公开(公告)号：CN1257263C

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN200410009803.X

申请日：2004-11-16

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 闫海 ,  何红胜 ,  魏玉霞 ,  周洁 ,  弓爱君 ,  吕乐

IPC: C12N1/20

Abstract: 本发明提供了一种培养超高细胞浓度光合细菌的方法。其特征在于：在常规光合细菌培养基中采用乙醇作为光合细菌生长唯一有机碳源；并将乙醇在液体培养基中的浓度控制在1.0克/升～10.0克/升范围内。本发明的优点在于：既能够使光合细菌持续生长，最终达到较高的细胞浓度，同时又可以在一定程度上缓解因培养物pH升高过快而对光合细菌生长产生的抑制作用。促进了工业化生产出超高细胞浓度光合细菌液。

公开(公告)号：CN100349808C

公开(公告)日：2007-11-21

申请号：CN200510086425.X

申请日：2005-09-14

Applicant: 广东绿百多生物科技有限公司 ,  北京科技大学

Inventor： 张金燕 ,  徐中文 ,  孙建新 ,  闫海 ,  何宏胜 ,  周洁

IPC: C02F3/34 ,  C12N1/20

Abstract: 本发明提供了一种利用微生物降解去除微囊藻毒素Microcystins，MCs的方法，属于生物技术领域。从滇池底泥中筛选出了1株能够降MCs的食酸戴尔福特菌Delftia acidovoransUSTB02，保存号：CGMCC No.1447，保藏日期：2005年8月25日，解决了当前蓝藻水华污染中造成危害最为严重的MCs难以去除的问题。采用培养的食酸戴尔福特菌USTB02或食酸戴尔福特菌USTB02的酶制剂作为一种生物催化剂，按一定比例投加到受MCs污染的水体使MCs得到快速、安全、高效地降解去除；或作为一种生物药品用于因MCs而引起中毒的动物和人的抢救和解毒。

公开(公告)号：CN1609190A

公开(公告)日：2005-04-27

申请号：CN200410009803.X

申请日：2004-11-16

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 闫海 ,  何红胜 ,  魏玉霞 ,  周洁 ,  弓爱君 ,  吕乐

IPC: C12N1/20

Abstract: 本发明提供了一种培养超高细胞浓度光合细菌的方法。其特征在于：在常规光合细菌培养基中采用乙醇作为光合细菌生长唯一有机碳源；并将乙醇在液体培养基中的浓度控制在1.0克/升～10.0克/升范围内。本发明的优点在于：既能够使光合细菌持续生长，最终达到较高的细胞浓度，同时又可以在一定程度上缓解因培养物pH升高过快而对光合细菌生长产生的抑制作用。促进了工业化生产出超高细胞浓度光合细菌液。

公开(公告)号：CN1785851A

公开(公告)日：2006-06-14

申请号：CN200510086425.X

申请日：2005-09-14

Applicant: 广东绿百多生物科技有限公司 ,  北京科技大学

Inventor： 张金燕 ,  徐中文 ,  孙建新 ,  闫海 ,  何宏胜 ,  周洁

IPC: C02F3/34 ,  C12N1/20

Abstract: 本发明提供了一种利用微生物降解去除微囊藻毒素Microcystins，MCs的方法，属于生物技术领域。从滇池底泥中筛选出了1株能够降MCs的食酸戴尔福特菌Delftia acidovoransUSTB02，保存号：CGMCC No.1447，保藏日期：2005年8月25日，解决了当前蓝藻水华污染中造成危害最为严重的MCs难以去除的问题。采用培养的食酸戴尔福特菌USTB02或食酸戴尔福特菌USTB02的酶制剂作为一种生物催化剂，按一定比例投加到受MCs污染的水体使MCs得到快速、安全、高效地降解去除；或作为一种生物药品用于因MCs而引起中毒的动物和人的抢救和解毒。

公开(公告)号：CN100348717C

公开(公告)日：2007-11-14

申请号：CN200510086720.5

申请日：2005-10-26

Applicant: 广东緑百多生物科技有限公司 ,  北京科技大学

Inventor： 徐中文 ,  张金燕 ,  孙建新 ,  闫海 ,  周洁 ,  何宏胜

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/38

Abstract: 本发明提供了一种利用可燃性气体传感器发酵培养食酸戴尔福特菌的方法，属于生物技术领域。对于筛选出的1株能够降解微囊藻毒素的食酸戴尔福特菌Delftia acidovorans USTB02，CGMCC No.1447，保藏日期：2005年8月25日，通过与气敏元件串联电阻输出电压的设定进行开关控制，使发酵罐培养基中乙醇浓度恒定控制在0.1～20.0g/l范围内的任何一个浓度的方法进行发酵培养，可以获得高效降解MCs活性超高细胞浓度的食酸戴尔福特菌USTB02液。本发明的优点在于：将发酵的菌液或提取的酶作为一种生物催化剂，用于微囊藻毒素的高效去除。

公开(公告)号：CN1782069A

公开(公告)日：2006-06-07

申请号：CN200510086720.5

申请日：2005-10-26

Applicant: 广东绿百多生物科技有限公司 ,  北京科技大学

Inventor： 徐中文 ,  张金燕 ,  孙建新 ,  闫海 ,  周洁 ,  何宏胜

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/38

Abstract: 本发明提供了一种利用可燃性气体传感器发酵培养食酸戴尔福特菌的方法，属于生物技术领域。对于筛选出的1株能够降解微囊藻毒素的食酸戴尔福特菌Delftia acidovorans USTB02，CGMCC No.1447，保藏日期：2005年8月25日，通过与气敏元件串联电阻输出电压的设定进行开关控制，使发酵罐培养基中乙醇浓度恒定控制在0.1～20.0g/L范围内的任何一个浓度的方法进行发酵培养，可以获得高效降解MCs活性超高细胞浓度的食酸戴尔福特菌USTB02液。本发明的优点在于：将发酵的菌液或提取的酶作为一种生物催化剂，用于微囊藻毒素的高效去除。