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公开(公告)号：CN118766882B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411274150.1
申请日：2024-09-12
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京豪思生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/167 , A61K31/165 , A61K47/40 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P9/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗心血管疾病的制剂及其应用和制备方法，其中，所述用于治疗心血管疾病的制剂包含以下活性成分：曲古抑菌素A；以及N‑辛二酰苯胺异羟肟酸。本发明的用于治疗心血管疾病的制剂，通过其独特的双活性成分——曲古抑菌素A与N‑辛二酰苯胺异羟肟酸，可以对心力衰竭具有更为显著的治疗效果，而且该制剂不仅能有效缓解心力衰竭中的心脏舒张功能障碍，还能针对HFpEF中的胰岛素抵抗进行治疗与优化；此外，它还能显著降低心脏组织中的神经酰胺水平，从而改善线粒体的功能损伤；此外，该制剂还能治疗并改善心力衰竭中出现的线粒体水肿和结构紊乱，提高酶复合物的活性，并改善心力衰竭所伴随的心脏纤维化现象。
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公开(公告)号：CN119198939A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411216199.1
申请日：2024-08-30
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 首都医科大学附属北京安贞医院 , 北京豪思生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种神经酰胺的检测试剂盒、应用检测试剂盒检测神经酰胺的方法。该检测试剂盒包括校准品、质控品、蛋白沉淀剂和流动相添加剂，所述校准品和所述质控品采用的基质为替代基质，其中，所述替代基质为由以下方法制备得到的空白生物液体基质：将生物液体与剥离溶剂混合，分层得到第一有机相层和第一主相层，去除所述第一有机相层，以得到所述第一主相层，所述第一主相层为空白生物液体基质；所述剥离溶剂包括醇和醚，按照质量百分比计算，所述醇的含量为1％至35％，所述醚的含量为65％至99％。
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公开(公告)号：CN119125398A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411208879.9
申请日：2024-08-30
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京豪思生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于制备空白生物液体基质的试剂组合、空白生物液体基质及其制备方法、应用、试剂盒。该试剂组合包括剥离溶剂和添加剂，所述剥离溶剂包括醇和醚，所述添加剂包括脱醇溶剂、赋形剂、pH调节剂、保护剂中的至少一种；所述脱醇溶剂适用于去除剥离后的生物液体中的醇；所述赋形剂适用于在冻干空白生物液体基质过程中使干粉成型；所述pH调节剂适用于调节空白生物液体基质复溶液的酸碱度；所述保护剂适用于空白生物液体基质复溶液的防腐。
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公开(公告)号：CN118766882A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411274150.1
申请日：2024-09-12
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京豪思生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/167 , A61K31/165 , A61K47/40 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P9/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗心血管疾病的制剂及其应用和制备方法，其中，所述用于治疗心血管疾病的制剂包含以下活性成分：曲古抑菌素A；以及N‑辛二酰苯胺异羟肟酸。本发明的用于治疗心血管疾病的制剂，通过其独特的双活性成分——曲古抑菌素A与N‑辛二酰苯胺异羟肟酸，可以对心力衰竭具有更为显著的治疗效果，而且该制剂不仅能有效缓解心力衰竭中的心脏舒张功能障碍，还能针对HFpEF中的胰岛素抵抗进行治疗与优化；此外，它还能显著降低心脏组织中的神经酰胺水平，从而改善线粒体的功能损伤；此外，该制剂还能治疗并改善心力衰竭中出现的线粒体水肿和结构紊乱，提高酶复合物的活性，并改善心力衰竭所伴随的心脏纤维化现象。
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公开(公告)号：CN115639301B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202211374694.6
申请日：2022-11-04
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种血浆中胺碘酮和去乙基胺碘酮的检测方法，涉及药物检测的技术领域。该检测方法包括将经过前处理的样本使用高效液相色谱检测，将检测值带入标准曲线中，计算得到血浆样本中胺碘酮和去乙基胺碘酮的含量；前处理包括使用萃取剂萃取待测样本，萃取剂包括甲醇和乙腈。该检测方法缓解了现有技术中存在的血浆中胺碘酮和去乙基胺碘酮检测方法复杂耗时，检测成本较高的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117491543B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311847948.6
申请日：2023-12-29
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司 , 江苏豪思生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，尤其涉及一种人血浆中腐胺浓度的检测方法。所述检测方法包括将所述待测样品进行前处理，前处理包括：S1：将待测样品与内标溶液混合并进行孵育，而后调整pH为11~13得到第一混合溶液；S2：将第一混合溶液与蛋白沉淀剂混合，离心取上清液；S3：将上清液吹干后加入衍生试剂和pH为10~12的pH缓冲溶液，避光条件下进行衍生反应，得到第二混合溶液；S4：将第二混合溶液进行淬灭，而后离心得到上清液。所述检测方法能满足方法验证过程中对检出限、精密度、准确度和基质效应等方面的要求，同时还能提高检测效率，这对于实际应用时评价人体血样中腐胺浓度有重要作用。
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公开(公告)号：CN117538460A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202410031710.4
申请日：2024-01-09
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司 , 江苏豪思生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，尤其涉及一种检测维生素B2和B6的高效液相色谱荧光光谱法。该方法包括：采用硫酸锌和甲醇依次处理样本，然后采用特定的流动相和梯度洗脱程序，利用高效液相色谱荧光光谱法进行检测。本发明提供的同时检测维生素B2和B6的高效液相色谱荧光光谱法，该方法前处理操作简单，快速，节约前处理时间。本发明的检测方法能满足相关法规对维生素B2和B6的线性、重复性、基质效应、准确度等的要求，对监测人体维生素B2和B6有重要作用。
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公开(公告)号：CN116840389A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310820691.9
申请日：2023-07-05
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 北京豪思医学检验实验室有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种抗结核药血清替代基质及其应用，涉及检测试剂的技术领域。该抗结核药血清替代基质包括稳定剂组分和稀释液组分；稳定剂组分包括丁基羟基茴香醚0.1～2％wt、2,6‑二叔丁基对酚0.1～2％wt和乙二胺四乙酸盐0.1～2％wt；稀释液组分包括牛血清白蛋白0.1～1％wt和缓冲液。该抗结核药血清替代基质可以作为吡嗪酰胺、异烟肼、乙胺丁醇和利福平中至少一种抗结核药的替代基质。该替代基质缓解了现有技术中存在的抗结核药在替代基质中不稳定且易失效的技术问题。
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公开(公告)号：CN115236253B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210866413.2
申请日：2022-07-22
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于检测血清中25‑羟基维生素D的试剂盒及其应用，涉及维生素D检测技术领域。该试剂盒用于采用高效液相色谱法检测血清中25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3，以含有牛血清蛋白的缓冲液作为校准品的稀释液，还含有用于对样品进行前处理的沉淀剂和样本萃取液，并且以样本萃取液中的月桂基苯甲酮作为内标，能够满足相关法规对试剂盒的线性、重复性、批间差、准确度、稳定性等的要求，对监测人体维生素D有重要作用。
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公开(公告)号：CN115389677B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211111337.0
申请日：2022-09-13
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及制药技术领域，尤其是涉及定量检测抗结核药物浓度的试剂、应用及试剂盒。本发明提供的试剂和试剂盒能够用于高效液相串联质谱法高通量检测人血清中四种一线抗结核药物，一次检测可同时得到吡嗪酰胺、异烟肼、乙胺丁醇和利福平四种一线抗结核药物，具有灵敏度高，重复性好，准确性高，特异性好等特点。检测得到的吡嗪酰胺线性范围15～105μg/ml，异烟肼1～19μg/ml，乙胺丁醇1～14.5μg/ml，利福平0.4～13μg/ml，相关系数均r≥0.990。
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