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公开(公告)号：CN117582541A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311046088.6
申请日：2023-08-18
申请人： 渼颜空间(河北)生物科技有限公司 , 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本发明公开了一种注射填充物及其制备方法和应用，所述的填充物为聚己内酯微粒，所述聚己内酯微粒为球形颗粒，所述球形颗粒的粒径为20‑100μm，所述聚己内酯微粒具有粗糙的表面或不光滑的表面。本发明中的聚己内酯微球具有粗糙的表面或不光滑的表面，增加了与细胞的接触面积，提高了细胞的黏附能力和滞留时间，改善了聚己内酯微球的亲和力，可刺激并加快胶原蛋白的生长。本发明在制备过程中科学筛选了各组分的用量，在控制水相溶液粘度的基础上，配合快速膜乳化法，获得了规则的、表面粗糙、粒径均一的球形聚己内酯微粒。
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公开(公告)号：CN118976147A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411040474.9
申请日：2024-07-31
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本申请公开一种可注射填充微球、含其制剂及其制备方法和应用。可注射填充微球的制备方法包括如下步骤：有机相包括PLA‑PEG‑PLA嵌段共聚物和有机溶剂；水相包括表面活性剂和水；水相的黏度为7～25mPa·s；将有机相和水相混合，经均质乳化，固化，即可；均质乳化的频率为5～35Hz。本申请通过均质乳化工艺制得粒径跨度小的微球，即便是未经物理过筛后处理，也可保证80％以上的微球粒径分布在20～50μm。目标粒径微球的收率高，简化生产步骤，降低生产成本，降低注射难度，减小感染风险，提高使用安全性和生物利用度。
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公开(公告)号：CN116355238A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211671092.7
申请日：2022-12-26
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本发明的目的在于提供一种可生物降解的聚己内酯聚乙二醇及其衍生物的共聚物水凝胶。本发明水凝胶稳定性良好，降解慢，用于医美填充在皮肤中容易扩散且填充效果持久良好，减少注射针数，减少患者疼痛及不良体验，有效解决了常规冻干粉针制品存在的注射复溶、卡针筒、堵塞血管、过度刺激引起结节等问题，保障了求美者良好体验。
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公开(公告)号：CN118976148A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411040877.3
申请日：2024-07-31
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本申请公开一种可注射填充微球、含其可注射填充材料及其制备和应用。可注射填充微球的制备方法包括如下步骤：有机相包括PLA‑PEG‑PLA嵌段共聚物和有机溶剂；水相包括表面活性剂和水；将有机相和水相混合，经膜乳化，固化，制得可注射填充微球；其中，水相的黏度为4～25mPa·s；膜乳化过程中膜管孔径为35～65μm。本申请方法制得的可注射填充微球的粒径跨度小，可保证90％以上的微球粒径分布在20～50μm。目标粒径微球收率高，操作简单，生产成本低，注射难度和感染风险小。同时，制得微球的粒径满足医美产品需求，既可避免被吞噬细胞清除，也可保证在体内具有理想的降解时间，使用安全性和生物利用度均较高。
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公开(公告)号：CN118902995A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411033577.2
申请日：2024-07-30
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/728 , A61K31/195 , A61K47/02 , A61K45/06 , A61P17/16 , A61P17/18
摘要： 本申请公开了一种具有细胞修复功能的透明质酸钠注射液，由透明质酸钠、氨甲环酸和磷酸盐缓冲液组成。本发明透明质酸钠注射液中含有透明质酸钠和氨甲环酸，与只含有透明质酸钠的注射液相比，能够协同抵抗紫外线诱导的皮肤光老化以及促进损伤细胞的修复，从而在给细胞补水的同时，减少紫外线辐射对细胞的损害，促进炎症细胞的修复。
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公开(公告)号：CN118834377A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410863853.1
申请日：2024-06-29
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本申请公开了一种PLA‑PEG‑PLA嵌段共聚物、可注射填充微球及其制备方法和应用。PLA‑PEG‑PLA嵌段共聚物，PLA‑PEG‑PLA嵌段共聚物的数均分子量为40000～130000，其中，PEG的数均分子量为100～800。采用本申请制得的嵌段共聚物制备微球，该微球在水中具有良好的分散性，降低注射难度，提高微球在注射部位的分散均匀性，增加可注射填充微球与面部组织的相容性，减少团聚和弥散移位等现象的发生，使整形填充效果更自然、美观，而且可注射填充微球表面光滑，可进一步降低注射难度。同时本申请制得注射填充微球受湿热灭菌影响较小，具有理想的热稳定性和使用安全性。
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公开(公告)号：CN118852671A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410863844.2
申请日：2024-06-29
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司
摘要： 本申请公开了一种交联透明质酸凝胶、含其制剂、及其制备方法和应用。交联透明质酸凝胶的制备包括如下步骤：将交联剂、透明质酸类物质和碱性水溶液混合，经交联反应，即可；交联剂为含至少两个环氧基团的交联剂；交联剂与透明质酸类物质的体积质量比为1.5～35μL/g；透明质酸类物质与碱性水溶液的质量比为(0.16～0.4)：1；碱性水溶液中碱性物质的质量百分比为0.8％～2％。采用本申请方法制得的交联透明质酸凝胶中交联剂的利用率高，交联透明质酸凝胶中悬挂的交联剂和环氧基团的含量较低，使用安全性高；制得的交联透明质酸凝胶体现良好的支撑和塑形效果，受力后易回弹，注射后自然，而且不易移位扩散。
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公开(公告)号：CN118290714B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410718159.0
申请日：2024-06-05
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司 , 渼颜空间生物科技(吉林)有限公司
摘要： 本申请公开了一种聚己内酯的精制方法、纯化的聚己内酯及其应用。聚己内酯的精制方法包括如下步骤：聚己内酯粗品与酯类溶剂混合溶解，制得溶液A；将溶液A和烷烃类溶剂混合，结晶，制得纯化的聚己内酯。采用本申请精制方法制得的纯化聚己内酯的性状良好，颗粒感强，过滤时不会堵塞滤纸，收率和收集效率均显著提升，且纯化的聚己内酯中单体的残留量少，纯化效果更理想。
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公开(公告)号：CN118290714A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410718159.0
申请日：2024-06-05
申请人： 北京渼颜空间生物医药有限公司 , 渼颜空间生物科技(吉林)有限公司
摘要： 本申请公开了一种聚己内酯的精制方法、纯化的聚己内酯及其应用。聚己内酯的精制方法包括如下步骤：聚己内酯粗品与酯类溶剂混合溶解，制得溶液A；将溶液A和烷烃类溶剂混合，结晶，制得纯化的聚己内酯。采用本申请精制方法制得的纯化聚己内酯的性状良好，颗粒感强，过滤时不会堵塞滤纸，收率和收集效率均显著提升，且纯化的聚己内酯中单体的残留量少，纯化效果更理想。
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