公开(公告)号：CN115215780B

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202210427694.1

申请日：2022-04-22

Applicant: 上海格苓凯生物科技有限公司 ,  华东师范大学

Inventor： 杨帆 ,  汤杰 ,  单益凡 ,  郁飞

IPC: C07D207/46

Abstract: 本发明公开了一种利用N,N‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯制备异双功能交联剂4‑(N‑马来酰亚胺基甲基)环己烷‑1‑羧酸琥珀酰亚胺酯(SMCC)的方法。本发明所述制备方法是以反式‑4‑(马来酰亚胺甲基)‑环己烷羧酸为原料，与试剂N,N‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯进行反应，制备SMCC粗品，然后用异丙醇进行精制得到SMCC纯品。本发明方法操作简单安全，产品纯化方便，能有效制备高纯度SMCC产品，适用于产业化。

公开(公告)号：CN115215780A

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN202210427694.1

申请日：2022-04-22

Applicant: 上海格苓凯生物科技有限公司 ,  华东师范大学

Inventor： 杨帆 ,  汤杰 ,  单益凡 ,  郁飞

IPC: C07D207/46

Abstract: 本发明公开了一种利用N,N‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯制备异双功能交联剂4‑(N‑马来酰亚胺基甲基)环己烷‑1‑羧酸琥珀酰亚胺酯(SMCC)的方法。本发明所述制备方法是以反式‑4‑(马来酰亚胺甲基)‑环己烷羧酸为原料，与试剂N,N‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯进行反应，制备SMCC粗品，然后用异丙醇进行精制得到SMCC纯品。本发明方法操作简单安全，产品纯化方便，能有效制备高纯度SMCC产品，适用于产业化。

公开(公告)号：CN102643558A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210019798.5

申请日：2012-01-20

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 杨帆 ,  赵丽华 ,  汤杰 ,  单益凡 ,  李仲诚

IPC: C09B23/14 ,  H01L51/46 ,  H01G9/042

CPC classification number: Y02E10/549

Abstract: 一种N-羧甲基吡啶内盐有机染料及其制备和应用，属于有机染料和染料敏化太阳能电池的技术领域，该有机染料具有所示的结构通式：其中：前者是三苯胺基团，后者是吩噻嗪基团，属于半菁染料，有制备过程简单、成本低廉的优点，特别适于作染料敏化太阳能电池的染料敏化剂，有助于提高电池的光电转换效率和电池的开路电压。

公开(公告)号：CN101503369B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200910047630.3

申请日：2009-03-16

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 杨帆 ,  单益凡 ,  汤杰 ,  王博 ,  孙国平 ,  仇文卫

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/18 ,  C07C233/73 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00

Abstract: 一种通过界面反应制备香兰酰胺类化合物的方法，属于有机化合物制备的技术领域，以香兰胺盐酸盐与烷基或芳基酰氯为原料，水-氯仿作溶剂形成两相体系，碳酸氢钠作碱，室温下在界面进行反应，反应结束后，分出氯仿层，除去溶剂，得到产品香兰酰胺类化合物，与上述操作相关的化学反应式如下所示：具有合成工艺简单，产品纯度高，收率高等优点，适于用来制备香兰酰胺类化合物，该类化合物具有抗菌、抗肿瘤、镇痛消炎以及促进胃液分泌、促进血液循环、提高机体抗病能力等作用，在医药、农药领域具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN118324836A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202311580364.7

申请日：2023-11-24

Applicant: 上海格苓凯生物科技有限公司 ,  华东师范大学

Inventor： 汤杰 ,  单益凡 ,  杨帆 ,  戴龙华 ,  叶剑和

IPC: C07J1/00 ,  C07J21/00 ,  G01N30/02 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明公开了一种利用17‑羰基雄甾‑3‑乙二醇缩酮‑16,16‑D2制备雄诺龙‑D3的方法，以17‑羰基雄甾‑3‑乙二醇缩酮‑16,16‑D2为原料，经过还原、脱保护两步制备雄诺龙‑D3。本发明制备方法中，以17‑羰基雄甾‑3‑乙二醇缩酮‑16,16‑D2为原料，通过硼氘化钠还原，在17位引入氘原子，然后进行脱保护，制备得到高丰度的雄诺龙‑D3(丰度>96％)。本发明还提供了新结构的式(2)化合物。本发明原料易制备，氘代效率高，反应条件温和，操作简单，可以实现雄诺龙‑D3的高效制备。本发明具有广泛应用前景。

公开(公告)号：CN101503369A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200910047630.3

申请日：2009-03-16

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 汤杰 ,  杨帆 ,  单益凡 ,  王博 ,  孙国平 ,  仇文卫

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/18 ,  C07C233/73 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00

Abstract: 一种通过界面反应制备香兰酰胺类化合物的方法，属于有机化合物制备的技术领域，以香兰胺盐酸盐与烷基或芳基酰氯为原料，水－氯仿作溶剂形成两相体系，碳酸氢钠作碱，室温下在界面进行反应，反应结束后，分出氯仿层，除去溶剂，得到产品香兰酰胺类化合物，与上述操作相关的化学反应式如上所示，具有合成工艺简单，产品纯度高，收率高等优点，适于用来制备香兰酰胺类化合物，该类化合物具有抗菌、抗肿瘤、镇痛消炎以及促进胃液分泌、促进血液循环、提高机体抗病能力等作用，在医药、农药领域具有广阔的应用前景。