利用高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)法分析测定燕麦生物碱

    公开(公告)号:CN107643344A

    公开(公告)日:2018-01-30

    申请号:CN201710520315.2

    申请日:2017-06-30

    Abstract: 利用HPLC-FLD法分析检测燕麦生物碱(N-(肉桂酰)邻氨基苯甲酸类化合物),此技术是利用该类化合物的荧光特性,即激发波长为330nm,发射波长为430nm,以燕麦生物碱结构类似物-曲尼司特作为标准参照物,建立燕麦生物碱的HPLC-FLD分析方法。方法:1.HPLC-FLD分析曲尼司特的最佳液相条件:Prosphere C18色谱柱(5μm,4.6nm×250nm),流动相为38%乙腈和水(含10mM乙酸),柱温30℃,进样量10μL;荧光检测条件:激发波长330nm,发射波长430nm。2.燕麦麸皮经溶剂分级萃取、大孔树脂层析,得到燕麦生物碱提取物,HPLC-FLD分析燕麦生物碱的最佳液相条件同1,梯度洗脱程序:0-4min(5%B-36%B,95%A-64%A),4-50min(36%B-50%B,64%A-50%A),50-60min(50%B-50%B,50%A-50%A)。荧光检测条件:激发波长330nm,发射波长430nm。

    一种从芦荟叶中提取分离芦荟色酮的方法

    公开(公告)号:CN100336815C

    公开(公告)日:2007-09-12

    申请号:CN200410006974.7

    申请日:2004-03-03

    Abstract: 本发明公开了一种从芦荟叶中提取分离芦荟色酮的方法。首先将芦荟全叶打碎至细小颗粒状,加入脱色剂进行充分脱色,并最终将脱色剂与芦荟汁分离;将吸附有色酮成分的脱色剂用萃取剂反复萃取、过滤,所得滤液经减压浓缩,获得棕色稠膏;将此稠膏经弱极性溶剂/水进行分配,取溶剂相进行减压浓缩,获得芦荟色酮粗提物;将芦荟色酮粗提物用高速逆流色谱法进行进一步分离纯化,最终得到高纯度的芦荟色酮单体成分。通过本发明所述的高速逆流色谱分离方法,可以分离纯化出高纯度的芦荟色酮单体,纯度可达95%以上。

    一种燕麦油及其提取方法与应用

    公开(公告)号:CN101338247A

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200810118130.X

    申请日:2008-08-12

    Abstract: 本发明公开了一种燕麦油及其提取方法与应用。该燕麦油由包括下述步骤的方法提取得到:1)将燕麦麸皮加入石油醚中,在60-80℃下,回流提取4-12小时得到提取液;2)去除步骤1)得到的提取液中的残渣,然后旋转蒸发去除石油醚,得到燕麦油粗油。本发明的方法利用燕麦中含油量最好的麸皮作原料,用石油醚进行提取,具有提取后粕中含残油少、出油率高、加工成本低、生产条件好、油料资源得以充分利用等无可比拟的优点。经过精制后得到的燕麦油呈黄绿色至棕黄色,透明度良好,具有浓郁的天然燕麦香气。酸价、碘价、皂化值等理化指标已经符合实验设计要求,具备作为化妆品添加剂的条件。

    一种可降血压的多肽及其制备方法

    公开(公告)号:CN101117642A

    公开(公告)日:2008-02-06

    申请号:CN200710119771.2

    申请日:2007-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种可降血压的多肽及其制备方法。该方法,包括下述步骤:1)将燕麦麸皮悬浮于水中,调节pH到8.5-9.5,在50-60℃加热处理;2)在预处理后的液体中加入碱性蛋白酶,在50-60℃下搅拌酶解3-5小时3)将步骤2得到的酶解液离心,取上清液,加入β-葡聚糖酶,中温淀粉酶和糖化酶反应2-4小时,过滤,将滤液用大孔吸附树脂吸附后,用去离子水冲洗去糖和盐,再用体积百分含量为75%的乙醇溶液洗脱,得到可降血压的多肽。本发明方法操作简单,生产成本低,制备的产物具有较高的纯度,产率高。该方法制备的燕麦多肽具有很强的抑制ACE的活性,可以广泛应用于降压保健食品等领域。

    一种从芦荟叶中提取分离芦荟色酮的方法

    公开(公告)号:CN1663956A

    公开(公告)日:2005-09-07

    申请号:CN200410006974.7

    申请日:2004-03-03

    Abstract: 本发明公开了一种从芦荟叶中提取分离芦荟色酮的方法。首先将芦荟全叶打碎至细小颗粒状,加入脱色剂进行充分脱色,并最终将脱色剂与芦荟汁分离;将吸附有色酮成分的脱色剂用萃取剂反复萃取、过滤,所得滤液经减压浓缩,获得棕色稠膏;将此稠膏经弱极性溶剂/水进行分配,取溶剂相进行减压浓缩,获得芦荟色酮粗提物;将芦荟色酮粗提物用高速逆流色谱法进行进一步分离纯化,最终得到高纯度的芦荟色酮单体成分。通过本发明所述的高速逆流色谱分离方法,可以分离纯化出高纯度的芦荟色酮单体,纯度可达95%以上。

    一种制备芦荟乙酰化甘露聚糖的方法

    公开(公告)号:CN1424329A

    公开(公告)日:2003-06-18

    申请号:CN02159725.1

    申请日:2002-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种从芦荟凝胶中分离、提纯芦荟乙酰化甘露聚糖的方法。在分离、提纯过程中,利用生物降凝技术,降低芦荟凝胶的粘度,简化了后处理工艺,同时提高产品品种,采用调节pH值的方法,除去凝胶中的草酸钙,采用膜分离技术和冷冻升华技术,既除去了小分子杂质,又使操作在常温或低温下进行,有效地保护了乙酰化甘露聚糖的活性。利用本发明得到的芦荟乙酰化甘露聚糖粉末可作为原料添加到生物制品、药品、保健品、化妆品中,具有增加机体抵抗力、抗肿瘤、抗病毒、促进伤口愈合等医疗作用和保湿、营养等美容作用。

    一种可降血压的多肽及其制备方法

    公开(公告)号:CN101117642B

    公开(公告)日:2011-02-09

    申请号:CN200710119771.2

    申请日:2007-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种可降血压的多肽及其制备方法。该方法包括下述步骤:1)将燕麦麸皮悬浮于水中,调节pH到8.5-9.5,在50-60℃加热处理;2)在预处理后的液体中加入碱性蛋白酶,在50-60℃下搅拌酶解3-5小时;3)将步骤2得到的酶解液离心,取上清液,加入β-葡聚糖酶,中温淀粉酶和糖化酶反应2-4小时,过滤,将滤液用大孔吸附树脂吸附后,用去离子水冲洗去糖和盐,再用体积百分含量为75%的乙醇溶液洗脱,得到可降血压的多肽。本发明方法操作简单,生产成本低,制备的产物具有较高的纯度,产率高。该方法制备的燕麦多肽具有很强的抑制ACE的活性,可以广泛应用于降压保健食品等领域。

    一种提取燕麦β-葡聚糖的方法

    公开(公告)号:CN1869077A

    公开(公告)日:2006-11-29

    申请号:CN200610089486.6

    申请日:2006-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种提取燕麦β-葡聚糖的方法。本发明所提供的提取燕麦β-葡聚糖的方法,包括如下步骤:1)将燕麦麸皮在50-60℃下加水搅拌,调节pH 8-10;2)加入蛋白酶在45-60℃下处理水解燕麦麸皮中的蛋白;3)加入α-淀粉酶在80℃下处理,过滤,得到澄清液体;4)采用截留分子量为30000-50000Da的超滤膜过滤,得到β-葡聚糖溶液,冷冻干燥得到β-葡聚糖产品。本发明提取燕麦β-葡聚糖的方法,不需要有机试剂,提取分离方法简便,提取率高达81%,所得β-葡聚糖产品纯度高,达到85%以上,产品质量有了很大的提高。

    一种培育转基因芦荟的方法

    公开(公告)号:CN1742565A

    公开(公告)日:2006-03-08

    申请号:CN200510109072.0

    申请日:2005-10-17

    Abstract: 本发明公开了一种培育转基因芦荟的方法。该方法包括以下步骤:1)以经消毒灭菌的茎段为外植体,将其切成小块后,在23-27℃下,用经芦荟农杆菌共培养用液体培养基悬浮制成的携带有目的基因的农杆菌的菌液浸泡20-40min进行侵染,取出茎块,再在22-26℃、光照8-12小时/天的条件下,进一步侵染2-4天;2)将经农杆菌侵染的芦荟茎块置于不添加筛选剂的恢复培养基上,恢复培养6-8天;3)将经恢复培养的芦荟茎块置于丛生芽诱导与筛选培养基上,在22-26℃、光照8-12小时/天的条件下培养18-22天;4)将在丛生芽诱导与筛选培养基上长出的愈伤组织或幼嫩丛生芽移至新的丛生芽诱导与筛选培养基上在与步骤3)相同的条件下进行继代与筛选培养,获得丛生芽;5)将丛生芽进行壮苗、生根后,得到转基因芦荟。

    一种培育转基因芦荟的方法

    公开(公告)号:CN100354423C

    公开(公告)日:2007-12-12

    申请号:CN200510109072.0

    申请日:2005-10-17

    Abstract: 本发明公开了一种培育转基因芦荟的方法。该方法包括以下步骤:1)以经消毒灭菌的茎段为外植体,将其切成小块后,在23-27℃下,用经芦荟农杆菌共培养用液体培养基悬浮制成的携带有目的基因的农杆菌的菌液浸泡20-40min进行侵染,取出茎块,再在22-26℃、光照8-12小时/天的条件下,进一步侵染2-4天;2)将经农杆菌侵染的芦荟茎块置于不添加筛选剂的恢复培养基上,恢复培养6-8天;3)将经恢复培养的芦荟茎块置于丛生芽诱导与筛选培养基上,在22-26℃、光照8-12小时/天的条件下培养18-22天;4)将在丛生芽诱导与筛选培养基上长出的愈伤组织或幼嫩丛生芽移至新的丛生芽诱导与筛选培养基上在与步骤3)相同的条件下进行继代与筛选培养,获得丛生芽;5)将丛生芽进行壮苗、生根后,得到转基因芦荟。

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