可治疗系统性硬化病的趋化因子配体19抑制剂的应用

    公开(公告)号:CN119236085A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411778712.6

    申请日:2024-12-05

    Abstract: 本发明涉及可治疗系统性硬化病的趋化因子配体19抑制剂的应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了趋化因子配体19抑制剂在制备预防和/或治疗系统性硬化病的药物中的应用。研究表明,趋化因子配体19能够通过招募外周血中CCR7+T细胞促进皮肤中免疫细胞浸润,加重皮肤纤维化,并且,抗趋化因子配体19单克隆抗体对系统性硬化病具有显著的治疗效果(具体体现在能够通过抑制成纤维细胞中趋化因子配体19的表达,减轻系统性硬化病造模小鼠皮肤中免疫细胞的浸润,并减轻系统性硬化病造模小鼠皮肤的纤维化程度)。因此,趋化因子配体19可作为系统性硬化病预防及治疗的新靶点,在制备预防和/或治疗系统性硬化病的药物中极具应用前景。

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