应用多重PCR鉴定鸡胚盘性别的方法

    公开(公告)号:CN101130816B

    公开(公告)日:2011-06-01

    申请号:CN200710052846.X

    申请日:2007-07-27

    Abstract: 本发明属于动物繁殖技术领域,具体地,本发明属于一种家禽性别鉴定技术领域,具体涉及一种多重PCR鉴定鸡胚盘性别的方法。其步骤包括:1)根据GenBank登录号为D85614的鸡EE0.6序列设计两对嵌套式引物,并根据GenBank登录号为NC_006089鸡wisp1基因设计两对嵌套式引物作为内部对照;2)提取已知性别的鸡血样基因组DNA,进行引物特异性检验,然后提取待测的鸡胚盘细胞DNA进行PCR扩增,根据扩增的DNA片段大小鉴定鸡胚盘性别,当扩增的DNA片段为500bp的一条带即判定该胚胎为雄性,当扩增的DNA片段为500bp和246bp的两条带则判定该胚胎为雌性。本发明还公开了扩增所用的引物的序列。

    牛早期胚胎性别鉴定的分子生物学方法

    公开(公告)号:CN101475989A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200910060529.1

    申请日:2009-01-19

    Abstract: 本发明属于动物繁殖技术领域,具体涉及一种牛早期胚胎的性别鉴定领域。其步骤是从待检牛胚胎中分离出4个或4个以上的细胞,用无菌超纯水冲洗后放入PCR管中,加入适量无菌超纯水,煮沸,置于碎冰中,冷却后在低温下离心,取上清液液进行巢式PCR反应,PCR扩增产物用琼脂糖凝胶电泳检测,得到电泳图谱,观察电泳图谱中是否同时出现558bp和219bp两条带,从而判别所检测的牛早期胚胎的性别。

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