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公开(公告)号：CN110885860B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201911306344.4
申请日：2019-12-18
申请人： 华东理工大学青岛创新研究院 , 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种高效生产L‑乳酸的方法，偶联细胞生长和细胞非生长生产L‑乳酸，包括如下步骤：第一阶段发酵：包括利用干酪乳杆菌生长代谢葡萄糖生成L‑乳酸的步骤；第二阶段发酵：包括利用静息细胞发酵代谢葡萄糖快速生成L‑乳酸的步骤；所述静息细胞为所述第一阶段发酵步骤后离心收集得到的稳定期的干酪乳杆菌细胞。本发明高效生产L‑乳酸的方法，通过偶联干酪乳杆菌的细胞生长和细胞非生长来生产L‑乳酸，能够有效增加细胞对底物的转化，提高底物葡萄糖转化率，进而提升反应罐的体积产率和发酵过程整体生产L‑乳酸的效率，最终实现了生产效率提升的目的。
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公开(公告)号：CN111849852A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010936756.2
申请日：2020-09-08
申请人： 华东理工大学 , 华东理工大学青岛创新研究院
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/113 , C12N15/74 , C12N15/90 , C12R1/225
摘要： 本发明涉及一种高光学纯L-乳酸工程菌的构建方法，包括多个步骤，本发明选取拟干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei NCBIO01)作为出发菌株，参照其全基因组序列，基于CRISPR/Cas9基因编辑方法构建了pNcasA-△ldhD敲除质粒，无痕敲除D-乳酸脱氢酶(ldhD)的同时过表达一个L-乳酸脱氢酶基因(ldhL)，得到一株高光学纯L-乳酸工程菌，使其L-乳酸光学纯度从原来的95.6％提高到99％以上，并且生产速率达到5.5g/L/h以上，成为潜在的工业L-乳酸高效生产菌株。
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公开(公告)号：CN110885860A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911306344.4
申请日：2019-12-18
申请人： 华东理工大学青岛创新研究院 , 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种高效生产L-乳酸的方法，偶联细胞生长和细胞非生长生产L-乳酸，包括如下步骤：第一阶段发酵：包括利用干酪乳杆菌生长代谢葡萄糖生成L-乳酸的步骤；第二阶段发酵：包括利用静息细胞发酵代谢葡萄糖快速生成L-乳酸的步骤；所述静息细胞为所述第一阶段发酵步骤后离心收集得到的稳定期的干酪乳杆菌细胞。本发明高效生产L-乳酸的方法，通过偶联干酪乳杆菌的细胞生长和细胞非生长来生产L-乳酸，能够有效增加细胞对底物的转化，提高底物葡萄糖转化率，进而提升反应罐的体积产率和发酵过程整体生产L-乳酸的效率，最终实现了生产效率提升的目的。
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公开(公告)号：CN110387390B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201910566095.6
申请日：2019-06-27
申请人： 华东理工大学青岛创新研究院 , 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种发酵培养基，用于尼莫克汀发酵，所述培养基以豆油为碳源，并且所述培养基的pH值为7.0~7.5；其中，所述培养基中所述豆油的浓度为0.25‑5.0克/升。本发明还公开了一种尼莫克汀的发酵工艺。本发明在蓝灰色链霉菌生产尼莫克汀的过程中添加豆油，能够有效地提高菌体合成，有利于生物量的积累和产物的生产，有效提高了目标产物尼莫克汀的产量。
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公开(公告)号：CN110387390A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910566095.6
申请日：2019-06-27
申请人： 华东理工大学青岛创新研究院 , 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种发酵培养基，用于尼莫克汀发酵，所述培养基以豆油为碳源，并且所述培养基的pH值为7.0~7.5；其中，所述培养基中所述豆油的浓度为0.25-5.0克/升。本发明还公开了一种尼莫克汀的发酵工艺。本发明在蓝灰色链霉菌生产尼莫克汀的过程中添加豆油，能够有效地提高菌体合成，有利于生物量的积累和产物的生产，有效提高了目标产物尼莫克汀的产量。
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公开(公告)号：CN102260631B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010186010.0
申请日：2010-05-27
申请人： 中粮生物化学(安徽)股份有限公司 , 华东理工大学
摘要： 一种培养用于生产柠檬酸的黑曲霉的方法，其中，该方法包括：将黑曲霉接种在黑曲霉培养液中进行培养，所述培养的条件使黑曲霉菌体的呼吸商为0.7-1.5，并在该呼吸商下保持2-8小时。本发明提供的方法通过呼吸商的数值来判断黑曲霉的生长状态是否适用于后续的发酵，并且通过在呼吸商为0.7-1.5的状态下保持2-8小时，从而使得到的黑曲霉在后续的发酵过程中具有较高的发酵效率，并且本发明提供的方法受人为因素的影响很小，能够保持批次之间黑曲霉培养的稳定性。
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公开(公告)号：CN102260631A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010186010.0
申请日：2010-05-27
申请人： 安徽丰原生物化学股份有限公司 , 华东理工大学
摘要： 一种培养用于生产柠檬酸的黑曲霉的方法，其中，该方法包括：将黑曲霉接种在黑曲霉培养液中进行培养，所述培养的条件使黑曲霉菌体的呼吸商为0.7-1.5，并在该呼吸商下保持2-8小时。本发明提供的方法通过呼吸商的数值来判断黑曲霉的生长状态是否适用于后续的发酵，并且通过在呼吸商为0.7-1.5的状态下保持2-8小时，从而使得到的黑曲霉在后续的发酵过程中具有较高的发酵效率，并且本发明提供的方法受人为因素的影响很小，能够保持批次之间黑曲霉培养的稳定性。
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公开(公告)号：CN101358210B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200810200505.7
申请日：2008-09-26
申请人： 华东理工大学
CPC分类号： Y02E50/17
摘要： 本发明涉及一种基于氧化还原电位自动反馈调控厌氧发酵生产乙醇的方法。更具体地涉及自动调控厌氧发酵过程中氧化还原电位的方法和设备。所述方法包括：(a)测定发酵体系的氧化还原电位ORP；(b)将ORP值数据输送给中央处理器；(c)中央处理器将实际ORP值与预定ORP值进行比较，产生调节空气流量的第一控制信号和调节氮气流量的第二控制信号；(d)将第一控制信号输送给控制空气流量的第一控制器以调节空气流量；和将第二控制信号输送给控制氮气流量的第二控制器以调节氮气流量；(e)让发酵体系发酵一段时间；和(f)重复步骤(a)至(e)。本发明显著提高了ORP控制精度，缩短了达到预定ORP值的时间；并且有助于减少能耗，降低发酵成本。
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公开(公告)号：CN101250507B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200810035841.0
申请日：2008-04-10
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种发酵生产丙酮酸氧化酶的分批式补料发酵工艺，所述的方法包括：在约37℃的培养温度下，培养含有丙酮酸氧化酶表达盒的重组大肠杆菌，从而表达丙酮酸氧化酶；和当所述的重组大肠杆菌初始生长阶段结束后，将温度由约37℃降低至约32℃，并开始补料，控制溶氧水平在30-40％之间，以后每隔4小时降温约1℃，到32℃后保持恒温，至发酵结束。本发明的方法在成本不变的情况下，大大提高了丙酮酸氧化酶的产量，且发酵过程易于控制，因而具有极好的产业应用价值。
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