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公开(公告)号：CN119979570A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510472598.2
申请日：2025-04-16
Applicant: 北京林业大学 , 微山县自然资源和规划局
Abstract: 本发明公开了Pop_A17G020368基因及其在促进植株生长中的应用，涉及植物基因工程技术领域，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过对Pop_A17G020368基因的克隆和分析，并结合农杆菌介导的遗传转化技术在84K杨树中过表达Pop_A17G020368基因，验证了该基因的功能。与野生型相比，过表达Pop_A17G020368基因植株能够显著促进杨树的株高和茎粗的生长。证明了Pop_A17G020368基因在促进杨树株高及次生生长的重要作用。本发明对研究树木生长稳定性和培育林木新品种具有重要现实及理论指导意义。
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公开(公告)号：CN117887734A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410288165.7
申请日：2024-03-14
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，具体涉及一种Pt9G41650基因及其蛋白在判定油松种子休眠程度中的应用。本发明提供了Pt9G41650基因及其蛋白，Pt9G41650基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该基因及其蛋白均能用于判定油松种子的休眠程度。此外，本发明还提供了特异性扩增上述基因的引物对，使用该引物对能特异性扩增Pt9G41650基因，并通过比较待测样本和参考样本中Pt9G41650基因的表达量，能够实现对待测样本休眠程度的准确判定。实验证明，本发明提供的技术方案可准确反映出油松种子的休眠程度，且精度更高，科学性更强，可重复性好。
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公开(公告)号：CN114895040A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210501005.7
申请日：2022-05-09
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速免疫荧光标记和超分辨成像结合观察核蛋白的方法。属于细胞生物学和光学成像技术领域。包括以下步骤：原生质体制备；快速免疫荧光标记；细胞样品的制片过程；SIM超分辨成像过程；数据分析。本发明通过酶解液消化植物细胞壁获得活性良好的原生质体，再对原生质体的核蛋白进行快速免疫荧光标记，最后使用SIM超高分辨成像系统来进行观察，极大地缩减了实验时长，标记总时间大约3h，同时，可以真实地观察和反映植物细胞核蛋白的结构、面积和空间分布等特征，并对植物不同定位的蛋白质的标记和成像研究提供了重要参考意义。
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公开(公告)号：CN114324075A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111624691.9
申请日：2021-12-28
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明是关于一种离子流测试液及其制备方法，以及保卫细胞离子流的测试方法。所述离子流测试液的组成为：45‑55mM KCl溶液；8‑12mM CaCl2溶液；45‑55mM NaCl溶液；8‑12mM MgCl2溶液；25‑35mM MES溶液；15‑25mM Na2SO4溶液。本发明的离子流测试液具有配制方便，稳定性好，价格低廉的特点；该测试液可用于非损伤微测技术测定植物叶片保卫细胞表面的离子流速。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108195801B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201711146160.7
申请日：2017-11-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 单分子水平实时观测植物气孔保卫细胞膜蛋白分布和动态的方法，涉及生物技术领域。该方法包括以下步骤：A、获得荧光标记目的基因的转基因材料；B、以全内反射荧光显微镜获取保卫细胞膜蛋白的实时影像；C、通过Image J软件将所得时间序列图像进行处理；D、通过Matlab R2014a对目的蛋白进行单颗粒追踪分析，确定单个蛋白聚合体的动态；E、计算气孔保卫细胞膜蛋白在细胞质膜上的停留时间；F、对目的蛋白的停留时间参数进行高斯拟合，确定目的蛋白的停留时间及变化。此方法具有提高成像的信噪比，可进行高分辨率的观测，成像速度快，活体可视化及可重复性高的优点。本发明在植物基因功能研究中具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN120026035A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510518176.4
申请日：2025-04-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了PagMED18基因及其在促进杨树生长中的应用，涉及植物基因工程技术领域，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对PagMED18基因的克隆和分析，并结合农杆菌介导的遗传转化技术在84K杨树中过表达PagMED18基因，验证了该基因的功能。与野生型相比，过表达PagMED18基因植株能够显著促进杨树的株高和基干直径以及叶片面积，证明了PagMED18基因在促进杨树株高及次生生长的重要作用。本发明对研究树木生长稳定性和培育林木新品种具有重要现实及理论指导意义。
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公开(公告)号：CN118374633B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410813464.8
申请日：2024-06-24
Applicant: 北京林业大学 , 北京大学南昌创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及标记基因PtARF7在油松组织器官成熟度判断及无性繁殖材料选择中的应用。本发明所述标记基因PtARF7是与油松组织器官成熟相关的标记基因，在单棵油松中距离树木基部和内部越远，所述标记基因PtARF7的表达量越高，与油松组织器官成熟度呈正相关。利用本发明中的成熟标记基因PtARF7，可以判断取自同一棵油松不同位置材料的成熟度，为油松无性繁殖材料的选取提供精度更高，科学性更强，可重复性好的方法，同时，也为油松的遗传改良、基于平茬复幼技术的无性繁殖提供更科学、更合理的理论指导。
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公开(公告)号：CN118048339A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410304408.1
申请日：2024-03-18
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种杨树GSTF12(PtrGSTF12)基因及其在植物抗盐性中的应用，属于功能基因技术领域。本发明从杨树中扩增得到一个phi类GST编码基因PtrGSTF12，核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。实验表明，所述PtrGSTF12通过正调控发挥在促进植物抗盐性和/或促进植物在含盐环境生长中的应用。
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公开(公告)号：CN114317593A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111660862.3
申请日：2021-12-31
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种单分子超分辨显微技术观察植物原生质体膜蛋白动态的方法，包括步骤一，转基因材料的获得；步骤二，原生质体的提取；步骤三，结构光照明显微镜成像观察；步骤四，参数信息的计算；其中在上述步骤一中，首先通过PCR技术扩增目的基因条带，然后通过双酶切的方法与真核表达载体35S::pCAMBIA2300‑GFP进行连接，通过筛选获得转基因拟南芥植株；使用结构光照明显微镜进行成像，结构光照明显微镜具有时间分辨率高、光毒性和光漂白性小等众多优点，能够在活体状态下，实时观察细胞膜蛋白的动态变化等特征；通过结构光照明显微镜的观察，可以真实地反映植物细胞膜蛋白分子的运动状态，并可以获得膜蛋白运动参数等信息。
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