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公开(公告)号：CN118271396A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410360182.7
申请日：2024-03-27
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院 , 深圳市健元医药科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物化学与免疫学交叉领域，提供了一种寡聚甲硫氨酸甲基锍盐肽，结构式如下所示：#imgabs0#式中，n＝2～8。本发明还提供了上述寡聚甲硫氨酸甲基锍盐肽的制备方法以及作为疫苗佐剂的应用。同时还提供了一种疫苗，包括抗原以及上述寡聚甲硫氨酸甲基锍盐肽。本发明的优点在于：本发明寡聚甲硫氨酸甲基锍盐肽具有良好的细胞安全性，可刺激巨噬细胞分泌促炎因子，且混合抗原后，可显著诱导机体产生针对抗原的抗体，具有显著的疫苗佐剂效应。
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公开(公告)号：CN118271401A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410360187.X
申请日：2024-03-27
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院 , 深圳市健元医药科技有限公司
IPC: C07K7/06 , C12N15/11 , C12N15/87 , C07K1/04 , C07K1/06 , A61K47/64 , A61K31/713 , A61K31/7088
Abstract: 本发明公开了一种基于吡啶盐可逆化修饰的关环多肽、多肽载体、关环多肽‑核酸纳米复合物及其制备方法和应用，关环多肽‑核酸纳米复合物的组成原料包括关环多肽和核酸分子，所述纳米复合物的释放效率通过至少一种所述基于吡啶盐可逆化修饰的关环多肽的linker选择不同基团调控，或者至少两种所述基于吡啶盐可逆化修饰的关环多肽选择不同的用量比调控。本发明可通过对吡啶取代基的吸电子性/给电子性进行调节，影响巯基‑吡啶盐硫醇交换反应的反应速率，实现对吡啶盐偶联产物可还原断裂性质的调控，进而改善纳米复合物的递送效率及释放效率。
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公开(公告)号：CN111960968A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010875784.8
申请日：2020-08-27
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07C271/12 , C07C269/00 , C07C275/28 , C07C273/18 , C07C275/20 , C07C281/00 , C07D307/52 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供一种多不饱和化合物的分子、合成方法及用途。本发明产物对细胞的毒性不明显。与二甲双胍相比，本发明的化合物促进细胞糖代谢的能力均增强。本发明产物在200uM浓度下，对细胞生长没有明显影响。与二甲双胍相比，本发明产物促进细胞糖代谢的药物浓度显著降低，有效药物浓度比二甲双胍低20倍左右。本发明的系列化合物具有比二甲双胍更强的促进糖消耗的作用，且作用浓度显著降低。
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公开(公告)号：CN111960968B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202010875784.8
申请日：2020-08-27
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07C271/12 , C07C269/00 , C07C275/28 , C07C273/18 , C07C275/20 , C07C281/00 , C07D307/52 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供一种多不饱和化合物的分子、合成方法及用途。本发明产物对细胞的毒性不明显。与二甲双胍相比，本发明的化合物促进细胞糖代谢的能力均增强。本发明产物在200uM浓度下，对细胞生长没有明显影响。与二甲双胍相比，本发明产物促进细胞糖代谢的药物浓度显著降低，有效药物浓度比二甲双胍低20倍左右。本发明的系列化合物具有比二甲双胍更强的促进糖消耗的作用，且作用浓度显著降低。
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