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公开(公告)号：CN103059034B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201210468565.3
申请日：2012-11-19
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D491/20 , C07D498/22
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及四种天然产物flueggine A、norsecurinine、virosaine B及allonorsecurinine的合成方法，其中四种化合物的结构式如下：该合成过程中运用高效的接力串联烯烃复分解反应作为关键反应，并且采用生源合成路线，通过分子内和分子间的2+3环加成反应来完成分子的全合成，操作简便，可广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN102675272B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201110066489.9
申请日：2011-03-18
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D307/92
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种天然产物牛樟芝素的合成方法，通过Horner-Wadsworth-Emmons缩合，分子内Diels-Alder环化以及烯丙位氧化等关键反应，本发明高效完成了对于天然产物Antrocin的全合成，且该合成方法原理简单，操作方便，对设备要求低，可以广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN101974013B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201010527391.4
申请日：2010-11-01
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D493/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种毛萼晶的合成方法，通过以Wessely氧化乙酰化，分子内的D-A反应，以及Rh2(OAc)4催化的O-H插入反应作为关键反应，首次成功合成了毛萼晶，从而为其潜在的生物学功能研究提供了新的途径；此外，本发明毛萼晶的合成方法简单有效，每步的产物收率较高，分离纯化相对简易，可广泛推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103483349B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310400640.7
申请日：2013-09-05
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D493/18
Abstract: 一种天然产物Pachycladin D的合成方法，天然产物Pachycladin D的结构式如下：通过myers手性辅基引入异丙基生成化合物L，1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物及六氟锑酸银催化反应，一步构建[6,5]并环体系生成化合物F和化合物Fa，高效简单，之后采用Zhan 1B催化剂催化烯烃复分解反应，高产率得到化合物C，利用化合物C通过几步简单的官能团转化得到天然产物Pachycladin D，反应操作简单，各步骤产率较高，可广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN103483349A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310400640.7
申请日：2013-09-05
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D493/18
CPC classification number: C07D493/18
Abstract: 一种天然产物Pachycladin D的合成方法，天然产物Pachycladin D的结构式如下：通过myers手性辅基引入异丙基生成化合物L，1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物及六氟锑酸银催化反应，一步构建[6,5]并环体系生成化合物F和化合物Fa，高效简单，之后采用Zhan 1B催化剂催化烯烃复分解反应，高产率得到化合物C，利用化合物C通过几步简单的官能团转化得到天然产物Pachycladin D，反应操作简单，各步骤产率较高，可广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN103059034A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210468565.3
申请日：2012-11-19
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D491/20 , C07D498/22
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及四种天然产物flueggine A、norsecurinine、virosaine B及allonorsecurinine的合成方法，其中四种化合物的结构式如下：该合成过程中运用高效的接力串联烯烃复分解反应作为关键反应，并且采用生源合成路线，通过分子内和分子间的2+3环加成反应来完成分子的全合成，操作简便，可广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN102675272A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110066489.9
申请日：2011-03-18
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D307/92
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种天然产物牛樟芝素的合成方法，通过Horner-Wadsworth-Emmons缩合，分子内Diels-Alder环化以及烯丙位氧化等关键反应，本发明高效完成了对于天然产物Antrocin的全合成，且该合成方法原理简单，操作方便，对设备要求低，可以广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN101974013A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010527391.4
申请日：2010-11-01
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D493/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种毛萼晶的合成方法，通过以Wessely氧化乙酰化，分子内的D-A反应，以及Rh2(OAc)4催化的O-H插入反应作为关键反应，首次成功合成了毛萼晶，从而为其潜在的生物学功能研究提供了新的途径；此外，本发明毛萼晶的合成方法简单有效，每步的产物收率较高，分离纯化相对简易，可广泛推广应用。
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