一种利用玉米秸秆和造纸黑液制备生物炭和有机肥的方法

    公开(公告)号:CN116177527B

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202310179208.3

    申请日:2023-02-28

    Applicant: 北华大学

    Abstract: 本发明公开了一种以玉米秸秆和碱法草浆造纸黑液为原料,采用水热炭化技术制备生物炭和水溶性有机肥的方法,其过程是将玉米秸秆去除杂质、除尘、粉碎后压实成型备用,取适量碱法草浆造纸黑液,通入CO2将pH值调节至6‑7,经过滤除去沉淀后得到黑色液体;将压实的玉米秸秆与CO2酸化的黑液按照质量比1:3均匀混合后装釜,在的温度为180℃‑280℃,压力为2.5‑10MPa下进行水热炭化反应0.5小时,将水热炭化反应釜冷却至室温和常压后开釜倒出产物进行固液分离;固体烘干得生物炭,液体储存15d稀释后可作水溶性小分子有机肥,本发明提供一种提高玉米秸秆和碱法草浆造纸黑液的综合利用效率和经济效益的有效方法。

    一种利用玉米秸秆和造纸黑液制备生物炭和有机肥的方法

    公开(公告)号:CN116177527A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310179208.3

    申请日:2023-02-28

    Applicant: 北华大学

    Abstract: 本发明公开了一种以玉米秸秆和碱法草浆造纸黑液为原料,采用水热炭化技术制备生物炭和水溶性有机肥的方法,其过程是将玉米秸秆去除杂质、除尘、粉碎后压实成型备用,取适量碱法草浆造纸黑液,通入CO2将pH值调节至6‑7,经过滤除去沉淀后得到黑色液体;将压实的玉米秸秆与CO2酸化的黑液按照质量比1:3均匀混合后装釜,在的温度为180℃‑280℃,压力为2.5‑10MPa下进行水热炭化反应0.5小时,将水热炭化反应釜冷却至室温和常压后开釜倒出产物进行固液分离;固体烘干得生物炭,液体储存15d稀释后可作水溶性小分子有机肥,本发明提供一种提高玉米秸秆和碱法草浆造纸黑液的综合利用效率和经济效益的有效方法。

    一种以玉米秸秆为原料的生物塑料薄膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN116218013A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202310316775.9

    申请日:2023-03-29

    Applicant: 北华大学

    Abstract: 本发明采用农业废弃物玉米秸秆制备生物塑料薄膜,其制备方法是将经预处理的玉米秸秆纤维烘干,将其加入到N,N‑二甲基乙酰胺(DMAC)溶液中80℃磁力搅拌30min,在溶液中加入烘干的氯化锂,继续搅拌3h,然后降温至50℃,溶解10‑12h,将溶液转移到105℃烘箱中烘干12h,取出冷却至室温,获得透明的纤维素溶液,溶液浇注到玻璃模具中,通风至形成凝胶,凝胶薄膜在去离子水中再生5d,再生纤维素膜用30%浓度的甘油水溶液塑化2d,塑化薄膜在120℃下热压15min后立即浸泡在0.4mol/L油酸的乙醇溶液中,最后,样品用乙醇漂洗以去除未接枝的油酸,然后在常温下干燥转化为坚固、透明和柔软的薄膜,这项发明为农业废弃物玉米秸秆生产不同用途的高值化生物制品提供了一种新的途径。

    一种快速鉴定真菌核酸胶体金试纸条的方法

    公开(公告)号:CN115637297A

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN202111568260.5

    申请日:2021-12-21

    Applicant: 北华大学

    Abstract: 本发明涉及分子生物学技术和免疫学技术在微生物鉴定领域的应用,是一种基于分子生物学技术联合免疫学技术快速鉴定呼吸道感染真菌的胶体金免疫层析试纸条。基于真菌ITS基因片段具有高度的保守性,使用DNAMAN对真菌ITS基因片段进行分析,利用NCBI primer‑BLAST 5.0引物设计软件,设计真菌特异性引物。在真菌特异性引物ITS1 5'用FITC进行标记,ITS4 5'用Biotin进行标记,将扩增产物滴加在胶体金试纸条加样处,PCR扩增后产物一端修饰的生物素首先与金标垫上修饰有链霉素抗生物素蛋白的胶体金结合,检测线上的抗荧光素抗体将一端修饰有荧光素的扩增产物捕获,产生红色的条带;质控线上的生物素捕获胶体金,使质控线同样显色。在保证质控线为阳性的提前下,通过检测线是否出现颜色反应确定是否真菌感染,据此建立PCR‑胶体金免疫层析试纸条技术,对呼吸道感染真菌进行快速、可靠的鉴定。

    一种利用玉米秸秆制备环保型有机钙镁盐融雪剂的方法

    公开(公告)号:CN113201310A

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN202110514013.0

    申请日:2021-05-12

    Abstract: 一种利用玉米秸秆制备环保型有机钙镁盐融雪剂的方法,属于融雪剂领域。本发明以玉米秸秆为原料,应用高温水解技术和酸碱中和理论生产的有机钙镁盐融雪剂。将原料一次经过除杂、清洗、磨粉、配料、高温水解、氧化、过滤、加入白云石粉、搅拌、过滤、干燥等工序制得成品,具有优良的融雪效果。生产时只需玉米秸秆、水、白云石粉、硫酸亚铁和双氧水,不添加任何辅料和添加剂,使产品绿色无污染,使用安全,融雪后的产品能够作为有机肥被植物吸收,不产生严重的腐蚀问题。

    一种以玉米秸秆为原料的生物塑料薄膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN116218013B

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202310316775.9

    申请日:2023-03-29

    Applicant: 北华大学

    Abstract: 本发明采用农业废弃物玉米秸秆制备生物塑料薄膜,其制备方法是将经预处理的玉米秸秆纤维烘干,将其加入到N,N‑二甲基乙酰胺(DMAC)溶液中80℃磁力搅拌30min,在溶液中加入烘干的氯化锂,继续搅拌3h,然后降温至50℃,溶解10‑12h,将溶液转移到105℃烘箱中烘干12h,取出冷却至室温,获得透明的纤维素溶液,溶液浇注到玻璃模具中,通风至形成凝胶,凝胶薄膜在去离子水中再生5d,再生纤维素膜用30%浓度的甘油水溶液塑化2d,塑化薄膜在120℃下热压15min后立即浸泡在0.4mol/L油酸的乙醇溶液中,最后,样品用乙醇漂洗以去除未接枝的油酸,然后在常温下干燥转化为坚固、透明和柔软的薄膜,这项发明为农业废弃物玉米秸秆生产不同用途的高值化生物制品提供了一种新的途径。

    一种消毒灭菌方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113813421A

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN202111275306.4

    申请日:2021-10-29

    Applicant: 北华大学

    Abstract: 本发明涉及一种消毒灭菌方法,包括以下步骤:使得十字抬升支架和夹持翻转支架顶部位于传动滚筒支架的下方,并且十字抬升支架位于夹持翻转支架的开口处;当消毒对象通过传动滚筒支架的驱动进入到十字抬升支架上;使得十字抬升支架和夹持翻转支架低部都位于传动滚筒支架的上方,并且十字抬升支架位于夹持翻转支架的底部;使得医疗设施被夹持翻转支架夹持固定;使得十字抬升支架和夹持翻转支架旋转90°,同时医疗设施也旋转90°和翻转180°;使得医疗设施被夹持翻转支架释放;使得十字抬升支架和夹持翻转支架顶部位于传动滚筒支架的下方,并且十字抬升支架位于夹持翻转支架的开口处;消毒对象落在传动滚筒支架并被输出。

    一种快速鉴定大肠埃希菌与泛菌的方法

    公开(公告)号:CN116004858A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202111231370.2

    申请日:2021-10-22

    Applicant: 北华大学

    Abstract: 本发明涉及分子生物学技术在微生物鉴定领域的应用,是一种基于分子生物学技术快速鉴定大肠埃希菌和泛菌DNA的试剂盒。其特点是,它包含:PCR反应体系和酶切反应体系。PCR反应体系:总体系为25μL,2×Taq PCR Master Mix 12.5μL,待检DNA模板(10ng/μL)1μL,引物F、R(2.5ng/μL)各0.4μL,余为双蒸馏水。酶切反应体系:总体系20μL,取上述PCR产物10μL于EP管中,加入Hind III酶1μL,10×M Buffer 2μL,余为双蒸馏水。本发明是基于细菌16S rDNA基因片段具有高度的保守性,使用DNAMAN对大肠埃希菌和泛菌16S rDNA基因片段进行分析,发现二者具有较高的同源性,普通PCR难以鉴别。在大肠埃希菌在16S rDNA基因片段中存在一个酶切位点,而泛菌不存在此位点,据此建立PCR‑酶切技术,对大肠埃希菌进行快速、可靠的鉴定。

    呼吸道感染常见革兰阳性菌复合乳胶快速鉴定试剂盒及鉴定方法

    公开(公告)号:CN115637284A

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN202111568555.2

    申请日:2021-12-21

    Applicant: 北华大学

    Abstract: 本发明涉及微生物检测技术领域,是呼吸道常见革兰阳性菌复合乳胶凝集鉴定试剂盒,其特征是由样本处理液、阳性对照品、阴性对照品、乳胶检测试剂四部分组成,包括:复合乳胶检测试剂1管,3mL/管;阳性对照样本1管,0.6mL/管;阴性对照样本1管,0.6mL/管;样本处理液1管,0.6mL/管。呼吸道常见革兰阳性菌鉴定方法是设计三种不同颜色乳胶凝集颗粒,确定最佳包被比例、包被条件和结果判定等步骤。检测样本出现乳胶凝集现象时,即判为阳性结果:蓝色凝集代表金黄色葡萄球菌阳性,红色凝集代表肺炎链球菌阳性,白色凝集代表乙型溶血性链球菌阳性;根据相应凝集颜色判定是单独一种或两种、甚至三种混合阳性。不出现凝集则判为阴性。鉴定方法能够直接准确鉴定且区分是金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌感染。

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