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公开(公告)号:CN104997724A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201410161842.5
申请日:2014-04-22
Applicant: 北京大学 , 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术中的药物制剂领域。公开了一种鼻用原位凝胶给药系统及其制备和应用。尤其中枢神经系统药物和蛋白多肽类药物方面极具优势。本发明制备NGF鼻用原位凝胶制剂的工艺为两瓶法。其中一瓶为原位凝胶溶液,其中泊洛沙姆优选泊洛沙姆P407:16%~16.8%,聚乙二醇优选PEG10000:0.2%~0.6%,聚山梨酯优选Tween80:1%~3%,防腐剂优选苯扎氯铵:0.001%~0.002%。另一瓶为NGF冻干粉制剂,其中NGF含量为0.05%~0.1%,白蛋白含量为0.1%~0.2%,甘露醇含量为5%。用前将凝胶溶液加入至NGF冻干粉中,混匀即可。所公开的这种给药系统可用于任何鼻腔给药剂型,优选喷雾剂和滴鼻剂。本发明提供的鼻用原位凝胶给药系统解决了蛋白多肽类药物用于中枢神经系统的难题,尤其对于神经生长因子而言,拓展了其应用范围。
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公开(公告)号:CN104997724B
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201410161842.5
申请日:2014-04-22
Applicant: 北京大学 , 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术中的药物制剂领域。公开了一种鼻用原位凝胶给药系统及其制备和应用。尤其中枢神经系统药物和蛋白多肽类药物方面极具优势。本发明制备NGF鼻用原位凝胶制剂的工艺为两瓶法。其中一瓶为原位凝胶溶液,其中泊洛沙姆优选泊洛沙姆P407:16%~16.8%,聚乙二醇优选PEG10000:0.2%~0.6%,聚山梨酯优选Tween80:1%~3%,防腐剂优选苯扎氯铵:0.001%~0.002%。另一瓶为NGF冻干粉制剂,其中NGF含量为0.05%~0.1%,白蛋白含量为0.1%~0.2%,甘露醇含量为5%。用前将凝胶溶液加入至NGF冻干粉中,混匀即可。所公开的这种给药系统可用于任何鼻腔给药剂型,优选喷雾剂和滴鼻剂。本发明提供的鼻用原位凝胶给药系统解决了蛋白多肽类药物用于中枢神经系统的难题,尤其对于神经生长因子而言,拓展了其应用范围。
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公开(公告)号:CN109678981B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201811547397.0
申请日:2018-12-18
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61P37/02 , A23L33/125
Abstract: 本发明公开了一种制备红花多糖的方法、产品及其用途,方法包括以下步骤:红花经热水提取,低温沉降,过滤,极性大孔树脂除去总黄酮和红花色素,粗多糖浓缩液低温醇沉,沉淀加水溶解冻融、离心,再经葡聚糖凝胶纯化分离得到高含量红花多糖,最后冷冻干燥得白色粉末。用紫外分光光度法(苯酚‑硫酸法)测定多糖含量为85.0%~99.8%。本发明工艺简单,易于操作,适合工业化生产,所得红花多糖含量高,可开发成药品及保健食品,作为免疫调节剂而用于免疫相关疾病治疗,亦可用于提高亚健康人群和接受放化疗癌症患者的免疫力。
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公开(公告)号:CN106866596B
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201510924848.8
申请日:2015-12-11
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C07D309/10 , A61K8/49 , A61Q19/02 , A61K31/351 , A61P35/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供一种黑色素生成抑制剂,具体地说,提供一种从红花中提取的天然产物红花红色素及其药用盐作为黑色素生成抑制剂的用途,属于医药技术领域。本发明首次公开了红花红色素抑制黑色素细胞中黑色素生成的新用途。红花红色素对黑色素生成有显著的抑制作用,能够有效降低黑色素细胞内黑色素的生物合成水平,可以作为药物、化妆品添加剂、食品添加剂,应用于美白以及防治皮肤色斑、雀斑、老年斑等皮肤的色素沉着等相关症状。
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公开(公告)号:CN104230864A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201310231483.1
申请日:2013-06-08
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C07D309/10 , A61K31/351 , A61P9/10 , A61P7/02
CPC classification number: A61K36/286 , C07D309/10
Abstract: 本发明提供一种新的式(I)的羟基红花黄色素A二价药用盐化合物,特别是羟基红花黄色素A钙和羟基红花黄色素A镁的新单体化合物,以及该化合物生产方法和医药用途。本发明以天然药材红花为原料,通过强酸性H型阳离子交换树脂,红花黄色素转换为羟基红花黄色素A酸形式,再通过调节pH值,羟基红花黄色素A生成羟基红花黄色素A二价药用盐单体化合物,纯度能保证达到98.5%以上,将成为应用于抗血小板聚集、冠心病、心绞痛、急性脑缺血等诸多血液循环障碍疾病的治疗上相较于羟基红花黄色素A更安全有效、更稳定可控的单体化合物,并且具有更好水溶性和人体耐受性。其中,R如说明书所定义。
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公开(公告)号:CN112957409A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202110229838.8
申请日:2021-03-02
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: A61K36/87 , A61K9/48 , A61K47/10 , A23L33/105 , A23L33/115 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P39/00 , A61P39/06 , A61K35/644
Abstract: 本发明提供一种葡萄籽红花籽油组合物及其应用。前述组合物包括葡萄籽提取物、红花籽油;组合物中,所述组合物中,葡萄籽提取物的重量百分比含量为10~50%。本发明的组合物具有抑制铁死亡、辅助降血脂及抗氧化的作用。组合物中,葡萄籽红花籽油组合物能够显著降低MDA水平,减少脂质过氧化物的产生;同时显著降低p53蛋白水平,提高GPX4活性,细胞抗氧化能力增强,抑制铁死亡。在辅助降血脂功能试验中,血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平明显降低,高密度脂蛋白升高,具有显著辅助降血脂功能。在抗氧化功能试验中,SOD水平较对照组有显著性提高。
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公开(公告)号:CN106866596A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201510924848.8
申请日:2015-12-11
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C07D309/10 , A61K8/49 , A61Q19/02 , A61K31/351 , A61P35/00 , A61P17/00
CPC classification number: C07D309/10 , A61K8/498 , A61K36/286 , A61Q19/02
Abstract: 本发明提供一种黑色素生成抑制剂,具体地说,提供一种从红花中提取的天然产物红花红色素及其药用盐作为黑色素生成抑制剂的用途,属于医药技术领域。本发明首次公开了红花红色素抑制黑色素细胞中黑色素生成的新用途。红花红色素对黑色素生成有显著的抑制作用,能够有效降低黑色素细胞内黑色素的生物合成水平,可以作为药物、化妆品添加剂、食品添加剂,应用于美白以及防治皮肤色斑、雀斑、老年斑等皮肤的色素沉着等相关症状。
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公开(公告)号:CN103980239A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201310048476.8
申请日:2013-02-07
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C07D309/10 , A61K31/351 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07H15/207 , C07D309/04 , C07H7/04 , C07D309/10
Abstract: 本发明提供一种式(I)的羟基红花黄色素A钠化合物,以及该化合物生产方法和医药用途。本发明以红花药材为原料,通过人工半合成方式,提供了新型单体药物羟基红花黄色素A钠,纯度能保证达到98%以上,将成为应用于抗血小板聚集、冠心病、心绞痛、急性脑缺血等诸多血液循环障碍疾病的治疗上相较于羟基红花黄色素A更安全有效、更稳定可控的单体化合物。
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公开(公告)号:CN115677638B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202211320074.4
申请日:2018-12-25
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红花黄色素及其在制备疗心脑血管等血液循环障碍疾病药物中的应用,所述新型红花黄色素为下式所示,其中,R1为β‑D‑葡萄糖基或α‑D‑葡萄糖基;R2、R3分别独立的为羟基、氢或β‑D‑葡萄糖基或α‑D‑葡萄糖基;R4为氢、羟基;R5为氢、羟基;R6为羟基。本发明的新型红花黄色素具有显著的自由基清除和抗血小板聚集的药理作用,并且这种药理作用优于临床药物羟基红花黄色素A或者相当,对于开发治疗效果更强、毒性更低、适应症更广的抗心血管疾病药物具有重要意义。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115677638A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211320074.4
申请日:2018-12-25
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红花黄色素及其在制备疗心脑血管等血液循环障碍疾病药物中的应用,所述新型红花黄色素为下式所示,其中,R1为β‑D‑葡萄糖基或α‑D‑葡萄糖基;R2、R3分别独立的为羟基、氢或β‑D‑葡萄糖基或α‑D‑葡萄糖基;R4为氢、羟基;R5为氢、羟基;R6为羟基。本发明的新型红花黄色素具有显著的自由基清除和抗血小板聚集的药理作用,并且这种药理作用优于临床药物羟基红花黄色素A或者相当,对于开发治疗效果更强、毒性更低、适应症更广的抗心血管疾病药物具有重要意义。
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