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公开(公告)号:CN113979906B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202111352947.5
申请日:2021-11-16
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07C319/24 , C07C321/14
Abstract: 一种简便的制备二甲基二硫醚及氘代二甲基二硫醚的方法。本发明涉及的两个结构式如下所示:#imgabs0#其主要过程是:在0℃将草酰氯的二氯溶液滴加到二甲亚砜或氘代二甲亚砜的二氯甲烷溶液中,搅拌一段时间后转移到室温继续搅拌,然后加入水,反应一段时间,得到二甲基二硫醚或氘代二甲基二硫醚,产率38%左右。
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公开(公告)号:CN113861006A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111134251.5
申请日:2021-09-27
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07C45/63 , C07C49/813 , C07C49/687 , C07C49/24 , C07C381/12
Abstract: 本发明涉及结构式如下所示的1,3‑二羰基化合物的氯代方法:该方法步骤:在‑65℃‑0℃将草酰氯的二氯甲烷溶液滴加到二甲亚砜的二氯甲烷溶液中,然后加入1,3‑二羰基化合物,反应一段时间,得到α‑氯代‑1,3‑二羰基化合物,产率92‑97%。
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公开(公告)号:CN116730892A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310708302.3
申请日:2023-06-15
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07D207/20 , A23L27/20
Abstract: 本发明公开了一种米香味化合物及其制备方法,米香味化合物为N‑苄基‑2‑(甲氧羰基)‑2‑(1‑吡咯啉‑2‑羰基)四氢吡咯、N‑乙基‑2‑(甲氧羰基)‑2‑(1‑吡咯啉‑2‑羰基)四氢吡咯、N‑丙基‑2‑(甲氧羰基)‑2‑(1‑吡咯啉‑2‑羰基)四氢吡咯、N‑丁基‑2‑(甲氧羰基)‑2‑(1‑吡咯啉‑2‑羰基)四氢吡咯中的一种或多种。本发明采用上述的一种米香味化合物及其制备方法,具有原料易得、制备方法简便,化合物产物稳定、米香味特征性强的优点。
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公开(公告)号:CN113754616B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202111134253.4
申请日:2021-09-27
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明涉及结构式如下所示的反式‑3‑苯硫基‑γ‑内酯的制备方法:该方法步骤:室温条件下,向浓H2SO4中滴加浓HCl,产生的氯化氢气体通过浓H2SO4和变色硅胶干燥塔进行干燥处理,得到的无水HCl与甲基苯基亚砜在乙腈溶液中进行加热,油浴温度升至100℃时,将反式‑3‑烯酸加入,回流10小时,得到反式‑3‑苯硫基‑γ‑内酯,产率80‑91%。
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公开(公告)号:CN113979904A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111352946.0
申请日:2021-11-16
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07C319/14 , C07C321/14
Abstract: 一种简便的制备二甲硫基甲烷及氘代二甲硫基甲烷的方法。本发明涉及的两个结构式如下所示:其主要过程是:在0℃将草酰氯的二氯溶液滴加到二甲亚砜或氘代二甲亚砜的二氯甲烷溶液中,搅拌一段时间后转移到室温继续搅拌,然后加入三乙胺和水,反应一段时间,得到二甲硫基甲烷或氘代二甲硫基甲烷,产率80%左右。
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公开(公告)号:CN113754613A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202111134252.X
申请日:2021-09-27
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07D305/06 , C07D309/08
Abstract: 本发明涉及结构式如下所示的含苯硫基取代的环醚化产物:该方法步骤:在0℃条件下,将草酰氯的乙腈溶液滴加到甲基苯基亚砜的乙腈溶液中,搅拌10min后,转移至油浴锅,加热到100℃时,将3‑烯醇和(±)‑樟脑磺酸加入,回流8小时,得到具有1,2‑氧硫结构单元的苯硫基环醚化产物,产率60%以上。
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公开(公告)号:CN116730893A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310708304.2
申请日:2023-06-15
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07D207/20
Abstract: 本发明公开了一种简便的2‑乙酰基‑1‑吡咯啉的制备方法,步骤如下:S1、按比例加入L‑脯氨酸甲酯和次氯酸叔丁酯,制备得到2‑甲氧羰基‑1‑吡咯啉;S2、于步骤S1得到的2‑甲氧羰基‑1‑吡咯啉中,按比例加入三甲基氯硅烷和三乙胺,再加入相应的格氏试剂,制备得到2‑乙酰基‑1‑吡咯啉与[2H2]‑2‑乙酰基‑1‑吡咯啉;制备得到产率不低于12%的2‑乙酰基‑1‑吡咯啉和产率不低于12.5%的[2H2]‑2‑乙酰基‑1‑吡咯啉,本发明采用上述的一种简便的2‑乙酰基‑1‑吡咯啉的制备方法,原料易得,制备方法以及产物纯化简便,易于规模化生产。
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