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公开(公告)号：CN100426018C
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200510086722.4
申请日：2005-10-26
申请人： 北京科技大学
摘要： 本发明提供了一种反射式圆偏振光偏振片的制备方法，属于偏振片技术领域。将玻璃态液晶、可光聚合单体、光引发剂、阻聚剂等混合均匀，成膜或制成粉末覆于基板表面；通过具有不同中心反射波长的邻近玻璃态液晶膜或者粉末之间的分子扩散建立介晶基元的浓度梯度，在一定温度下采用适当工艺对其进行取向，获得介晶基元的螺旋排列结构和螺距梯度分布。通过冷却固定介晶基元的螺旋排列结构和螺距梯度分布，然后在玻璃态液晶的玻璃化转变温度以下对上述膜进行辐照交联，获得光学性能稳定和力学性能适宜的具有分子螺旋排列结构和螺距梯度分布的液晶反射式圆偏振光偏振片。优点在于：成膜工艺简单、成熟，容易实现规模生产。
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公开(公告)号：CN101231233B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200810007661.1
申请日：2008-03-04
申请人： 北京科技大学
IPC分类号： G01N21/00 , G01N33/48 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 一种控制乳液中荧光探针分子释放速度的方法，属于材料控制释放技术领域。工艺为：先将荧光探针分子水溶液或聚合物-荧光探针分子水溶液作为水相加入到含有多元醇型非离子表面活性剂的矿物油相中，多元醇型非离子表面活性剂与矿物油的体积比为1∶19～1∶10，在273-298K，8000-12000转/分的转速下匀速搅拌1-5分钟得到油包水乳液，再将0.8毫升含有2％-4％聚氧乙烯山梨醇酐月桂酸酯的水溶液加入到所制备的油包水乳液中进行二次乳化，乳化2-5分钟得到水包油包水双乳液。通过荧光活性细胞分选仪分析样品，通过公式计算荧光探针分子的释放速度。优点在于，快速高效、直接准确。
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公开(公告)号：CN101231233A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810007661.1
申请日：2008-03-04
申请人： 北京科技大学
IPC分类号： G01N21/00 , G01N33/48 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 一种控制乳液中荧光探针分子释放速度的方法，属于材料控制释放技术领域。工艺为：先将荧光探针分子水溶液或聚合物－荧光探针分子水溶液作为水相加入到含有多元醇型非离子表面活性剂的矿物油相中，多元醇型非离子表面活性剂与矿物油的体积比为1∶19～1∶10，在273－298K，8000－12000转/分的转速下匀速搅拌1－5分钟得到油包水乳液，再将0.8毫升含有2％－4％聚氧乙烯山梨醇酐月桂酸酯的水溶液加入到所制备的油包水乳液中进行二次乳化，乳化2－5分钟得到水包油包水双乳液。通过荧光活性细胞分选仪分析样品，通过公式计算荧光探针分子的释放速度。优点在于，快速高效、直接准确。
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公开(公告)号：CN1776483A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510086996.3
申请日：2005-11-25
申请人： 北京科技大学
摘要： 本发明提供了一种能实现宽波反射的液晶偏振片制造方法，属于液晶显示技术。具体制造工艺为：混合液晶：由一种螺距随温度变化的胆甾相液晶、可光聚合单体及光引发剂的混合而成。将按上述成分混配好的液晶注入未作表面处理或作沿面取向处理的液晶盒或薄膜中，液晶处于透明的平面织构状态，混合体系仍处于胆甾相的状态下，进行紫外照射，使光可聚合单体交联成高分子网络，照射后升温或降温至使用温度，得到宽波段的液晶偏振片。本发明的优点在于：可以实现宽波段的反射液晶偏振片，并且这种偏振片的反射宽度随使用温度的不同而不同，因此可以应用在一些需要利用温度自行调节反射波段的场合，如节能的玻璃等，且加工设备简单。
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公开(公告)号：CN1752776A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200510086722.4
申请日：2005-10-26
申请人： 北京科技大学
摘要： 本发明提供了一种反射式圆偏振光偏振片的制备方法，属于偏振片技术领域。将玻璃态液晶、可光聚合单体、光引发剂、阻聚剂等混合均匀，成膜或制成粉末覆于基板表面；通过具有不同中心反射波长的邻近玻璃态液晶膜或者粉末之间的分子扩散建立介晶基元的浓度梯度，在一定温度下采用适当工艺对其进行取向，获得介晶基元的螺旋排列结构和螺距梯度分布。通过冷却固定介晶基元的螺旋排列结构和螺距梯度分布，然后在玻璃态液晶的玻璃化转变温度以下对上述膜进行辐照交联，获得光学性能稳定和力学性能适宜的具有分子螺旋排列结构和螺距梯度分布的液晶反射式圆偏振光偏振片。优点在于：成膜工艺简单、成熟，容易实现规模生产。
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公开(公告)号：CN102335141B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110320062.7
申请日：2011-10-20
申请人： 北京科技大学
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/704 , A61K47/02 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种制备碳酸钙-抗癌药物阿霉素纳米粒子的方法,包括步骤:先将氯化钙溶液与水溶性抗癌药物阿霉素溶液相混合并机械搅拌后,与碳酸钠溶液相混合并机械搅拌，制备纳米碳酸钙-抗癌药物纳米粒子。用去离子水稀释反应溶液，放置一段时间后有沉淀自溶液中析出，将该溶液与沉淀物分离。将分离后的水溶液离心后得到纳米碳酸钙-抗癌药物阿霉素纳米颗粒。采用紫外可见光谱分析分离后水溶液和离心后水溶液中抗癌药物的最大吸收峰，并与此药物的标准曲线相比较，得到抗癌药物的实际负载效率，经实验计算得到抗癌药物的装载率大于53%。经光散射和扫描电镜方法分析纳米碳酸钙-抗癌药物纳米粒子的尺寸为100纳米左右。
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公开(公告)号：CN101225308A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200710121858.3
申请日：2007-09-17
申请人： 北京科技大学
摘要： 本发明属于功能材料领域，特别涉及一种采用紫外光辐照－加热分步引发聚合分相方法制备聚合物分散液晶薄膜的方法，应用于电控智能玻璃的制备。其特征是将向列型液晶、紫外光可聚合单体、光引发剂、热聚合单体和玻璃微珠混合均匀后夹在两片镀有氧化铟锡的透明导电膜中间，形成20μm厚的膜层，在0～25℃下用波长为365nm的紫外光进行照射；紫外光强度为20.0mW/m2，光照时间为1～10分钟；热聚合温度为60～100℃，加热保温时间为5～8小时，最终固化成PDLC膜。通过选择紫外光可聚合单体和热聚合单体，经紫外光辐照与加热引发聚合体系的分步聚合交联反应，达到同时改善PDLC薄膜的电光性能、增强聚合物网络强度和提高高分子网络与ITO膜之间的界面粘结力的目的。
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公开(公告)号：CN1776514A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510086997.8
申请日：2005-11-25
申请人： 北京科技大学
摘要： 本发明提供了一种智能化光屏蔽薄膜材料的制备方法，属于液晶应用领域。使用具有近晶相到手征向列相相转变的液晶，将近晶相液晶分子垂直于基体的排列方式固定下来，使其在近晶相时呈现光透明态，在温度高于近晶相到手征向列相相转变温度后，在手征向列相时，分子排列呈焦锥织构，呈现非透明态；两种状态随温度的变化可以自动转换。本发明的优点在于：可以实现光的自动通过与隔断。低温下保持透明态，可以使光通过，提高室内温度；温度高时，自动隔断太阳光，保持室内温度，从而有利于能源的节省；与传统的PDCL薄膜相比，无须人为控制，也没有额外的驱动，更加智能化和节约化。
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公开(公告)号：CN103933546A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410118664.8
申请日：2014-03-27
申请人： 北京科技大学
IPC分类号： A61K38/13 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61K47/14 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61K31/436
摘要： 本发明雷帕霉素与环孢素A纳米口服微乳液制备方法,具体步骤如下：步骤1.将表面活性剂与助表面活性剂按照质量比1-3:1-2混合均匀，混合均匀后与生物相容性的油、去离子水按照质量百分比为：29-35：24-29：35-39混合，轻轻摇晃即可制备得到直径为30纳米的水包油微乳液体系；步骤2.将克雷帕霉素或环孢素A或雷帕霉素+环孢素A固体溶解在步骤1制备得到的水包油微乳液体系中，在室温或37度温度下，以200-800转/分的转速下匀速混合2-24小时。本发明采用微乳液方法制备免疫抑制剂雷帕霉素、环孢素A及雷帕霉素与环孢素A组合纳米口服溶液，是新型纳米药物体系，具有高增溶能力、热力学稳定的优点。
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公开(公告)号：CN102335141A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110320062.7
申请日：2011-10-20
申请人： 北京科技大学
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/704 , A61K47/02 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种制备碳酸钙-抗癌药物阿霉素纳米粒子的方法,包括步骤:先将氯化钙溶液与水溶性抗癌药物阿霉素溶液相混合并机械搅拌后,与碳酸钠溶液相混合并机械搅拌，制备纳米碳酸钙-抗癌药物纳米粒子。用去离子水稀释反应溶液，放置一段时间后有沉淀自溶液中析出，将该溶液与沉淀物分离。将分离后的水溶液离心后得到纳米碳酸钙-抗癌药物阿霉素纳米颗粒。采用紫外可见光谱分析分离后水溶液和离心后水溶液中抗癌药物的最大吸收峰，并与此药物的标准曲线相比较，得到抗癌药物的实际负载效率，经实验计算得到抗癌药物的装载率大于53%。经光散射和扫描电镜方法分析纳米碳酸钙-抗癌药物纳米粒子的尺寸为100纳米左右。
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