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公开(公告)号：CN114196034A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111437984.6
申请日：2021-11-29
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种MOFs‑NADH仿生还原酶的制备、重生方法及应用，涉及有机化学技术领域，能够通过人工干预的方式制备和重生MOFs‑NADH仿生还原酶，解决天然仿生还原酶不易获得以及成本高的问题，制备和重生过程操作简便，产率高，绿色无污染；该方法包括：S1、在N,N‑二甲基甲酰胺中通过溶剂热法合成具有游离氨基的MOF骨架；S2、利用S1得到的MOF骨架合成3‑氯甲酰‑1,4‑二氢吡啶骨架的NADH类似物；S3、采用后修饰的方法将S2中的NADH类似物修饰连接到MOF骨架上，得到具有3‑氨甲酰‑1,4‑二氢吡啶骨架的多孔MOFs‑NADH仿生酶。
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公开(公告)号：CN112358416B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202011210581.3
申请日：2020-11-03
Applicant: 北京科技大学
IPC: C07C239/08 , C07C29/124 , C07C33/42
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，涉及一种用于生产烯草酮原药中间体和其它农药重要中间体的反式‑3‑氯‑2‑丙烯基羟胺的制备方法，具体包括以下步骤：先以反式1,3二氯丙烯为原料，先将反式1,3二氯丙烯进行水解，得到3‑氯丙烯醇；再将得到的3‑氯丙烯醇与羟胺盐在酸性催化剂催化下生成反式‑3‑氯‑2‑丙烯基羟胺。本发明的有益效果是：由于采用上述技术方案，本发明制备方法具有原料易购，操作简便，产率高，无污染易工业化生产。
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公开(公告)号：CN112358416A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011210581.3
申请日：2020-11-03
Applicant: 北京科技大学
IPC: C07C239/08 , C07C29/124 , C07C33/42
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，涉及一种用于生产烯草酮原药中间体和其它农药重要中间体的反式‑3‑氯‑2‑丙烯基羟胺的制备方法，具体包括以下步骤：先以反式1,3二氯丙烯为原料，先将反式1,3二氯丙烯进行水解，得到3‑氯丙烯醇；再将得到的3‑氯丙烯醇与羟胺盐在酸性催化剂催化下生成反式‑3‑氯‑2‑丙烯基羟胺。本发明的有益效果是：由于采用上述技术方案，本发明制备方法具有原料易购，操作简便，产率高，无污染易工业化生产。
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公开(公告)号：CN101838212A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010177670.2
申请日：2010-05-20
Applicant: 北京科技大学
IPC: C07C229/22 , C07C227/26
Abstract: 本发明提出一种以(R)-(-)-3-氯-1，2-丙二醇为起始原料合成L-肉碱的方法，属于药物化学领域。本发明包括步骤：将手性拆分外消旋环氧氯丙烷制取L-肉碱时的副产物(R)-(-)-3-氯-1，2-丙二醇为起始原料和原乙酸三乙酯混合反应制得环状缩合物，然后使其和三甲基溴硅烷反应制得溴代物。此溴代物经和氰化钠反应得到氰化物，再和三甲胺反应制得氯化铵盐。在酸性条件下铵盐经水解和离子交换，最终制得L-肉碱。本发明的优势在于以手性拆分外消旋环氧氯丙烷制取L-肉碱时的副产物(R)-(-)-3-氯-1，2-丙二醇为手性源起始原料，并采用廉价易得的化学原料，简单温和的反应条件，高效率转化制备了L-肉碱。
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公开(公告)号：CN103588833A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310522525.7
申请日：2013-10-30
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明属于有机合成、药物化学技术领域，尤其涉及一种动物抗菌素泰拉霉素的制备方法。本发明包括以阿奇霉素A和乙酸酐为原料经过保护、氧化得到氧化物环酮。使用此中间体，创新性的使环酮和硝基甲烷加成，加成物经还原得到亚甲基胺，再经和丙醛直接缩合，还原获得高纯度的目标化合物。本发明采用廉价易得的原料，具有反应简单、反应过程易控制，产品纯度高，易处理，收率高，成本低等优点，适合大规模工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103588725A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310519113.8
申请日：2013-10-29
Applicant: 北京科技大学
IPC: C07D277/64 , C09B23/04
CPC classification number: C07D277/64 , C09B23/04
Abstract: 本发明属于双洛丹宁份菁增感染料属于有机合成染料领域，尤其涉及一种以2-甲基苯并噻唑和洛丹宁衍生物为主要起始原料制取双洛丹宁份菁增感染料的制备方法。本发明采用价格低廉的2-甲基苯并噻唑、洛丹宁羧酸酯为原料，通过5步反应得到目标产物。本发明的有益效果是，该方法反应操作简便易行，对环境污染小，产品纯度高，成本较低，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN100509754C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200710064097.2
申请日：2007-02-28
Applicant: 北京科技大学
IPC: C07C213/00 , C07C215/34
Abstract: 一种β-肾上腺素激动剂莱克多巴胺的合成方法，属于药物化学领域。合成步骤为：将对羟基苯乙酮溶于一种有机溶剂1中通入氯气直到反应完成；把ω-二氯-对羟基苯乙酮溶于有机溶剂2中，加入饱和碳酸钠水溶液，搅拌回流；将上述未精制物溶于有机溶剂3中，加入1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙胺，加热反应；把上述未精制固体1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙亚氨基]-乙酮溶于有机溶剂4中，加入硼氢化四丁基铵，在一定温度下反应，制得终产物1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙氨基]-乙醇，即莱克多巴胺。本发明的优点在于，收率高，产品纯度好，所用原料价廉易得，操作方法简便易行。
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公开(公告)号：CN117946684A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410102989.0
申请日：2024-01-24
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明涉及一种花箐染料杂化稀土离子的纳米材料、制备方法及应用。纳米材料包括NaYF4：Ce+4,Sm3+,Nd3+纳米UCNPs核壳结构，并且在所述材料表面修饰有能增强红外光吸收的七甲川化箐染料CYMB‑S及能增强可见光吸收的其它表面修饰成分。本发明制备的一定形貌结构的近红外染料/稀土离子杂化纳米材料，通过对最大吸收波长在～820nm附近的近红外染料的光照激发，引起相应稀土离子的能量转换及其发光显色机制转换，获得在可见光区有较大吸收增强的可视化纳米稀土材料，并应用于免处理CTP印刷版材。
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公开(公告)号：CN112409159A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011308187.3
申请日：2020-11-19
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明涉及化合物制备技术领域，提供了一种氧化‑氯化法合成扁桃酸的方法，在温和反应条件下，苯乙烯在浓盐酸和双氧水作用下发生反应，生成2,2‑二氯苯乙酮和2‑氯苯乙酮；在醋酸条件下和氯气反应完全转化为2,2‑二氯苯乙酮，最后水解生成扁桃酸。本发明相比现有技术具有以下优点：本发明制备方法应用价廉、无刺激性、毒性低的苯乙烯为反应起始物，反应产率高，反应选择性好，成本低，过程简单，反应条件温和，产品纯度高，避免了传统工艺方法的环境污染严重和高成本的制备方法，是一种具有环境绿色有工业化应用前景的方法。
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公开(公告)号：CN112321410A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011308179.9
申请日：2020-11-19
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明涉及化合物制备技术领域，提供了一种合成扁桃酸的方法，本发明以苯乙烯为基本原料，以三氯异氰尿酸为氯代剂，乙二醇二甲醚、甲醇、乙醇、和水的混合溶液作为溶剂，利用三氯异氰尿酸强氧化性和氯代性，将苯乙烯一步直接氧化并氯代成为2，2‑二氯苯乙酮，然后水解2，2‑二氯苯乙酮得到扁桃酸。三氯异氰尿酸反应后生成氰尿酸待回收。本发明与现有技术相比，具有显著优点：(1)采用价廉、毒性较低、无刺激性的苯乙烯为原料。(2)三氯异氰尿酸反应生成氰尿酸，可再氯代生成三氯异氰尿酸循环使用。(3)生产工艺流程短、废物排放较少，环保绿色。
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