公开(公告)号：CN119264147A

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202411369748.9

申请日：2024-09-29

Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)

Inventor： 吕光辉 ,  何冬琴 ,  王阳阳 ,  田兴琴 ,  陈鹏 ,  王俊伟

IPC: C07D493/04 ,  C07D405/12 ,  C07D493/14

Abstract: 本发明提供了一种手性助剂辅助立体选择性糖基化合成C‑糖氨基酸衍生物的方法，以樟脑内磺酰胺作为手性助剂衍生的苯基甘氨酰胺与糖NHP酯为原料，在蓝光照射下经光敏剂催化立体选择性C(sp3)‑C(sp3)‑H糖基化合成C‑糖氨基酸衍生物。与传统合成方法相比，本方法不需要金属，不需要导向基团，不需要手性配体，后处理简便；不需要高温高压，条件相对温和；使用(‑)/(+)樟脑内磺酰胺作手性助剂，可分别得到立体选择性好(d.r>20:1)的不同构型产物；底物适用范围广，操作步骤简单，产物收率高。

公开(公告)号：CN119371433A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202411504217.6

申请日：2024-10-25

Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)

Inventor： 吕光辉 ,  王阳阳 ,  张蓬华 ,  张静 ,  叶方 ,  陈黎 ,  王启斌

IPC: C07D493/04 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明公开了一种可见光介导的糖基化/环化反应合成单一构型的杂环碳苷的方法，所述方法包括：以2‑芳基苯异氰与糖NHP酯为原料，在溶剂和450‑455nm波长可见光照射条件下，合成杂环碳苷。本发明通过使用不同取代的2‑芳基苯异氰与糖NHP酯，得到一系列单一构型的杂环碳苷。与传统合成方法相比，本方法不需要金属，不需要光敏剂，不需要高温高压，条件相对温和，为杂环碳苷的合成提供了一种独特的方法；底物适用范围广，操作步骤简单，产物收率高，具有广阔的应用前景。