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公开(公告)号：CN103243097B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310071708.1
申请日：2013-03-06
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了从毛果杨(Populus trichocarpa Torr.&Gray)中分离的花器官特异表达启动子及其应用，属于启动子的分离和应用。所述启动子的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明还公开了含有所述花器官特异表达启动子的重组植物表达载体以及重组宿主细胞。功能验证试验发现，本发明启动子驱动的GUS基因仅在烟草萼片和花瓣中特异表达，在烟草的根、茎、叶、雄蕊和心皮等其它组织部位里没有GUS表达活性，说明本发明从毛果杨分离的启动子为花器官特异表达启动子。本发明进一步公开了所述花器官特异表达启动子在改良植物性状、培育植物新品种以及研究植物花器官的发育及调控机制等方面的应用。
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公开(公告)号：CN119418761A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411430672.6
申请日：2024-10-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于时间或空间动态下的生物表型数据的关联分析方法。采用本发明提供的方法可以对基于不同时间或空间动态下的生物表型数据的开展关联分析，筛选获得基于时间或空间动态下的关联SNP，通过关联SNP的筛选可以进一步发掘重要调控基因，对生物复杂性状起到基因精细定位的作用。
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公开(公告)号：CN104361262B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201410532492.9
申请日：2014-10-10
Applicant: 北京林业大学
IPC: G06F19/18
Abstract: 本发明公开了一种基于基因调控网络的胡杨无性选育方法，所述方法包括：构建胡杨定位群体；根据胡杨定位群体进行外植体培养，并在培养的过程中获取胡杨生根能力的表型数据、转录组学数据、蛋白质组学数据以及代谢组学数据；分别根据胡杨定位群体的表型数据、转录组学数据、蛋白质组学数据和代谢组学数据定位胡杨生根能力的QTL、eQTL、pQTL以及mQTL；根据胡杨生根能力的QTL、eQTL、pQTL以及mQTL构建胡杨生根过程的基因调控网络，并根据基因调控网络定位胡杨生根能力网络数量性状位点nQTL；根据胡杨生根能力的nQTL进行胡杨无性选育。本发明实施例的方法，能够有效地筛选出生根能力强的胡杨单株，提高胡杨的繁殖率，极大地促进了胡杨抗逆无性系选育。
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公开(公告)号：CN108765547A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810367724.8
申请日：2018-04-23
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: G06T17/00 , G06T7/13 , G06T2207/30188
Abstract: 本发明公开了一种叶片形态空间校正的方法，本发明还公开了该方法在校正叶片形态空间中的应用。采用本发明所述的方法可以对植物的叶片进行空间重建，通过三维重建技术对叶片开展空间校准，可以校正叶片形态空间，或者使不同发育时间点的同一张叶片在形态上进行标准化的比较，以研究其生长规律。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102517286B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110439913.X
申请日：2011-12-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H4/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了从毛白杨中分离的温和的组成型表达启动子及其应用。本发明所述温和的组成型表达启动子为SEQ ID No.1所示多核苷酸序列。本发明还公开了含有所述组成型表达启动子的重组植物表达载体及宿主细胞。将本发明组成型启动子与GUS基因可操作的连接后转化到拟南芥中，获得转基因植株；GUS组织化学染色和GUS活性分析证实，本发明所分离的启动子为组成型启动子，指导GUS基因在植物各组织及发育各阶段进行温和的转录或表达。本发明进一步公开了所述组成型启动子以及含有该组成型启动子的重组植物表达载体在构建转基因植物、培育植物新品种、建立植物生物反应器以及解析基因功能等方面的应用。
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公开(公告)号：CN102517286A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110439913.X
申请日：2011-12-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H4/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了从毛白杨中分离的温和的组成型表达启动子及其应用。本发明所述温和的组成型表达启动子为SEQ ID No.1所示多核苷酸序列。本发明还公开了含有所述组成型表达启动子的重组植物表达载体及宿主细胞。将本发明组成型启动子与GUS基因可操作的连接后转化到拟南芥中，获得转基因植株；GUS组织化学染色和GUS活性分析证实，本发明所分离的启动子为组成型启动子，指导GUS基因在植物各组织及发育各阶段进行温和的转录或表达。本发明进一步公开了所述组成型启动子以及含有该组成型启动子的重组植物表达载体在构建转基因植物、培育植物新品种、建立植物生物反应器以及解析基因功能等方面的应用。
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公开(公告)号：CN103243097A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310071708.1
申请日：2013-03-06
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了从毛果杨(Populus trichocarpa Torr.&Gray)中分离的花器官特异表达启动子及其应用，属于启动子的分离和应用。所述启动子的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明还公开了含有所述花器官特异表达启动子的重组植物表达载体以及重组宿主细胞。功能验证试验发现，本发明启动子驱动的GUS基因仅在烟草萼片和花瓣中特异表达，在烟草的根、茎、叶、雄蕊和心皮等其它组织部位里没有GUS表达活性，说明本发明从毛果杨分离的启动子为花器官特异表达启动子。本发明进一步公开了所述花器官特异表达启动子在改良植物性状、培育植物新品种以及研究植物花器官的发育及调控机制等方面的应用。
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公开(公告)号：CN103745134B
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201410009514.3
申请日：2014-01-09
Applicant: 北京林业大学
IPC: G06F19/10
Abstract: 本发明公开一种异源六倍体遗传连锁分析方法，其推导是基于异源多倍体减数分裂过程中染色体的优先配对现象；优先配对包括三种类型；分别获取：六条染色体两两优先配对的1种情况，六条染色体中的两条染色体优先配对且其他四条染色体自由配对的6种情况，六条染色体全部随机配对的8种情况；生成基于异源六倍体优先配对因子的分子标记共分离基础模型，并建立共分离概率矩阵；根据概率矩阵中的每一个元素，构建过渡矩阵；统计实际数据中每一种配子的真实数量，并根据可能的配子情况统计出M矩阵；根据总概率矩阵、过渡矩阵、M矩阵计算异源六倍体减数分裂过程中优先配对因子的估算值；通过不断迭代重新计算重组率r；以此构建异源六倍体遗传连锁图。
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