-
公开(公告)号：CN114870021B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210682634.4
申请日：2022-06-16
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K45/06 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种增强EZH2抑制剂抗肿瘤作用的药物组合物，所述药物组合物包含EZH2抑制剂和多不饱和脂肪酸抑制剂，其中所述多不饱和脂肪酸抑制剂增强所述EZH2抑制剂抗脂代谢异常实体瘤的作用。本发明还提供了所述药物组合物的相关制剂及其在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明为临床上能够安全、有效地使用EZH2抑制剂治疗实体瘤，特别是卵巢癌，提供一种新思路，临床应用前景良好。
-
公开(公告)号：CN114177299B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202111545151.1
申请日：2021-12-16
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K45/06 , A61K31/501 , A61P35/00 , A61K31/496
Abstract: 本发明属于医药领域，提供了一种增强EZH2抑制剂抗肿瘤作用的药物组合物，所述药物组合物包含EZH2抑制剂和SCD1抑制剂，其中所述SCD1抑制剂增强所述EZH2抑制剂抗实体瘤的作用。本发明还提供了所述药物组合物的相关制剂及其在制备抗肿瘤药物中的用途。实验结果表明，将EZH2抑制剂GSK126与SCD1抑制剂MF‑438联合用于治疗B16F10和SMMC7721细胞，发现与MF‑438的联用确实可以显著增强GSK126对细胞增殖的抑制作用。本发明为临床上能够安全、有效、方便、经济地使用EZH2抑制剂治疗实体瘤提供一种新思路，临床应用前景良好。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114870021A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210682634.4
申请日：2022-06-16
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K45/06 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种增强EZH2抑制剂抗肿瘤作用的药物组合物，所述药物组合物包含EZH2抑制剂和多不饱和脂肪酸抑制剂，其中所述多不饱和脂肪酸抑制剂增强所述EZH2抑制剂抗脂代谢异常实体瘤的作用。本发明还提供了所述药物组合物的相关制剂及其在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明为临床上能够安全、有效地使用EZH2抑制剂治疗实体瘤，特别是卵巢癌，提供一种新思路，临床应用前景良好。
-
公开(公告)号：CN114807374A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210622078.1
申请日：2022-06-01
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G16H50/30 , A61K31/198 , A61K31/7088 , A61K33/243 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了多不饱和脂肪酸相关基因预测卵巢癌预后的应用。本发明所要保护的技术方案之一是10个多不饱和脂肪酸相关基因在制备预测卵巢癌患者的预后产品中的应用。10个基因包括ALOX12，ALOX5AP，CCR7，CYP3A5，CYP4F22，LTA4H，PLA2G2D，PLA2R1，PTGFR，TNFSF11，实验证明，基于10个基因的风险值预测模型可以有效对卵巢癌预后进行预测。本发明所要保护的另一个技术方案是上述10个基因中一个关键基因LTA4H在作为卵巢癌治疗靶点中的应用，本发明证明了抑制LTA4H表达及活性可抑制卵巢癌细胞增殖、促进细胞凋亡。本发明可以为治疗卵巢癌的临床应用提供参考依据，有助于提高临床卵巢癌的治疗疗效。
-
公开(公告)号：CN114177299A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111545151.1
申请日：2021-12-16
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K45/06 , A61K31/501 , A61P35/00 , A61K31/496
Abstract: 本发明属于医药领域，提供了一种增强EZH2抑制剂抗肿瘤作用的药物组合物，所述药物组合物包含EZH2抑制剂和SCD1抑制剂，其中所述SCD1抑制剂增强所述EZH2抑制剂抗实体瘤的作用。本发明还提供了所述药物组合物的相关制剂及其在制备抗肿瘤药物中的用途。实验结果表明，将EZH2抑制剂GSK126与SCD1抑制剂MF‑438联合用于治疗B16F10和SMMC7721细胞，发现与MF‑438的联用确实可以显著增强GSK126对细胞增殖的抑制作用。本发明为临床上能够安全、有效、方便、经济地使用EZH2抑制剂治疗实体瘤提供一种新思路，临床应用前景良好。
-
公开(公告)号：CN115364231A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211226629.9
申请日：2022-10-09
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K45/06 , A61K31/445 , A61K31/216 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，提供了一种增强EZH2抑制剂抗肿瘤作用的药物组合物，所述药物组合物包含EZH2抑制剂和PPARα激动剂，其中所述PPARα激动剂增强所述EZH2抑制剂抗实体瘤的作用。本发明还提供了所述药物组合物的相关制剂及其在制备抗肿瘤药物中的用途。实验结果表明，将EZH2抑制剂GSK126与PPARα激动剂非诺贝特联合用于治疗B16F10、SMMC7721和GL261细胞，发现与非诺贝特的联用确实可以显著增强GSK126对细胞增殖的抑制作用。本发明为临床上能够安全、有效、方便、经济地使用EZH2抑制剂治疗实体瘤提供一种新思路，临床应用前景良好，且为非诺贝特的老药新用提供证据。
-
公开(公告)号：CN115364231B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202211226629.9
申请日：2022-10-09
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K45/06 , A61K31/445 , A61K31/216 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，提供了一种增强EZH2抑制剂抗肿瘤作用的药物组合物，所述药物组合物包含EZH2抑制剂和PPARα激动剂，其中所述PPARα激动剂增强所述EZH2抑制剂抗实体瘤的作用。本发明还提供了所述药物组合物的相关制剂及其在制备抗肿瘤药物中的用途。实验结果表明，将EZH2抑制剂GSK126与PPARα激动剂非诺贝特联合用于治疗B16F10、SMMC7721和GL261细胞，发现与非诺贝特的联用确实可以显著增强GSK126对细胞增殖的抑制作用。本发明为临床上能够安全、有效、方便、经济地使用EZH2抑制剂治疗实体瘤提供一种新思路，临床应用前景良好，且为非诺贝特的老药新用提供证据。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.037 seconds)
