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公开(公告)号：CN103320525A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310157376.9
申请日：2013-05-01
申请人： 北京市肝病研究所 , 首都医科大学附属北京佑安医院
摘要： 本发明公开了一种HBV表型耐药检测试剂盒，该试剂盒包括可以置换HBV1.0片段的重组入门载体pcDNA6.2-HBV1.1-sapI载体，其碱基序列如SEQ ID No.4所示，和带有分泌性碱性磷酸酶的双表达载体pcDNA5AP-attR载体，其碱基序列如SEQ ID No.6所示。本发明提供的耐药检测试剂盒主要包括一套基于GatewayTM重组的表达载体系统，该重组系统避免了限制性内切酶位点对克隆地限制，可以快速、正确地将目的片段引入表达载体，并且可利用培养基上清进行化学发光定量检测，不仅灵敏度高而且可以根据标准碱性磷酸酶的对照进行定量和校准，操作简便，稳定。
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公开(公告)号：CN103320525B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201310157376.9
申请日：2013-05-01
申请人： 北京市肝病研究所 , 首都医科大学附属北京佑安医院
摘要： 本发明公开了一种HBV表型耐药检测试剂盒，该试剂盒包括可以置换HBV1.0片段的重组入门载体pcDNA6.2‑HBV1.1‑sapI载体，其碱基序列如SEQ ID No.4所示，和带有分泌性碱性磷酸酶的双表达载体pcDNA5AP‑attR载体，其碱基序列如SEQ ID No.6所示。本发明提供的耐药检测试剂盒主要包括一套基于GatewayTM重组的表达载体系统，该重组系统避免了限制性内切酶位点对克隆地限制，可以快速、正确地将目的片段引入表达载体，并且可利用培养基上清进行化学发光定量检测，不仅灵敏度高而且可以根据标准碱性磷酸酶的对照进行定量和校准，操作简便，稳定。
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公开(公告)号：CN107966565A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711127322.2
申请日：2017-11-15
申请人： 北京市肝病研究所 , 首都医科大学附属北京佑安医院
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/57438 , G01N33/54326 , G01N2033/57461
摘要： 本发明涉及一种肝癌早期筛查和早期诊断标志物sCD40L以及含有该标志物的疾病诊断试剂，特别涉及一种肝癌早期筛查和早期诊断标志物sCD40L试剂，单克隆抗体及其试剂盒。本发明的试剂盒可用于肝癌早期筛查，肝癌复发早期诊断和肝癌常规诊断，本发明进一步提供检测sCD40L的方法，所述方法包括双抗体夹心酶免法和化学发光法。
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公开(公告)号：CN102199616B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110073304.7
申请日：2011-03-25
申请人： 首都医科大学附属北京佑安医院
摘要： 一种HIV-1表型耐药检测载体，其特征在于，所述载体结构如图6所示。本发明是克隆和亚克隆DNA序列的一项新颖的通用系统，这项强大的体外技术利用位点特异重组不再需要使用限制性内切酶和连接酶，省时省力，保证目的基因正确的方向和阅读框。本发明克隆得到的入门载体可以多次使用，转移目的基因到Gateway改造过的各种表达载体。因此本项新型表型耐药检测载体一方面将大大缩短表型耐药检测时间，提高检测效率，另一方面可以为进一步HIV-1表型耐药的研究打下基础。
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公开(公告)号：CN102181528A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110064338.X
申请日：2011-03-17
申请人： 首都医科大学附属北京佑安医院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 一种实时定量PCR体外检测单碱基损伤修复试剂盒，所述试剂盒的组成如下：10X检测缓冲液、5X低盐细胞裂解液、2X细胞核蛋白或线粒体蛋白提取液、20X检测底物、2XqPCR损伤修复缓冲液，所述修复缓冲液包括taq酶、dNTP、探针和引物。本发明由于扩增内参和损伤碱基qPCR模板的引物相同，因此可由内参的量算出损伤碱基修复的量。由于互补模板仅有14个碱基与引物2互补，因此在qPCR过程中不能与引物2产生退火，保证了损伤修复检测的特异性。互补模板的3′末端为双脱氧寡核苷酸，防止了自身的延伸。检测损伤模板的探针和检测内参模板的探针标有不同的荧光基团，因此可在同一个qPCR体系中检测来实现损伤模板修复的绝对定量。
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公开(公告)号：CN102071213A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010107709.3
申请日：2010-02-03
申请人： 首都医科大学附属北京佑安医院
IPC分类号： C12N15/79
摘要： 本发明公开了一种分泌型碱性磷酸酶示踪TA克隆真核表达载体，其是在真核表达启动子(CMV)下游和BGH多聚腺嘌呤转录终止子的上游插入碱性磷酸酶示踪TA克隆位点。本发明所述载体可利用培养基上清进行检测；可利用化学发光仪器进行检测，不仅灵敏度高而且可以根据标准碱性磷酸酶的对照进行定量；发明人把目的基因插入位点改造成TA克隆载体位点，因此可以把PCR产物直接插入到报告基因载体，既节省了时间又节省了科研成本。
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公开(公告)号：CN113564271B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111109849.9
申请日：2021-09-22
申请人： 首都医科大学附属北京佑安医院
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种病原微生物分型定量检测的引物探针组，包括细菌检测引物和检测探针，所述细菌检测引物包括21‑16S‑F3序列如SEQ ID No.1所示、21‑16S‑R3序列如SEQ ID No.2所示；所述细菌检测探针包括21‑16S‑G+probe3序列如SEQ ID No.3所示及21‑16S‑G‑probe3序列如SEQ ID No.4所示。本发明提供的试剂盒具有高敏感性、高特异性、高稳定性以及定量无需外标等优点，可精准的对样本中的病原菌进行分型和定量。本发明对样本进行预处理后的结果更为可靠，可精准显示活病原菌的感染情况，为临床感染的快速鉴别诊断、治疗监测提供依据。
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公开(公告)号：CN102181528B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110064338.X
申请日：2011-03-17
申请人： 首都医科大学附属北京佑安医院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 一种实时定量PCR体外检测单碱基损伤修复试剂盒，所述试剂盒的组成如下：10X检测缓冲液、5X低盐细胞裂解液、2X细胞核蛋白或线粒体蛋白提取液、20X检测底物、2XqPCR损伤修复缓冲液，所述修复缓冲液包括taq酶、dNTP、探针和引物。本发明由于扩增内参和损伤碱基qPCR模板的引物相同，因此可由内参的量算出损伤碱基修复的量。由于互补模板仅有14个碱基与引物2互补，因此在qPCR过程中不能与引物2产生退火，保证了损伤修复检测的特异性。互补模板的3‘-末端为双脱氧寡核苷酸，防止了自身的延伸。检测损伤模板的探针和检测内参模板的探针标有不同的荧光基团，因此可在同一个qPCR体系中检测来实现损伤模板修复的绝对定量。
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公开(公告)号：CN102071213B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201010107709.3
申请日：2010-02-03
申请人： 首都医科大学附属北京佑安医院
IPC分类号： C12N15/79
摘要： 本发明公开了一种分泌型碱性磷酸酶示踪TA克隆真核表达载体，其是在真核表达启动子(CMV)下游和BGH多聚腺嘌呤转录终止子的上游插入碱性磷酸酶示踪TA克隆位点。本发明所述载体可利用培养基上清进行检测；可利用化学发光仪器进行检测，不仅灵敏度高而且可以根据标准碱性磷酸酶的对照进行定量；发明人把目的基因插入位点改造成TA克隆载体位点，因此可以把PCR产物直接插入到报告基因载体，既节省了时间又节省了科研成本。
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公开(公告)号：CN113564271A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202111109849.9
申请日：2021-09-22
申请人： 首都医科大学附属北京佑安医院
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种病原微生物分型定量检测的引物探针组，包括细菌检测引物和检测探针，所述细菌检测引物包括21‑16S‑F3序列如SEQ ID No.1所示、21‑16S‑R3序列如SEQ ID No.2所示；所述细菌检测探针包括21‑16S‑G+probe3序列如SEQ ID No.3所示及21‑16S‑G‑probe3序列如SEQ ID No.4所示。本发明提供的试剂盒具有高敏感性、高特异性、高稳定性以及定量无需外标等优点，可精准的对样本中的病原菌进行分型和定量。本发明对样本进行预处理后的结果更为可靠，可精准显示活病原菌的感染情况，为临床感染的快速鉴别诊断、治疗监测提供依据。
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