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![氮杂[3.2.1]桥环取代的荧光染料及其制备方法和应用](/CN/2023/1/161/images/202310809062.jpg)
公开(公告)号：CN119241565A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202310809062.6
申请日：2023-07-03
Applicant: 北京大学 , 南京浦海景珊生物技术有限公司
Abstract: 本申请提供了一类氮杂[3.2.1]桥环取代的荧光染料及其制备方法和应用。该类荧光染料通过采用氮杂[3.2.1]桥环作为荧光染料的取代基，显著提高了荧光染料的亮度和光稳定性，彻底避免了染料在长时间光照后产生的光蓝移现象，同时能够有效提高荧光染料的水溶性并保持其良好的细胞膜通透性。本申请还提供了该类染料的功能化衍生物在生物样品中进行单分子成像、共聚焦成像和超分辨成像的实施例。
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公开(公告)号：CN116768816A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210228995.1
申请日：2022-03-08
IPC: C07D271/113 , C07D211/96 , C07D413/04 , C07C271/20 , C07C269/06 , C07H1/00 , C07H21/00 , C07K1/13 , C09B67/00 , C09K11/02 , C09K11/06
Abstract: 本发明提供了一种芳基化偶联剂、荧光染料偶联物及相关应用。该芳基化偶联剂具有如下结构式：#imgabs0#R1为H或氨基的保护基；R2选自烷基；R3选自取代或未取代的亚芳基、亚烷基、杂亚烷基或杂亚环烯基，当R3含有取代基时，取代基位于亚芳基、亚烷基或杂亚环烯基的任意可取代的位置，取代基选自含或不含杂原子的C1～C6的烷基、卤素、氨基及硝基中的任意一种或多种，杂亚环烯基或含有杂原子的C1～C6的烷基中的杂原子各自独立地选自O、S或N，杂原子位于任意一个碳原子的位置；X为F或Cl。在相同条件下，此类芳基化偶联剂与染料偶联反应速度快，且形成的产物比马来酰亚胺的反应产物更为稳定。
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公开(公告)号：CN116354893A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111576311.9
申请日：2021-12-21
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种三甲氧苄啶衍生物、其制备方法、基于三甲氧苄啶衍生物的标签蛋白及其应用。该制备方法包括将化合物A与取代的胺类化合物H2N‑CH2‑(CH2)n‑R，其中，n选自1～5中的任意一个自然数，R选自卤素，进行O‑烷基化反应得到化合物B对化合物B进行还原胺化反应在化合物B上引入苯环得到化合物CR2为氨基保护基团；将化合物C与丙烯酸类化合物进行偶联反应得到三甲氧苄啶衍生物TMP3‑NH2基于该三甲氧苄啶衍生物进行标记有助于提高标记速率。
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公开(公告)号：CN116354893B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202111576311.9
申请日：2021-12-21
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种三甲氧苄啶衍生物、其制备方法、基于三甲氧苄啶衍生物的标签蛋白及其应用。该制备方法包括将化合物A#imgabs0#与取代的胺类化合物H2N‑CH2‑(CH2)n‑R，其中，n选自1～5中的任意一个自然数，R选自卤素，进行O‑烷基化反应得到化合物B#imgabs1#对化合物B进行还原胺化反应在化合物B上引入苯环得到化合物C#imgabs2#R2为氨基保护基团；将化合物C与丙烯酸类化合物进行偶联反应得到三甲氧苄啶衍生物TMP3‑NH2#imgabs3#基于该三甲氧苄啶衍生物进行标记有助于提高标记速率。
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公开(公告)号：CN117003696A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210469035.4
申请日：2022-04-29
Applicant: 北京大学
IPC: C07D215/14 , C07C245/18 , G01N30/06 , G01N30/72 , G01N30/86
Abstract: 本发明提供了一种重氮类化合物及其制备方法和应用。该重氮类化合物具有式#imgabs0#所示结构，其中，R1表示H、烷基、卤素、烷氧基或烷基氨基；R2表示芳香基。基于上述重氮类化合物作为衍生化试剂，衍生化处理后能够明显增强小分子羧酸的质谱响应，提高检测灵敏度，从而提高检测的准确性。而且，衍生化处理后的小分子羧酸，无需配置特殊的色谱柱、无需配置特殊的流动相，在更低成本基础上即可在更短时间内实现最佳分离效果，更利于高通量样品检测，且检测准确性更佳。尤其是，基于上述重氮类化合物作为衍生化试剂，能够有效地实现原位衍生细胞样品的有益效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113563298A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110820905.3
申请日：2021-07-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07D311/90 , C07D401/12 , C07F7/08 , C09B57/00 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一类含水溶性取代基的罗丹明染料及其功能化衍生物（锌离子探针和抗体标记染料），其具有通式I的结构。在染料母核的N‑位连接不同水溶性取代基后其生物相容性大幅提高，具体表现在细胞内非特异性染色显著降低、细胞凋亡信号不再出现、光毒性显著降低（锌离子探针）和标记效率提升、观测时间延长（抗体标记染料）等方面。本发明所述的荧光染料可以应用于观测离体活胰岛的胰岛素释放和免疫荧光标记等领域。
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公开(公告)号：CN120028308A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202311574570.7
申请日：2023-11-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及光谱检测探针技术领域，尤其涉及一种小分子拉曼探针、条形码探针及其编码方法和应用。所述编码方法包括：针对小分子探针组合中所有的小分子探针进行依次编码，若不将其嵌入载体则计为第1编码，若将其嵌入载体，则根据嵌入量的不同计为第N编码，全部编码完成后即得到条形码探针。本发明提供了一种基于多个小分子探针编码得到的条形码探针，通过嵌入载体与否以及嵌入量的不同即可实现二进制、三进制或更高进制的编码，进而得到由多个条形码探针组成的条形码探针组合。本发明提供的条形码探针组合，通过单次成像即可实现成千上万种特异性目标的检测和分析，可靠性高，在生物医学领域具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116535378A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210099035.X
申请日：2022-01-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07D311/82 , C07D491/107 , C07F7/08 , C09B57/00 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种罗丹明类荧光染料及其应用。该罗丹明类荧光染料包括罗丹明类染料分子以及与罗丹明类染料分子共价偶联的三线态猝灭剂环辛四烯。由于罗丹明能够应用于所有活细胞，而拓宽了染料的适用范围；此外罗丹明的空间构象使其能够进一步拉近生色团与三线态猝灭剂的距离，从而能够更有效地降低光毒性，因此，本申请的将三线态猝灭剂环辛四烯共价偶联到罗丹明类染料分子上的罗丹明类荧光染料，能够实现在活细胞层面的各种细胞器和蛋白的低光毒性成像。
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公开(公告)号：CN113563298B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202110820905.3
申请日：2021-07-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07D311/90 , C07D401/12 , C07F7/08 , C09B57/00 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一类含水溶性取代基的罗丹明染料及其功能化衍生物（锌离子探针和抗体标记染料），其具有通式I的结构。在染料母核的N‑位连接不同水溶性取代基后其生物相容性大幅提高，具体表现在细胞内非特异性染色显著降低、细胞凋亡信号不再出现、光毒性显著降低（锌离子探针）和标记效率提升、观测时间延长（抗体标记染料）等方面。本发明所述的荧光染料可以应用于观测离体活胰岛的胰岛素释放和免疫荧光标记等领域。
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公开(公告)号：CN111454193A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010492298.8
申请日：2020-06-02
Applicant: 南京景瑞康分子医药科技有限公司 , 北京大学
IPC: C07D209/08 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种花氰类衍生化合物及其制备方法和用途，该化合物具有式(1)的结构，并且公开了该化合物的制备方法，本发明系列化合物可作为线粒体的荧光标记物进行活细胞成像分析或者流式细胞分析的用途，解决目前线粒体荧光染料毒性大、成本高和成像效果差的问题。
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