一种检测硫化活性剂活性的测试方法

    公开(公告)号:CN112630262B

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202011529931.2

    申请日:2020-12-22

    IPC分类号: G01N25/20

    摘要: 本发明公开了一种检测硫化活性剂活性的测试方法,其包括以下步骤:待检测硫化活性剂和次磺酰胺类促进剂的混合物进行差示扫描量热法测试,得所述混合物的最大放热峰的温度即可。本发明的测试方法无需混炼、硫化等步骤,且对硫化活性剂的筛选范围广,利用差示扫描量热仪即可实现对不同种类硫化活性剂活性的测试。

    氯液流电池系统和充放电方法

    公开(公告)号:CN115020772A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210864277.3

    申请日:2022-07-20

    IPC分类号: H01M8/18 H01M8/04082

    摘要: 本发明公开了一种氯液流电池系统和充放电方法。其包括有机相电解液存储供给单元、水相电解液存储供给单元和液流电池单元;液流电池单元由内向外依次包括:有机相电解液通道、正极、第一水相电解液通道、负极、第二水相电解液通道和外壁;第一水相电解液通道与所述第二水相电解液通道相连通;正极包括第一活性物质、第一粘结剂和第一集流体。本发明的氯液流电池系统基于电极有机相水相双亲的特性,显著提高了氯氧化还原反应的氯液流电池的库伦效率、电压效率、能量效率和功率性能;并且,有效降低了氯液流电池电极成本。

    一种过渡金属硫属化合物的氧析出电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN114763619A

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN202011616054.2

    申请日:2020-12-30

    摘要: 本发明公开了一种过渡金属硫属化合物的氧析出电极及其制备方法,方法包括:(1)将经过预处理的导电基底与硒粉或硫粉置于铝箔纸中混合并密封;(2)将步骤(1)得到的反应物体系抽真空后转移至惰性气体保护的手套箱内,并置于已预热的加热套中进行熔融处理得到产物体系;熔融处理的时间为10~50min;熔融处理的温度为200~300℃。过渡金属硫属化合物的氧析出电极采用上述制备方法得到。本发明的制备方法反应时间短、不引入强还原剂、安全性高,进一步地,本发明制备的电极结构不受内部应力影响,超高比例的金属‑硒(M‑Se)键或金属‑硫(M‑S)键可加速电催化析氧反应中羟基化转变进程,提高电极析氧性能和反应稳定性。

    一种金属合金纳米簇颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN114523120A

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN202111673623.1

    申请日:2021-12-31

    IPC分类号: B22F9/24 B22F1/054 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种金属合金纳米簇颗粒的制备方法。该制备方法的步骤包括:将含有还原性前体、金属前驱体、载体的混合水溶液混合反应即可;还原性前体包括柠檬酸盐和亚铁盐;柠檬酸盐和亚铁盐的摩尔比为12:30~8:1;混合反应的温度至少为80℃。本发明的制备方法操作简单,绿色环保,制备成本低且耗能少,非常适合工业化大规模生产。本发明制得的金属合金簇颗粒尺寸小,大小均一、高度分散、成分相对洁净。

    一种连续改性装置及连续改性白炭黑的方法

    公开(公告)号:CN114405446A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210112913.7

    申请日:2022-01-29

    摘要: 本发明公开了一种连续改性装置及连续改性白炭黑的方法。该装置包括进料部、驱动部、反应部、研磨部以及出料部;进料部包括第一进料口和第二进料口,第一进料口和第二进料口均与反应部连通设置,第二进料口的出料端连接有雾化器;反应部内部贯穿设置有搅拌器,搅拌器的一端与驱动部连接,另一端与研磨部的进料端连接;研磨部的出料端与出料部连接。改性白炭黑的方法采用该装置进行。本发明的连续改性装置结构简单、能耗较低、操作方便,可对物料进行连续改性。本发明的连续改性白炭黑的方法操作简单、无污染、低能耗、可无需加热处理、耗时短,且改性效果好,可显著提高白炭黑表面的疏水性,同时实现了优异的改性均匀性。

    一种复合催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113996295A

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN202111341717.9

    申请日:2021-11-12

    摘要: 本发明公开了一种复合催化剂及其制备方法和应用。该复合催化剂包括活性金属相和氧化物基体相,活性金属相弥散分布于氧化物基体相表面;其中:活性金属相为贵金属单质;活性金属相的粒径为2‑20nm。该复合催化剂的制备方法如下:将含NaBH4溶液滴加到混合液中C中得混合液D,经搅拌反应,即得所述复合催化剂;其中:混合液C中包括:氧化物基体相、分散剂、含贵金属的盐和溶剂;所述溶剂可溶解所述含贵金属的盐;混合液D中,NaBH4的浓度为(1.0‑2.5)*10‑4g/ml;所述反应中,搅拌的转速为≥500rpm。本发明操作简单,且与纯TiO2光催化剂相比,减少了催化剂的用量,极大地提高了催化剂的使用效率。