公开(公告)号：CN102127076A

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN201010620767.6

申请日：2010-12-23

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 李加荣 ,  杨留攀 ,  史大昕 ,  张奇

IPC: C07D471/10 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供了一种合成2，3-二氢吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-(3H)-酮类杂环化合物的方法，反应通式如图，式中：其中R为取代基，可以为F，Cl，Br，I，NO2，NO，CN，烷基，烷氧基或氨基等基团，取代基的数量和位置不限；R1，R2为H，烷基，芳基或杂芳基，或者R1、R2与所连接的碳原子一起形成3元至7元的环烷基。反应的催化剂是无水氯化锌、无水三氯化铝路易斯酸类，或者是盐酸、硫酸质子酸或氢氧化钠、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾碱类催化剂。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物合成多种2，3-二氢吡啶并[2，3-d]嘧啶-4-(3H)-酮类杂环化合物。

公开(公告)号：CN106967003A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201710166300.0

申请日：2017-03-20

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 李加荣 ,  柴洪新 ,  杨留攀

IPC: C07D265/22

CPC classification number: C07D265/22

Abstract: 本发明提供了一种合成1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮化合物的方法，反应通式如下所示，其中R1为取代基，可以为H，F，Br，烷基，或者烷氧基；R2、R3可以为H，烷基，芳基或杂芳基。反应所使用的酸为无机酸或有机酸，可以为浓硫酸、对甲基苯磺酸、氯化锌、氯化铁，四氯化钛、氯化铝、多聚磷酸等。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物一步合成多种1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮类化合物。

公开(公告)号：CN104016929B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201410290923.5

申请日：2014-06-25

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 李加荣 ,  柴洪新 ,  杨留攀 ,  史大昕 ,  张奇

IPC: C07D239/91 ,  C07D239/90

Abstract: 本发明提供了一种合成喹唑啉-4(3H)-酮杂环化合物的方法，反应通式如下所示，其中R1为取代基，可以为H，F，NO2，烷基，或者烷氧基；X为卤素，可以为Cl，Br，I；R2为H，烷基，芳基或杂芳基。反应所使用的催化剂为铜盐，可以为碘化亚铜、氯化亚铜、氧化亚铜、醋酸亚铜等；所使用的碱为无机碱或有机碱，可以为氢氧化钠(钾)、碳酸钾、磷酸钾、氟化铯，碳酸铯、DBU等。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物一步合成多种喹唑啉-4(3H)-酮类杂环化合物。

公开(公告)号：CN104016929A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201410290923.5

申请日：2014-06-25

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 李加荣 ,  柴洪新 ,  杨留攀 ,  史大昕 ,  张奇

IPC: C07D239/91 ,  C07D239/90

CPC classification number: C07D239/91 ,  C07D239/90

Abstract: 本发明提供了一种合成喹唑啉-4(3H)-酮杂环化合物的方法，反应通式如下所示，其中R1为取代基，可以为H，F，NO2，烷基，或者烷氧基；X为卤素，可以为Cl，Br，I；R2为H，烷基，芳基或杂芳基。反应所使用的催化剂为铜盐，可以为碘化亚铜、氯化亚铜、氧化亚铜、醋酸亚铜等；所使用的碱为无机碱或有机碱，可以为氢氧化钠(钾)、碳酸钾、磷酸钾、氟化铯，碳酸铯、DBU等。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物一步合成多种喹唑啉-4(3H)-酮类杂环化合物。

公开(公告)号：CN102796101A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201210320373.8

申请日：2012-08-31

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 李加荣 ,  杨留攀 ,  史大昕 ,  张奇

IPC: C07D471/14

Abstract: 本发明提供了一种合成2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d′]二嘧啶-4,6-(1H，7H)-二酮的方法，反应通式如图，式中：其中R1为取代基，可以为烷基，氨基，芳基或杂芳基；R2，R3为H，烷基，芳基或杂芳基，或者R2、R3与所连接的碳原子一起形成3元至7元的环烷基。反应的催化剂是无水氯化锌、无水三氯化铝路易斯酸类，或者是盐酸、硫酸质子酸或氢氧化钠、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾碱类催化剂。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物合成多种2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d′]二嘧啶-4,6-(1H，7H)-二酮类杂环化合物。