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公开(公告)号：CN111280065A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010265138.X
申请日：2020-04-07
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种落叶松体细胞胚再生方法，所述方法的步骤包括：采集落叶松未成熟种子合子胚为外植体，诱导出落叶松胚性愈伤组织；在新继代培养基上培养7～10天，选择生长良好的胚性愈伤组织，接于锥形瓶中液体培养基中，于摇床50～125rpm，20～25℃，悬浮条件下暗培养4～7天；然后将培养物转入半固体培养基，于摇床50～125rpm，20～25℃，悬浮条件下暗培养4～7天；最后将培养物接于固体培养基表面，20～25℃，暗培养23～30天，形成后期子叶胚。所述方法能大量诱导产生优质体细胞胚，减少畸形胚，诱导体胚形成时间短，且能达到更好的同步化效果并且具有高诱导效率。
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公开(公告)号：CN101531557A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910082655.7
申请日：2009-04-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种多羟基化合物衍生化方法。该方法是将含糖样品置于1－甲基咪唑为催化剂，乙酸酐为衍生化试剂的反应体系中，进行乙酰化衍生化反应。本发明的方法可以在维持糖的天然构象的基础上进行乙酰化衍生化，衍生化后得到单一衍生化产物，更能够准确进行定性定量分析的各种单糖。
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公开(公告)号：CN1724675A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200410070603.5
申请日：2004-07-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控植物木质素含量的方法。本发明所提供的调控植物木质素含量的方法，是将含有4CL1基因的表达载体转化植物，得到木质素含量升高的植物；将含有反义4CL1基因的表达载体转化植物，得到木质素含量降低的植物。本发明通过在植物细胞中用载体引入4CL1基因或反义4CL1基因，来生产木质素含量升高或降低的转基因植物特别是转基因树木，为培育木质素含量降低或升高的植物以及改良树木材性提供了一条重要的途径。
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公开(公告)号：CN101531687A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910082656.1
申请日：2009-04-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种多羟基化合物的衍生化试剂。该试剂，由DMSO、1－甲基咪唑和乙酸酐组成。本发明的试剂可以在维持单糖天然构象的基础上对其进行乙酰化衍生反应，衍生化反应后可以得到单一的衍生化产物，更能够准确进行定性定量分析各种多羟基化合物，避免了多种衍生化产物对分析的干扰。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1733924A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200410070592.0
申请日：2004-08-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了调控植物木质素含量的一种方法。本发明所提供的调控植物木质素含量的方法，是将含有毛白杨4CL1启动子－4CL1融合基因的表达载体转化植物，得到木质素含量升高的植物；将含有毛白杨4CL1启动子－反义4CL1融合基因的表达载体转化植物，得到木质素含量降低的植物。本发明通过在植物细胞中引入毛白杨4CL1启动子－4CL1融合基因或毛白杨4CL1启动子－反义4CL1融合基因，来生产木质素含量升高或降低的转基因植物特别是转基因树木，为培育木质素含量降低或升高的植物以及改良树木材性提供了一条重要的途径。
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公开(公告)号：CN1733923A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200410070591.6
申请日：2004-08-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控植物木质素含量的方法。本发明所提供的调控植物木质素含量的方法，是将含有GRP1.8启动子－4CL1融合基因的表达载体转化植物，得到木质素含量升高的植物；将含有反义4CL1基因和富甘氨酸蛋白grp1.8基因启动子的融合基因的表达载体转化植物，得到木质素含量降低的植物。本发明通过在植物细胞中引入4CL1基因和富甘氨酸蛋白grp1.8基因启动子的融合基因或反义4CL1基因和富甘氨酸蛋白grp1.8基因启动子的融合基因，来生产木质素含量升高或降低的转基因植物特别是转基因树木，为培育木质素含量降低或升高的植物以及改良树木材性提供了一条重要的途径。
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公开(公告)号：CN108802160B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201810694533.2
申请日：2018-06-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N27/447 , G01N27/62
Abstract: 本发明提供了一种使用毛细管电泳‑质谱联用(CE‑MS)法检测落叶松中二氢槲皮素的方法。所述方法包括步骤为：(1)制备纯品二氢槲皮素的标准溶液，在毛细管电泳仪中进样，在质谱仪中分析，获得质谱图；(2)绘制标准曲线和计算最低检测限；(3)采用步骤(1)的方法获得样品的质谱图，计算样品加样回收率；(4)根据样品色谱峰与特征子离子信息，对落叶松中二氢槲皮素进行鉴定；(5)根据标准曲线对落叶松中二氢槲皮素进行定量分析。本发明具有操作简单、节约时间、检测高效、重复性好等特点，所需样品用量少，检测结果准确可靠，是一种对落叶松中二氢槲皮素进行定性、定量分析的优良方法。
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公开(公告)号：CN104450696A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410721269.9
申请日：2015-01-05
Abstract: 本发明的目的是提供一种双重组位点的双向启动植物表达载体系统，由一个双重组位点双向表达植物表达载体pRGFL和两个分别带有特异重组位点的克隆载体p-FRT、p-loxp组成。本发明所提供的双重组位点双向表达植物表达载体pRGFL是经改造的含有特定DNA分子的植物表达载体，本发明所提供的两个分别带有特异重组位点的克隆载体是在出发载体的多克隆位点分别插入特定DNA分子的重组载体。本发明的克隆载体p-FRT、克隆载体p-loxp经过XcmI酶或EcorV酶消化后形成带有T末端或平末端的载体，可以直接与目的基因的PCR产物连接达到克隆的目的。克隆载体p-FRT、克隆载体p-loxp上的目的基因在对应的重组酶的介导下，可以分别通过特异位点重组将双重组位点双向表达植物表达载体上的荧光蛋白报告基因替换，达到将目的基因转移至植物表达载体的目的，过程中只需要重组酶介导，不需其它操作，简便易行。
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公开(公告)号：CN109115903B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201810817102.0
申请日：2018-07-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明提供一种使用毛细管电泳‑质谱联用检测独脚金内酯类似物的方法，所述方法为将独脚金内酯类似物溶液在毛细管电泳‑质谱联用仪中上样检测，其特征为：(1)采用5‑15kV的电压在毛细管电泳‑质谱联用仪中电泳，选用75μm内径的色谱柱，采用乙酸铵溶液作为缓冲液，添加乙酸铵的50％甲醇作为鞘流液；(2)使用Chemstation对色谱图进行分析，得到色谱峰；(3)使用Data Analysis对质谱图进行分析，得到质谱图，通过该图分析子离子信息。所述方法可以高效的检测独脚金内酯类似物，且色谱峰型良好，出峰速度快，所述方法具有样品用量小、操作便捷、检测时间短、价格低廉、样品无需衍生化等优点。
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