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公开(公告)号：CN114605541A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202110987162.9
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗4‑1BB纳米抗体、编码基因及应用。该抗4‑1BB纳米抗体能够与4‑1BB高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114605540A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202110987161.4
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗CD28纳米抗体、编码基因及应用。该抗CD28纳米抗体能够与CD28高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114605540B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202110987161.4
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗CD28纳米抗体、编码基因及应用。该抗CD28纳米抗体能够与CD28高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117720659A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311739957.3
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗CD28纳米抗体、编码基因及应用。该抗CD28纳米抗体能够与CD28高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114605541B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202110987162.9
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗4‑1BB纳米抗体、编码基因及应用。该抗4‑1BB纳米抗体能够与4‑1BB高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117534765A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311276218.5
申请日：2023-09-30
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于结构优化蛋白活性的三特异性抗体制备方法。具体地，本发明涉及三特异性抗体的构建方法是以第一结构域—单克隆抗体的Fab作为结构基础，同时增加了靶向肿瘤特异性或相关抗原的抗体片段以及T细胞活化共刺激结构域，分别为第二结构域和第三结构域，第二结构域与第三结构域通过连接肽（Linker）可连接至Fab片段。
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公开(公告)号：CN116731178A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310705722.6
申请日：2023-06-14
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K47/68
Abstract: 本发明公开了抗人ROR1抗体、基因及其应用，抗人ROR1抗体的重链可变区、轻链可变区如SEQ ID NO.：1～17所示。本发明一些实例的抗人ROR1抗体能够与ROR1胞外区高效、特异性地结合，亲和力高达1.329nM，可以用于制备检测试剂和靶向药物。
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公开(公告)号：CN119591720A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411718109.9
申请日：2024-11-28
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07K16/40 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00 , C07K16/46 , C12N15/13 , G01N33/573 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了抗人AXL抗体、基因及其应用，抗人AXL抗体的重链可变区、轻链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:23～34所示。本发明一些实例的抗人AXL抗体，对于AXL抗原其结合能力EC50值均小于2 nM，而对于不相关抗原Her2和BSA没有结合能力，说明筛选出靶向AXL的抗体具有较高特异性和较强结合活性。基于本发明抗人AXL抗体制备得到的不同AXL/CD3双特异性抗体对AXL阳性MDA‑MB‑231细胞具有较强的杀伤能力（IC50：0.1‑0.5 nM），而对于AXL阴性SKBR3细胞杀伤能力很低，避免不同AXL/CD3抗体的脱靶毒性，进一步拓宽其应用。
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公开(公告)号：CN117534766A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311276219.X
申请日：2023-09-30
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于结构优化蛋白活性的三特异性抗体制备方法。具体地，本发明涉及三特异性抗体的构建方法是以第一结构域—单克隆抗体的Fab作为结构基础，同时增加了靶向肿瘤特异性或相关抗原的抗体片段以及T细胞活化共刺激结构域，分别为第二结构域和第三结构域，第二结构域与第三结构域通过连接肽（Linker）可连接至Fab片段。
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