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公开(公告)号：CN114252369B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202011020493.7
申请日：2020-09-25
申请人： 渼颜空间(河北)生物科技有限公司 , 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本发明提出了采用基于不溶性微粒测定仪及紫外‑可见分光光度计检测微粒制剂物理稳定性的方法，为微粒制剂的质量精确控制奠定了基础，具有广阔的产业推广价值。
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公开(公告)号：CN117582541A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311046088.6
申请日：2023-08-18
申请人： 渼颜空间(河北)生物科技有限公司 , 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本发明公开了一种注射填充物及其制备方法和应用，所述的填充物为聚己内酯微粒，所述聚己内酯微粒为球形颗粒，所述球形颗粒的粒径为20‑100μm，所述聚己内酯微粒具有粗糙的表面或不光滑的表面。本发明中的聚己内酯微球具有粗糙的表面或不光滑的表面，增加了与细胞的接触面积，提高了细胞的黏附能力和滞留时间，改善了聚己内酯微球的亲和力，可刺激并加快胶原蛋白的生长。本发明在制备过程中科学筛选了各组分的用量，在控制水相溶液粘度的基础上，配合快速膜乳化法，获得了规则的、表面粗糙、粒径均一的球形聚己内酯微粒。
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公开(公告)号：CN118976147A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411040474.9
申请日：2024-07-31
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本申请公开一种可注射填充微球、含其制剂及其制备方法和应用。可注射填充微球的制备方法包括如下步骤：有机相包括PLA‑PEG‑PLA嵌段共聚物和有机溶剂；水相包括表面活性剂和水；水相的黏度为7～25mPa·s；将有机相和水相混合，经均质乳化，固化，即可；均质乳化的频率为5～35Hz。本申请通过均质乳化工艺制得粒径跨度小的微球，即便是未经物理过筛后处理，也可保证80％以上的微球粒径分布在20～50μm。目标粒径微球的收率高，简化生产步骤，降低生产成本，降低注射难度，减小感染风险，提高使用安全性和生物利用度。
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公开(公告)号：CN113117142B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202010400851.0
申请日：2020-05-12
申请人： 渼颜空间(河北)生物科技有限公司 , 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本发明提供一种可注射植入组合物，所述组合物中含有可生物降解的聚合物微粒和悬浮稳定剂，所述的悬浮稳定剂与可生物降解的聚合物微粒之间的重量比为10:0.1‑10:5。本发明选择甘露醇作为主要分散介质，使冻干制剂在复溶后无明显沉降或聚团现象，通过任选添加泊洛沙姆，进一步提升了PLLA在水性分散介质中均匀分散效果，且悬浮状态能够长时间保持，注射时不堵针，操作方便，有助于冻干粉制剂的精准计量。甘露醇在体内不蓄积，皮下注射后进入细胞外液而被机体代谢，泊洛沙姆化学性质稳定，与人体有良好的相容性，降低了辅料可能带来的加重注射刺激，引发不良反应等问题。
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公开(公告)号：CN116102748A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211403900.1
申请日：2022-11-10
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本发明公开一种可生物降解的聚己内酯聚乙二醇共聚物微球及其制备方法和其应用，聚己内酯聚乙二醇共聚物微球具有不规则孔径的粗糙表面或不光滑表面，在聚己内酯聚乙二醇共聚物微粒中引入了亲水基团且具有更高的比表面积，显著改善了聚己内酯聚乙二醇共聚物的亲水性、分散稳定性和生物相容性，并采用膜乳化法制备聚己内酯共聚物微球，制得了具有不规则孔径的粗糙表面、粒径均一、粒径及分子量分布集中的聚己内酯共聚物微球，提高了聚己内酯聚乙二醇共聚物微粒的细胞黏附能力，降低了聚己内酯聚乙二醇共聚物填充物的移位风险，显著降低了皮下结节、红肿等不良反应，利于刺激并加快注射部位的胶原蛋白生长，保持良好持久的填充效果，更加安全有效。
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公开(公告)号：CN118852671A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410863844.2
申请日：2024-06-29
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本申请公开了一种交联透明质酸凝胶、含其制剂、及其制备方法和应用。交联透明质酸凝胶的制备包括如下步骤：将交联剂、透明质酸类物质和碱性水溶液混合，经交联反应，即可；交联剂为含至少两个环氧基团的交联剂；交联剂与透明质酸类物质的体积质量比为1.5～35μL/g；透明质酸类物质与碱性水溶液的质量比为(0.16～0.4)：1；碱性水溶液中碱性物质的质量百分比为0.8％～2％。采用本申请方法制得的交联透明质酸凝胶中交联剂的利用率高，交联透明质酸凝胶中悬挂的交联剂和环氧基团的含量较低，使用安全性高；制得的交联透明质酸凝胶体现良好的支撑和塑形效果，受力后易回弹，注射后自然，而且不易移位扩散。
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公开(公告)号：CN118290714B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410718159.0
申请日：2024-06-05
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司 , 渼颜空间生物科技(吉林)有限公司
摘要： 本申请公开了一种聚己内酯的精制方法、纯化的聚己内酯及其应用。聚己内酯的精制方法包括如下步骤：聚己内酯粗品与酯类溶剂混合溶解，制得溶液A；将溶液A和烷烃类溶剂混合，结晶，制得纯化的聚己内酯。采用本申请精制方法制得的纯化聚己内酯的性状良好，颗粒感强，过滤时不会堵塞滤纸，收率和收集效率均显著提升，且纯化的聚己内酯中单体的残留量少，纯化效果更理想。
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公开(公告)号：CN118290714A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410718159.0
申请日：2024-06-05
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司 , 渼颜空间生物科技(吉林)有限公司
摘要： 本申请公开了一种聚己内酯的精制方法、纯化的聚己内酯及其应用。聚己内酯的精制方法包括如下步骤：聚己内酯粗品与酯类溶剂混合溶解，制得溶液A；将溶液A和烷烃类溶剂混合，结晶，制得纯化的聚己内酯。采用本申请精制方法制得的纯化聚己内酯的性状良好，颗粒感强，过滤时不会堵塞滤纸，收率和收集效率均显著提升，且纯化的聚己内酯中单体的残留量少，纯化效果更理想。
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公开(公告)号：CN113209370B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202010400795.0
申请日：2020-05-12
申请人： 渼颜空间(河北)生物科技有限公司 , 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本发明提供一种可生物降解的注射填充物及其制备方法和其应用，尤其提供一种可注射植入组合物，所述组合物中含有可生物降解的聚合物微粒、环糊精和/或其衍生物，所述可生物降解的聚合物微粒与环糊精和/或其衍生物的质量比为1:3‑1:15。本发明选择环糊精包合PLLA微粒(粒径为10‑150μm、重均分子量为10,000‑100,000)不光滑且粗糙的微观形貌增加了与环糊精的接触面积，利于与环糊精分子的吸附和粘结，在单一水相体系即可发生包合反应，制备简便，绿色环保，成本低等优点，且避免残留溶剂可能带来的注射刺激性等问题，利于产品质量安全可控。
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公开(公告)号：CN116355238A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211671092.7
申请日：2022-12-26
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本发明的目的在于提供一种可生物降解的聚己内酯聚乙二醇及其衍生物的共聚物水凝胶。本发明水凝胶稳定性良好，降解慢，用于医美填充在皮肤中容易扩散且填充效果持久良好，减少注射针数，减少患者疼痛及不良体验，有效解决了常规冻干粉针制品存在的注射复溶、卡针筒、堵塞血管、过度刺激引起结节等问题，保障了求美者良好体验。
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