一种脂质纳米颗粒的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118460622A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410546744.7

    申请日:2024-05-06

    Abstract: 本发明涉及一种脂质纳米颗粒的制备方法及其应用。本发明的技术方案包括两方面:1)构建可电离氨基头部基团的阳离子脂类,利用氨基氮偶联结构,增强分子内电荷传递,进一步加强电离吸附和stealth屏蔽效应,以克服永久性阳离子脂类的局限性,进一步提高核酸的递送效率。可电离氨基头部基团的设计可以调节电荷密度,提高细胞膜的渗透性,同时降低细胞毒性,实现高效、安全的基因递送。2)将合成后的可电离的阳离子脂质与辅助脂质二硬脂酰磷酯酰胆碱(DSPC)、胆固醇、聚乙二醇化脂质以一定的比例混匀,与目标核酸混匀形成可载药的脂质纳米颗粒。本发明的优势在于:1)制备的脂质纳米颗粒的细胞转染效率为60~80%,转染效率高。纳米颗粒的大小和电荷可以通过调整配比来优化,以适应不同细胞类型的需求。2)可电离的阳离子头部基团可以降低细胞毒性,提高细胞活率,细胞存活率为85%~95%。这种设计实现了细胞内高效递送基因的同时,最大程度降低了细胞毒性,提高了细胞的生存率。

    检测mRNA中polyA尾数量的方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118191126A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410104897.6

    申请日:2024-01-25

    Abstract: 本发明属于药物分析技术领域,具体而言,提供了一种用于mRNA中polyA尾数量检测的方法。该方法是专门针对mRNA疫苗进行研发设计的,具有省时省力,准确性高的优点。包括以下步骤:1)对疫苗溶液中的mRNA进行酶切,纯化,洗脱回收,得到polyA尾片段;2)利用液相色谱仪对polyA尾片段进行检测。本发明方法可以检测polyA尾的数量分布范围及含量,且前处理方法简单,检测时间短,可作为mRNA疫苗的常用表征。

    一种树突状细胞膜杂化脂质纳米RNA疫苗的开发及应用

    公开(公告)号:CN118460465A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410547412.0

    申请日:2024-05-06

    Abstract: 本发明涉及一种仿生工程介导的免疫细胞主动靶向的融合生物质膜的生物体内自运行的纳米级基因递送系统及其制备方法和应用。本发明包括1)合成DC细胞膜杂化脂质纳米RNA疫苗的合成方法。2)一种DC细胞源无核细胞膜囊泡提取方法。3)基于杂化脂质囊泡和可电离氨基阳离子脂质共负载医学应用。本发明的优势在于:1)细胞膜杂化脂质纳米可以伪装成内源性物质,保留原细胞膜结构的相应功能和表面理化特性,具有更好的血液长循环能力。2)脂质纳米载体借助细胞膜上的特异性识别单元(蛋白质、多糖、脂类等),获得特定的靶向性和同源靶向能力,有效地提高了在生物体内特定区域的富集量,增强药物靶向运输的效率,改善药物的生物分布。3)可电离的阳离子头部基团可以降低细胞毒性,提高细胞活率,细胞存活率为90%~98%。4)制备的脂质纳米颗粒的细胞转染效率为70~80%,转染效率高。

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