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公开(公告)号：CN102335141B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110320062.7
申请日：2011-10-20
Applicant: 北京科技大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/704 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种制备碳酸钙-抗癌药物阿霉素纳米粒子的方法,包括步骤:先将氯化钙溶液与水溶性抗癌药物阿霉素溶液相混合并机械搅拌后,与碳酸钠溶液相混合并机械搅拌，制备纳米碳酸钙-抗癌药物纳米粒子。用去离子水稀释反应溶液，放置一段时间后有沉淀自溶液中析出，将该溶液与沉淀物分离。将分离后的水溶液离心后得到纳米碳酸钙-抗癌药物阿霉素纳米颗粒。采用紫外可见光谱分析分离后水溶液和离心后水溶液中抗癌药物的最大吸收峰，并与此药物的标准曲线相比较，得到抗癌药物的实际负载效率，经实验计算得到抗癌药物的装载率大于53%。经光散射和扫描电镜方法分析纳米碳酸钙-抗癌药物纳米粒子的尺寸为100纳米左右。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103933546A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410118664.8
申请日：2014-03-27
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明雷帕霉素与环孢素A纳米口服微乳液制备方法,具体步骤如下：步骤1.将表面活性剂与助表面活性剂按照质量比1-3:1-2混合均匀，混合均匀后与生物相容性的油、去离子水按照质量百分比为：29-35：24-29：35-39混合，轻轻摇晃即可制备得到直径为30纳米的水包油微乳液体系；步骤2.将克雷帕霉素或环孢素A或雷帕霉素+环孢素A固体溶解在步骤1制备得到的水包油微乳液体系中，在室温或37度温度下，以200-800转/分的转速下匀速混合2-24小时。本发明采用微乳液方法制备免疫抑制剂雷帕霉素、环孢素A及雷帕霉素与环孢素A组合纳米口服溶液，是新型纳米药物体系，具有高增溶能力、热力学稳定的优点。
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公开(公告)号：CN102335141A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110320062.7
申请日：2011-10-20
Applicant: 北京科技大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/704 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种制备碳酸钙-抗癌药物阿霉素纳米粒子的方法,包括步骤:先将氯化钙溶液与水溶性抗癌药物阿霉素溶液相混合并机械搅拌后,与碳酸钠溶液相混合并机械搅拌，制备纳米碳酸钙-抗癌药物纳米粒子。用去离子水稀释反应溶液，放置一段时间后有沉淀自溶液中析出，将该溶液与沉淀物分离。将分离后的水溶液离心后得到纳米碳酸钙-抗癌药物阿霉素纳米颗粒。采用紫外可见光谱分析分离后水溶液和离心后水溶液中抗癌药物的最大吸收峰，并与此药物的标准曲线相比较，得到抗癌药物的实际负载效率，经实验计算得到抗癌药物的装载率大于53%。经光散射和扫描电镜方法分析纳米碳酸钙-抗癌药物纳米粒子的尺寸为100纳米左右。
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公开(公告)号：CN101172640A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710176210.6
申请日：2007-10-23
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种快速高效制备纳米卤化银的方法，属于金属卤化物材料制备技术领域。工艺为：先按原料浓度0.01－2mol/L硝酸银溶液或卤化钠/钾溶液浓度配比为1∶1；AOT－异辛烷胶束浓度为0.05－0.5mol/L；用量：硝酸银溶液或卤化钠/钾溶液增溶为0.05－0.5mol/L表面活性剂－烷烃反向胶束溶液中；配比为1∶5～1∶20；分别配制出水相中含有硝酸银溶液和卤化钠/钾的油包水微乳液，然后在室温下避光混合制备卤化银纳米粒子，或将含有硝酸银的油包水胶束溶液与卤化钠/钾溶液直接避光混合制备卤化银纳米粒子，经离心分离、洗涤离心分离、干燥处理后得到单一尺寸的纳米卤化银粒子。优点在于，制备反应迅速、分离彻底、尺寸可控制且均一、价廉和无安全隐患。
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公开(公告)号：CN101231233B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200810007661.1
申请日：2008-03-04
Applicant: 北京科技大学
IPC: G01N21/00 , G01N33/48 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 一种控制乳液中荧光探针分子释放速度的方法，属于材料控制释放技术领域。工艺为：先将荧光探针分子水溶液或聚合物-荧光探针分子水溶液作为水相加入到含有多元醇型非离子表面活性剂的矿物油相中，多元醇型非离子表面活性剂与矿物油的体积比为1∶19～1∶10，在273-298K，8000-12000转/分的转速下匀速搅拌1-5分钟得到油包水乳液，再将0.8毫升含有2％-4％聚氧乙烯山梨醇酐月桂酸酯的水溶液加入到所制备的油包水乳液中进行二次乳化，乳化2-5分钟得到水包油包水双乳液。通过荧光活性细胞分选仪分析样品，通过公式计算荧光探针分子的释放速度。优点在于，快速高效、直接准确。
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公开(公告)号：CN101231233A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810007661.1
申请日：2008-03-04
Applicant: 北京科技大学
IPC: G01N21/00 , G01N33/48 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 一种控制乳液中荧光探针分子释放速度的方法，属于材料控制释放技术领域。工艺为：先将荧光探针分子水溶液或聚合物－荧光探针分子水溶液作为水相加入到含有多元醇型非离子表面活性剂的矿物油相中，多元醇型非离子表面活性剂与矿物油的体积比为1∶19～1∶10，在273－298K，8000－12000转/分的转速下匀速搅拌1－5分钟得到油包水乳液，再将0.8毫升含有2％－4％聚氧乙烯山梨醇酐月桂酸酯的水溶液加入到所制备的油包水乳液中进行二次乳化，乳化2－5分钟得到水包油包水双乳液。通过荧光活性细胞分选仪分析样品，通过公式计算荧光探针分子的释放速度。优点在于，快速高效、直接准确。
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