公告)号：CN117248060A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311202870.2
申请日：2023-09-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于石竹花序分枝数量性状鉴定的InDel分子标记、引物及其应用，本发明的InDel分子标记位于香石竹13号染色体33,550,079～33,55,081bp处，该分子标记命名为Indel‑29，针对该分子标记，开发了用于扩增此InDel标记的引物。本发明的分子标记可在石竹幼苗期快速、高效地鉴定石竹花序分枝多、少品种，准确率达100％，与传统育种等待开花需要一年左右相比，该标记应用于辅助育种具有时间早、成本低、准确、快速的优势。
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公开(公告)号：CN109628376B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201910050668.X
申请日：2019-01-20
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明属于植物组织和细胞培养技术领域，具体涉及一种香石竹叶片原生质体的制备方法。以香石竹组培苗为试验材料，建立了低速振荡酶解—沉降法纯化的高效的原生质体制备体系。本发明操作简便且可常年进行，经低速震荡酶解分离与密度梯度纯化后的原生质体产量高，可达183×105个/gFW，细胞完整率高，并保证活力在75％以上。本发明为利用香石竹叶片瞬时转化体系进行基因功能鉴定、亚细胞定位以及蛋白质互作等方面的研究奠定了基础。
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