一种基于结构优化蛋白活性的三特异性抗体制备方法

    公开(公告)号:CN114763387B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202110429041.2

    申请日:2021-04-15

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种基于结构优化蛋白活性的三特异性抗体制备方法。本发明所述构建方法是以第一结构域单克隆抗体的Fab作为结构基础,同时增加了靶向2种肿瘤特异性或相关抗原的抗体片段,分别为第二结构域和第三结构域,第二结构域与第三结构域可通过连接肽(Linker)连接至Fab重链可变区N端、重链恒定区(CH1)结构域184S‑187L之间、重链恒定区C端;或连接至Fab轻链可变区N端、轻链恒定区(CL)结构域171S‑173D之间、轻链恒定区C端。采用本发明所述方法,制备结构优化设计的三特异性抗体能够有效介导T细胞对血液肿瘤和实体肿瘤的靶向识别和抑制杀伤活性,防止肿瘤抗原免疫逃逸和耐药性等问题,具有协同靶向治疗,增强免疫治疗效果的功能。

    一种基于结构优化蛋白活性的三特异性抗体制备方法

    公开(公告)号:CN114763387A

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN202110429041.2

    申请日:2021-04-15

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种基于结构优化蛋白活性的三特异性抗体制备方法。本发明所述构建方法是以第一结构域单克隆抗体的Fab作为结构基础,同时增加了靶向2种肿瘤特异性或相关抗原的抗体片段,分别为第二结构域和第三结构域,第二结构域与第三结构域可通过连接肽(Linker)连接至Fab重链可变区N端、重链恒定区(CH1)结构域184S‑187L之间、重链恒定区C端;或连接至Fab轻链可变区N端、轻链恒定区(CL)结构域171S‑173D之间、轻链恒定区C端。采用本发明所述方法,制备结构优化设计的三特异性抗体能够有效介导T细胞对血液肿瘤和实体肿瘤的靶向识别和抑制杀伤活性,防止肿瘤抗原免疫逃逸和耐药性等问题,具有协同靶向治疗,增强免疫治疗效果的功能。

    抗CD19/CD22/CD3三特异性抗体及用途

    公开(公告)号:CN114853897B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202110429043.1

    申请日:2021-04-15

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种抗CD19/CD22/CD3三特异性抗体以及该类抗体的用途。本发明所述三特异性抗体是以CD3靶向第一结构域抗体片段Fab作为结构基础,同时增加了靶向CD19和CD22两种肿瘤相关抗原的抗体片段,分别为第二结构域和第三结构域,第二结构域与第三结构域可通过连接肽(Linker)连接至Fab重链可变区N端、重链恒定区(CH1)结构域的184S‑187L之间(并缺失185S 186G)、重链恒定区C端;或连接至Fab轻链可变区N端、轻链恒定区(CL)结构域171S‑173D之间(并缺失172K)、轻链恒定区C端。本发明所述的抗CD19/CD22/CD3三特异性抗体能够有效介导T细胞对血液肿瘤的识别杀伤活性,防止肿瘤抗原免疫逃逸或者博纳吐单抗治疗引发耐药性等问题,具有协同靶向治疗,增强免疫治疗效果的功能。

    抗CD19/CD22/CD3三特异性抗体及用途

    公开(公告)号:CN114853897A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202110429043.1

    申请日:2021-04-15

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种抗CD19/CD22/CD3三特异性抗体以及该类抗体的用途。本发明所述三特异性抗体是以CD3靶向第一结构域抗体片段Fab作为结构基础,同时增加了靶向CD19和CD22两种肿瘤相关抗原的抗体片段,分别为第二结构域和第三结构域,第二结构域与第三结构域可通过连接肽(Linker)连接至Fab重链可变区N端、重链恒定区(CH1)结构域的184S‑187L之间(并缺失185S 186G)、重链恒定区C端;或连接至Fab轻链可变区N端、轻链恒定区(CL)结构域171S‑173D之间(并缺失172K)、轻链恒定区C端。本发明所述的抗CD19/CD22/CD3三特异性抗体能够有效介导T细胞对血液肿瘤的识别杀伤活性,防止肿瘤抗原免疫逃逸或者博纳吐单抗治疗引发耐药性等问题,具有协同靶向治疗,增强免疫治疗效果的功能。

Patent Agency Ranking