-
公开(公告)号:CN111973744B
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202010680494.8
申请日:2020-07-15
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供了PLCE1‑AS2抑制剂在制备治疗乳腺癌的药物组合物中的应用。进一步,本发明还公开了一种治疗乳腺癌的药物组合物。本发明首次发现了PLCE1‑AS2在乳腺癌细胞中表达上调。本发明同时公开了PLCE1‑AS2抑制剂在乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭中起着重要的作用,为乳腺癌的治疗提供新的治疗方法。
-
公开(公告)号:CN111705060A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010608552.6
申请日:2020-06-29
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种NCAPD2基因的shRNA及其应用,所述shRNA靶序列如SEQ ID NO:1所示,和/或,所述靶序列如SEQ ID NO:2示,和/或,所述靶序列如SEQ ID NO:3示。构建的慢病毒载体实现了对乳腺癌细胞中NCAPD2基因的沉默,经过编辑后的细胞中NCAPD2的表达水平显著降低,为乳腺癌的治疗提供了新的方法和思路。
-
公开(公告)号:CN111705060B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202010608552.6
申请日:2020-06-29
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种NCAPD2基因的shRNA及其应用,所述shRNA靶序列如SEQ ID NO:1所示,和/或,所述靶序列如SEQ ID NO:2示,和/或,所述靶序列如SEQ ID NO:3示。构建的慢病毒载体实现了对乳腺癌细胞中NCAPD2基因的沉默,经过编辑后的细胞中NCAPD2的表达水平显著降低,为乳腺癌的治疗提供了新的方法和思路。
-
公开(公告)号:CN111973744A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010680494.8
申请日:2020-07-15
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供了PLCE1-AS2抑制剂在制备治疗乳腺癌的药物组合物中的应用。进一步,本发明还公开了一种治疗乳腺癌的药物组合物。本发明首次发现了PLCE1-AS2在乳腺癌细胞中表达上调。本发明同时公开了PLCE1-AS2抑制剂在乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭中起着重要的作用,为乳腺癌的治疗提供新的治疗方法。
-
公开(公告)号:CN111961722A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010680480.6
申请日:2020-07-15
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了检测miR-887表达的试剂在制备评估乳腺癌风险的产品中的应用,所述miR-887的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。进一步,本发明还公开了miR-887在制备治疗乳腺癌的药物组合物中的应用。本发明首次发现了miR-887在乳腺癌细胞中表达下调,同时还公开了miR-887在乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭中起着重要的作用,提示miR-887可应用于乳腺癌的治疗。
-
-
-
-