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公开(公告)号：CN1994898A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610169551.6
申请日：2006-12-22
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种利用钨酸铵制备线状钨酸钙掺铕纳米材料的方法，属于无机化工工艺技术领域。将多元羟基羧酸如柠檬酸和某些阳离子形成多碱螯合物。这种螯合物在多元醇如ethylene glycol存在的情况下发生缩聚反应形成中间体树脂，然后将树脂煅烧而制备粉体。本发明的优点在于：方法简单，易于控制，材料稳定，应用领域广泛。
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公开(公告)号：CN1994897A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610169550.1
申请日：2006-12-22
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01G41/00
Abstract: 一种利用钨酸钠制备钨酸钙掺铕纳米材料的方法，属于无机化工工艺技术领域。工艺为：取25～35ml 0.4～0.5mol/l钨酸钠溶液，25～35ml质量分数9％～11％的柠檬酸氨溶液和2.5～3.5g表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵依次加入烧杯中，搅拌混合均匀。取25～30ml 0.4～0.5mol/l氯化钙溶液和5.5～6.5ml 0.9～1.1mol/l氯化铕溶液混合，倒入分液漏斗中。将氯化钙氯化铕混合溶液由分液漏斗缓慢滴入混合溶液的烧杯中，磁力搅拌，有白色沉淀生成。取出悬浊液，放入离心机进行离心分离。放入烘箱中100～120℃热处理，将所得固体放入电炉550～650℃热处理。对所得固体研磨30～40min得钨酸钙掺铕纳米材料。优点在于：方法简单，易于控制，材料稳定，应用领域广泛。
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公开(公告)号：CN1699177A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510011553.8
申请日：2005-04-11
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01F11/18
Abstract: 本发明提供了一种制备碳酸钙纳米线的方法，属于碳酸盐技术领域。利用溶胶－凝胶热分解法制备碳酸钙纳米线。首先溶胶－凝胶法制备含钙中间体，此中间体亦为纳米线；然后将该中间体热处理即得到碳酸钙纳米线。在反应过程中加入表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵，有利于防止纳米线的团聚。其中柠檬酸的加入起着关键性的模板作用，诱导中间体线形生长；热处理时温度升温速率要缓慢，热处理保持了中间体得形貌，除去了多余的有机成分。本发明的优点在于：工艺实施简单方便，制备的纳米线粒度分布均匀，分散性好。
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公开(公告)号：CN1227158C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN200310123479.X
申请日：2003-12-29
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01B33/24
Abstract: 本发明提供了一种偏硅酸钙纳米材料的制备方法，以乙醇为溶剂，正硅酸乙酯、碳酸钙为原料，采用溶胶-凝胶技术制备偏硅酸钙纳米粉体。具体工艺为：用过量硝酸溶解碳酸钙，成硝酸钙Ca(NO3)2，加热干燥，成粉末。在粉末中加入乙醇、正硅酸乙酯和硝酸，45～46℃水浴加热50～70分钟，加入氨水，再反应50～70分钟。装瓶放置2～4天成凝胶。95～100℃下，缩合反应，干燥。400～780℃下热处理1.5～2.5小时。上述乙醇/正硅酸乙酯/碳酸钙/硝酸/氨水质量之比为：55～57/4～6/4～6/1～3/1～1.5。本发明的优点在于：方法简单、易于控制、材料稳定、应用领域广泛。
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公开(公告)号：CN1237004C
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200310122472.6
申请日：2003-12-25
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01B33/24
Abstract: 本发明提供了一种制备线状硅灰石纳米材料的方法，其特征在于：利用微乳液法使乙酸和硅灰石反应的同时，加入柠檬酸作为活性剂使纳米颗粒自组装成为纳米线。具体方法为：在水中加入原料硅灰石和乙酸，浓度为硅灰石1～3质量%，乙酸5～8质量%，回流2.5～3.5小时，回流温度50～60℃；加柠檬酸2～5质量%，继续回流7～8小时。成乳液状；在450～700℃进行热处理，成线状纳米线。本发明的优点在于：具有方法简单、易于控制、材料稳定、不易在反应中分解为纳米二氧化硅和氧化钙的特点。同时，由于纳米线是由纳米颗粒排列组成，由其制作的其它材料会具有三维介孔结构。
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公开(公告)号：CN1219699C
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN200310122471.1
申请日：2003-12-25
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01B33/24
Abstract: 本发明提供了一种制备球粒状硅灰石纳米材料的方法，利用微乳液法使乙酸和硅灰石反应的同时，加入草酸作为钙离子的抑制剂，避免硅灰石分解成二氧化硅和氧化钙，最终得到球粒状硅灰石纳米颗粒。具体工艺为：在水中加入原料硅灰石、乙酸和草酸，浓度为硅灰石1～3质量%，乙酸5～8质量%，草酸2～5质量%，回流9.5～10.5小时，回流温度50～60℃；待样品成乳液状后，离心或抽滤得到沉淀的样品；在450～700℃内进行热处理，得到球粒状硅灰石纳米颗粒。本发明的优点在于：方法简单，易于控制，材料稳定，不易在反应中分解为纳米二氧化硅和氧化钙的特点，应用领域广泛。
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公开(公告)号：CN1554585A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN200310123479.X
申请日：2003-12-29
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01B33/24
Abstract: 本发明提供了一种偏硅酸钙纳米材料的制备方法，以乙醇为溶剂，正硅酸乙酯为胶溶剂，碳酸钙为主要试剂，采用溶胶－凝胶技术制备偏硅酸钙纳米粉体。具体工艺为：用过量硝酸溶解碳酸钙，成硝酸钙Ca(NO3)2，加热赶水赶酸，成粉末。在粉末中加入乙醇、正硅酸乙酯和硝酸，45～46℃水浴加热50～70分钟，加入氨水，再反应50～70分钟。装瓶放置2～4天(成凝胶)。95～100℃下，缩合反应，干燥。400～780℃下热处理1.5～2.5小时。上述乙醇/正硅酸乙酯/碳酸钙/硝酸/氨水质量之比为：55～57/4～6/4～6/1～3/1～1.5。本发明的优点在于：方法简单、易于控制、材料稳定、应用领域广泛。
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公开(公告)号：CN103318905B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310276318.8
申请日：2013-07-03
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种利用硼酸钠制备粒状锰方硼石纳米材料的方法，属于无机化工工艺技术领域。将多元羟基羧酸如柠檬酸和某些阳离子形成多碱螯合物。这种螯合物在多元醇如Polyethylene glycol存在的情况下发生缩聚反应形成中间体树脂，然后将树脂煅烧而制备粉体。本发明的优点在于：方法简单，易于控制，材料稳定，应用领域广泛。
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公开(公告)号：CN1994318A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610169552.0
申请日：2006-12-22
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种利用钨酸铵制备白钨矿掺铕纳米抗肿瘤药物的方法，属于医药技术领域。工艺为：配制质量分数为14.0％～16.5％(NH4)2WO4溶液，并加入0.9～1.1g十六烷基三甲基溴化铵；配制质量分数为6.5％～10.0％乙酸钙溶液；取4～6ml 0.1mol/L Eu(NO3)3溶液；将以上三种溶液混合，将混合液放入聚四氯乙烯压力溶弹中，100～120℃条件下反应200～300min；在室温下放置10～14小时，过滤，得到中间产物；取出过滤所得沉淀，放入烘箱中100～120℃热处理，将所得固体放入真空电炉550～650℃热处理；得到白钨矿掺铕纳米粉体，将其放入二甲基亚矾，配成1～100μg/ml浓度的溶胶，为纳米白钨矿掺铕抗肿瘤药物。优点在于：方法简单，易于控制，材料稳定，应用效果显著。
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公开(公告)号：CN103334027B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310276079.6
申请日：2013-07-03
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种添加锰方硼石的铜基摩擦材料的制备方法，属于动力机械技术领域。将经过选矿之后的天然锰方硼石，高能球磨20～35min,转速900～1000r/min,球料比为10:1。按照配方秤量各种粉末，加入少许酒精，在高能球磨机中混料（不放入钢球）10～30min。将高能球磨后的粉末放入烘干箱内，温度65～80℃，时间2～4h。随后将干燥的粉用真空放电等离子烧结炉以100℃·min-1的速度烧结制得样品，烧结条件：温度750～850℃,压力20～30MPa,保温时间5～10min。分别用600﹟、800﹟、1500﹟、2000﹟砂纸逐级打磨、抛光。最后制得圆形摩擦片，直径为20～30mm。优点是操作简单，易于控制，材料稳定，增摩效果显著。
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