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公开(公告)号：CN105817648A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610284568.X
申请日：2016-04-29
申请人： 北京师范大学 , 北京师大科技园科技发展有限责任公司
摘要： 本发明实施例公开了一种制备铁镍合金纳米簇?石墨烯复合材料的方法，包括以下步骤：1)、将氧化石墨加入到第一有机溶剂中并分散；2)、加入乙酰丙酮铁、乙酰丙酮镍和十八胺，在惰性保护性气体中将混合物加热至100℃～150℃，维持20～50min，然后升温至溶液沸腾回流，维持1～5h；3)加入第二有机溶剂将反应猝停，分离出反应产物，洗涤并干燥所述反应产物。本发明还公开了由上述方法制得的铁镍合金纳米簇?石墨烯复合材料以及该复合材料用于吸收电磁波的用途。本发明以石墨烯为基底，通过热分解法一步还原得到铁镍合金纳米簇?石墨烯复合材料，从而保护和分散铁镍合金纳米粒子，由此得到吸波性能良好的纳米复合材料。
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公开(公告)号：CN106602011A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611139805.X
申请日：2016-12-12
申请人： 北京师范大学 , 北京师大科技园科技发展有限责任公司
IPC分类号： H01M4/36 , H01M10/052
CPC分类号： H01M4/364 , H01M10/052
摘要： 本发明实施例提供了一种氧化亚钴纳米晶‑石墨烯复合材料。本发明实施例还提供了一种复合材料的制备方法，包括：1)、将氧化石墨加入到第一有机溶剂中并分散；2)、加入乙酰丙酮钴和十八胺，将混合物加热至120～140℃，维持20～50分钟，然后升温至溶液沸腾回流，维持1～5小时；3)、加入第二有机溶剂将反应猝停，分离出固体，洗涤并干燥固体；4)、将干燥后的固体在惰性气体中热处理1～3小时。本发明实施例还提供了一种复合材料在有机体系Li‑O2电池中作为正极催化剂的应用。本发明实施例提供的复合材料中，氧化亚钴纳米晶均匀地生长在石墨烯基底上，分散性好，无团聚现象，从而使得复合材料的催化性能较好。
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公开(公告)号：CN105817648B
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201610284568.X
申请日：2016-04-29
申请人： 北京师范大学 , 北京师大科技园科技发展有限责任公司
摘要： 本发明实施例公开了一种制备铁镍合金纳米簇‑石墨烯复合材料的方法，包括以下步骤：1)、将氧化石墨加入到第一有机溶剂中并分散；2)、加入乙酰丙酮铁、乙酰丙酮镍和十八胺，在惰性保护性气体中将混合物加热至100℃～150℃，维持20～50min，然后升温至溶液沸腾回流，维持1～5h；3)加入第二有机溶剂将反应猝停，分离出反应产物，洗涤并干燥所述反应产物。本发明还公开了由上述方法制得的铁镍合金纳米簇‑石墨烯复合材料以及该复合材料用于吸收电磁波的用途。本发明以石墨烯为基底，通过热分解法一步还原得到铁镍合金纳米簇‑石墨烯复合材料，从而保护和分散铁镍合金纳米粒子，由此得到吸波性能良好的纳米复合材料。
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公开(公告)号：CN106602011B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201611139805.X
申请日：2016-12-12
申请人： 北京师范大学 , 北京师大科技园科技发展有限责任公司
IPC分类号： H01M4/36 , H01M10/052
摘要： 本发明实施例提供了一种氧化亚钴纳米晶‑石墨烯复合材料。本发明实施例还提供了一种复合材料的制备方法，包括：1)、将氧化石墨加入到第一有机溶剂中并分散；2)、加入乙酰丙酮钴和十八胺，将混合物加热至120～140℃，维持20～50分钟，然后升温至溶液沸腾回流，维持1～5小时；3)、加入第二有机溶剂将反应猝停，分离出固体，洗涤并干燥固体；4)、将干燥后的固体在惰性气体中热处理1～3小时。本发明实施例还提供了一种复合材料在有机体系Li‑O2电池中作为正极催化剂的应用。本发明实施例提供的复合材料中，氧化亚钴纳米晶均匀地生长在石墨烯基底上，分散性好，无团聚现象，从而使得复合材料的催化性能较好。
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公开(公告)号：CN112481640A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011392865.9
申请日：2020-12-01
IPC分类号： C25B1/04 , C25B11/091 , C25B11/061 , C25B11/054
摘要： 本申请提供了NiFe‑LDH@CoSx/NF复合材料及其制备方法和应用，其制备方法包括：将铁源和尿素加入去离子水中，搅拌，得到第一反应混合物；将第一反应混合物与泡沫镍(NF)在80‑120℃下水热反应6‑10小时，得到NiFe‑LDH/NF复合材料；将钴源和硫源溶于去离子水中，得到第二反应混合物；将NiFe‑LDH/NF复合材料浸入第二反应混合物中，通过电化学沉积，得到NiFe‑LDH@CoSx/NF复合材料。通过上述方法制备得到的NiFe‑LDH@CoSx/NF复合材料同时具有优异的OER和HER性能，可作为双功能催化剂进行全解水。
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公开(公告)号：CN110681370B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201910967349.5
申请日：2019-10-12
IPC分类号： B01J20/26 , B01J27/24 , B01J35/00 , B01J37/00 , B01J37/08 , B01J37/30 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/70 , C02F101/20
摘要： 本发明涉及一种二硫化钼/金/氮掺杂碳纳米管复合体及其制备方法和应用。所述制备方法包括：将(Ppy)‑MoS4投入水体中，振荡2‑5h后，吸附完成后离心得到吸附产物，将所述吸附产物经过煅烧即得；其中所述水体中，含有Au(III)；所述(Ppy)‑MoS4以如下方法制得：将纳米管状NO3‑Ppy在水中制备为分散液，将(NH4)2MoS4滴加至所述分散液中，反应60‑80h后搅拌、抽滤，并以水和乙醇洗涤至滤液无色，干燥即得；聚吡咯吸附金离子溶液所得单质Au及Ppy煅烧所得N掺杂碳纳米管的导电性将弥补MoS2导电性不足的缺陷。
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公开(公告)号：CN110681370A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910967349.5
申请日：2019-10-12
IPC分类号： B01J20/26 , B01J27/24 , B01J35/00 , B01J37/00 , B01J37/08 , B01J37/30 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/70 , C02F101/20
摘要： 本发明涉及一种二硫化钼/金/氮掺杂碳纳米管复合体及其制备方法和应用。所述制备方法包括：将(Ppy)-MoS4投入水体中，振荡2-5h后，吸附完成后离心得到吸附产物，将所述吸附产物经过煅烧即得；其中所述水体中，含有Au(III)；所述(Ppy)-MoS4以如下方法制得：将纳米管状NO3-Ppy在水中制备为分散液，将(NH4)2MoS4滴加至所述分散液中，反应60-80h后搅拌、抽滤，并以水和乙醇洗涤至滤液无色，干燥即得；聚吡咯吸附金离子溶液所得单质Au及Ppy煅烧所得N掺杂碳纳米管的导电性将弥补MoS2导电性不足的缺陷。
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公开(公告)号：CN108816250B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201810573919.8
申请日：2018-06-06
IPC分类号： B01J27/051 , B01J35/10 , C25B11/06 , C25B1/04
摘要： 本发明实施例提供了一种Co9S8/MoS2/Ni3S2/NF纳米棒阵列复合材料，以泡沫镍为基底，所述泡沫镍部分硫化形成Ni3S2纳米棒，排列生长于泡沫镍基底上；所述Co9S8及MoS2分别以超薄纳米片的形式生长在所述Ni3S2纳米棒上。本发明所述的Co9S8/MoS2/Ni3S2/NF纳米棒阵列复合材料，能同时催化OER和HER反应，是一种双功能催化剂；由于该材料由超薄纳米片组装而成，具有大的比表面积，多的暴露的活性位点，同时引入导电性良好的泡沫镍作基底，具有良好的导电性和高催化活性；本复合材料通过一步水热法合成，操作简便。
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公开(公告)号：CN108816250A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810573919.8
申请日：2018-06-06
IPC分类号： B01J27/051 , B01J35/10 , C25B11/06 , C25B1/04
摘要： 本发明实施例提供了一种Co9S8/MoS2/Ni3S2/NF纳米棒阵列复合材料，以泡沫镍为基底，所述泡沫镍部分硫化形成Ni3S2纳米棒，排列生长于泡沫镍基底上；所述Co9S8及MoS2分别以超薄纳米片的形式生长在所述Ni3S2纳米棒上。本发明所述的Co9S8/MoS2/Ni3S2/NF纳米棒阵列复合材料，能同时催化OER和HER反应，是一种双功能催化剂；由于该材料由超薄纳米片组装而成，具有大的比表面积，多的暴露的活性位点，同时引入导电性良好的泡沫镍作基底，具有良好的导电性和高催化活性；本复合材料通过一步水热法合成，操作简便。
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公开(公告)号：CN112481640B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202011392865.9
申请日：2020-12-01
IPC分类号： C25B1/04 , C25B11/091 , C25B11/061 , C25B11/054
摘要： 本申请提供了NiFe‑LDH@CoSx/NF复合材料及其制备方法和应用，其制备方法包括：将铁源和尿素加入去离子水中，搅拌，得到第一反应混合物；将第一反应混合物与泡沫镍(NF)在80‑120℃下水热反应6‑10小时，得到NiFe‑LDH/NF复合材料；将钴源和硫源溶于去离子水中，得到第二反应混合物；将NiFe‑LDH/NF复合材料浸入第二反应混合物中，通过电化学沉积，得到NiFe‑LDH@CoSx/NF复合材料。通过上述方法制备得到的NiFe‑LDH@CoSx/NF复合材料同时具有优异的OER和HER性能，可作为双功能催化剂进行全解水。
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