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公开(公告)号：CN118380147A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410512713.X
申请日：2024-04-26
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G16H50/30 , G16H50/50 , G06F18/214
Abstract: 本发明涉及医学数据处理技术领域，公开一种急性髓系白血病单倍型造血干细胞移植后复发概率预测模型的构建方法及辅助决策系统，包括：获取目标人群的多个候选指标数据；根据多个候选指标数据，通过多元逻辑斯谛回归分析法，筛选得到多个有效指标数据；根据多个有效指标数据以及标注的人群标签，基于逻辑斯谛回归模型框架，训练得到急性髓系白血病复发概率预测模型。本发明能够准确地预测急性髓系白血病患者进行单倍型移植之后的急性髓系白血病复发概率，有助于医生完善治疗决策和确定更有效的复发预防策略，降低急性髓系白血病患者进行单倍型移植之后的急性髓系白血病复发概率，提高急性髓系白血病患者的痊愈率。
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公开(公告)号：CN113209300A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110533572.6
申请日：2021-05-17
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了GILT在作为提高急性髓系白血病患者对化疗药敏感性的作用靶点中的应用。本发明提供了抑制或者干扰GILT蛋白编码基因的表达的物质，或，降低或抑制GILT蛋白含量的物质在如下至少一种中的应用：1)制备治疗急性髓系白血病产品；2)制备用于治疗对化疗药物不敏感的急性髓系白血病患者产品；3)制备提高急性髓系白血病患者对化疗药物的敏感性的产品；4)制备提高急性髓系白血病细胞系对化疗药物的敏感性的产品；本发明首次发现了GILT蛋白可以作为提高急性髓系白血病患者对化疗药敏感性的作用靶点，为治疗降低急性髓系白血病耐药性药物的研究奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117467735A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210859604.6
申请日：2022-07-21
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了KLRG1阳性CD8T细胞在作为预测急性髓系白血病移植后复发风险标记物中的应用。本发明提供了骨髓中的KLRG1+CD8+T细胞含量等作为标记物在如下任一中的应用：(a1)制备用于预测急性髓系白血病移植后复发风险的产品；(a2)制备用于预测急性髓系白血病移植后是否会发生MRD的产品。本发明证明通过检测骨髓中的KLRG1+CD8+T细胞可以预测急性髓系白血病移植后是否存在复发风险(是否会发生MRD)。表明KLRG1+CD8+T细胞可以作为预测急性髓系白血病移植后复发风险标记物。
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公开(公告)号：CN116631644A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210117776.6
申请日：2022-02-08
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了用于预测单倍型移植后难治和复发巨细胞病毒感染的系统及应用。本发明提供了预测急性白血病患者单倍型移植后巨细胞病毒感染的数据处理装置，设有数据输入模块、数据运算模块、阈值存储模块、数据比较模块和结论输出模块；根据年龄、植入前泼尼松累积剂量、移植物CD34+细胞绝对值、原发病赋值(急性髓系白血病：0，急性淋巴细胞白血病：1)、性别赋值(男性：0，女性：1)计算得到待测者的CMV感染发生率预测值；比较其与CMV发生率阈值(0.5243)的大小，从而预测单倍型移植后难治和复发巨细胞病毒感染。本发明对于预测HID HSCT后难治和/或复发CMV感染的发生具有十分重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN117198527B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311068534.3
申请日：2023-08-24
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G16H50/30 , G06F18/213
Abstract: 本发明公开了一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估方法及系统，具体涉及风险评估领域，包括本发明通过数据采集模块、数据预处理模块、特征提取模块、数据分析模块、患者健康分析模块、健康理论模型建立单元、判断模块，系统采集患者基本信息、治疗数据，对数据进行缺省部分进行补齐，并进行正则化处理，处理完成后进行特征提取，提取到的数据进行计算，计算得出亲缘造血干细胞术后患者身体健康指数，与理论模型进行对比，指导医疗资源的合理最大化，对临床尽快识别风险，为临床针对影响预后的危险因素早期主动干预提供决策支持，对降低术后重症患者死亡率，减少ICU住院时间有指导意义。
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公开(公告)号：CN117198527A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311068534.3
申请日：2023-08-24
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G16H50/30 , G06F18/213
Abstract: 本发明公开了一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估方法及系统，具体涉及风险评估领域，包括本发明通过数据采集模块、数据预处理模块、特征提取模块、数据分析模块、患者健康分析模块、健康理论模型建立单元、判断模块，系统采集患者基本信息、治疗数据，对数据进行缺省部分进行补齐，并进行正则化处理，处理完成后进行特征提取，提取到的数据进行计算，计算得出亲缘造血干细胞术后患者身体健康指数，与理论模型进行对比，指导医疗资源的合理最大化，对临床尽快识别风险，为临床针对影响预后的危险因素早期主动干预提供决策支持，对降低术后重症患者死亡率，减少ICU住院时间有指导意义。
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公开(公告)号：CN116469551A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210030899.6
申请日：2022-01-12
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种对HID‑HSCT后发生急性移植物抗宿主病的风险性进行评估的装置以及试剂盒。本发明提供的装置，包括数据接收模块和数据处理模块；所述数据接收模块被配置为接收HID‑HSCT的患者的如下信息：年龄、性别、移植物CD3+/CD14+细胞比例、供受者关系、移植物CD8+细胞绝对值；所述数据处理模块用于将来自所述数据接收模块的信息转换为患者进行HID‑HSCT后aGVHD的发生率。根据所述发生率预测患者进行单倍型供者异基因造血干细胞移植后发生aGVHD的风险性。本发明对于预测HID‑HSCT后aGVHD的发生具有十分重要的临床意义。
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